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上海市科委科技攻关项目(053919141)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:汪明彭丽英更多>>
相关机构:中国农业大学上海佳牧生物制品有限公司更多>>
发文基金:上海市科委科技攻关项目国家级星火计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇乙型脑炎
  • 3篇病毒
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型脑炎病毒
  • 2篇重组腺病毒
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇脑炎
  • 2篇脑炎病毒
  • 2篇PRM
  • 1篇日本脑炎
  • 1篇日本脑炎病毒
  • 1篇日本乙型脑炎
  • 1篇日本乙型脑炎...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇克隆
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸序列
  • 1篇NS1蛋白

机构

  • 2篇中国农业大学
  • 2篇上海佳牧生物...

作者

  • 2篇彭丽英
  • 2篇汪明

传媒

  • 1篇上海农业学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪日本乙型脑炎病毒NS1基因重组腺病毒的构建及表达被引量:2
2007年
应用RT-PCR方法扩增出猪日本乙型脑炎病毒(JEV)的NS1基因,通过SalⅠ+EcoRⅠ双酶切后把该基因插入到经过同样双酶切的穿梭质粒pDC315中。重组穿梭载体经过双酶切和PCR鉴定后进行测序,序列测定正确。将获得的重组穿梭质粒与腺病毒骨架质粒共转染293细胞后获得重组腺病毒。PCR鉴定及间接ELISA检测的结果证明所构建的重组腺病毒成功地表达了JEV的NS1。
彭丽英汪明
关键词:日本乙型脑炎病毒NS1蛋白重组腺病毒
猪乙型脑炎PrM-E重组腺病毒的构建及免疫原性
2017年
应用RT-PCR方法扩增出猪乙型脑炎病毒的PrM-E基因,经序列测定正确后,通过SalⅠ和EcoRⅠ酶切位点把该基因插入经过同样双酶切的穿梭质粒pDC315中,获得重组穿梭质粒pDC315-PrM-E。重组穿梭载体经过酶切和PCR鉴定后进行测序,证明所插入的基因是正确的。将获得的重组穿梭质粒与腺病毒骨架质粒pBHGlox-E1.3Cre共转化293细胞获得重组腺病毒Ad-PrM-E。经PCR鉴定证明所构建的重组腺病毒含有PrME基因。小白鼠免疫28 d后进行间接ELISA检测证明所构建的重组腺病毒在小白鼠体内能够诱导产生抗JEV的抗体,阳转率90%。
彭丽英何锡忠林鸷潘洁徐伟林汪明
关键词:日本脑炎病毒重组腺病毒
猪乙型脑炎病毒的PrM-E基因克隆与测序
2006年
通过RT-PCR扩增乙型脑炎病毒主要抗原基因PrM-E,并将PrM-E基因克隆及测序后,与GenBank发表的SA14-14(M18370)基因序列进行比较分析,发现试验毒株与乙型脑炎病毒SA14-14毒株的同源性为98%。在乙型脑炎病毒基因组决定乙型脑炎病毒抗原性的PrM-E的2 000 bp序列中,试验毒株与SA14-14株有35个碱基不同,但却不影响它的功能。
彭丽英潘饶苘张华弟徐平钱忠辉谢春芳王晖赵本进陈晓清刘盛
关键词:乙型脑炎病毒克隆核酸序列
共1页<1>
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