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河北省医学科学研究重点课题(04177)

作品数:13 被引量:58H指数:7
相关作者:杨继章刘瑞琴杨树民徐秀娟赵增仁更多>>
相关机构:河北医科大学第一医院河北医科大学更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 13篇沙星
  • 13篇注射用
  • 13篇注射用加替沙...
  • 13篇加替沙星
  • 12篇配伍
  • 9篇紫外
  • 9篇紫外分光光度
  • 9篇紫外分光光度...
  • 9篇分光光度法
  • 7篇稳定性
  • 4篇头孢
  • 4篇注射液
  • 2篇注射
  • 2篇注射液配伍
  • 1篇多索茶碱
  • 1篇液相
  • 1篇双波长
  • 1篇双波长分光光...
  • 1篇头孢地嗪
  • 1篇头孢地嗪钠

机构

  • 13篇河北医科大学...
  • 9篇河北医科大学

作者

  • 13篇刘瑞琴
  • 13篇杨继章
  • 10篇杨树民
  • 3篇徐秀娟
  • 2篇赵增仁
  • 1篇郑树利
  • 1篇张辰辰
  • 1篇柳俊颖
  • 1篇昝淑红
  • 1篇李志新
  • 1篇佟彬良
  • 1篇弓圆远
  • 1篇李芳丽

传媒

  • 11篇中国药房
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇医药导报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用加替沙星与头孢硫脒的配伍稳定性考察被引量:4
2009年
目的:考察注射用加替沙星与头孢硫脒在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:分别观察及测定配伍液在室温(20±1)℃下放置8h内的外观、pH值变化,并用紫外双波长分光光度法测定其含量。结果:2药在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍后8h内外观、pH值、含量、紫外吸收峰形无显著变化。结论:注射用加替沙星与头孢硫脒可以在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍使用。
刘瑞琴杨继章
关键词:加替沙星头孢硫脒配伍稳定性紫外分光光度法
注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦配伍的稳定性考察及其红外光谱分析被引量:13
2006年
目的考察注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在(20±1)℃条件下,分别观察和测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并对配伍液中沉淀物进行红外光谱分析。结果第1h内配伍液出现白色絮状沉淀,用红外光谱分析沉淀为一新物质。结论注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦存在配伍禁忌。
杨继章刘瑞琴杨树民昝淑红
关键词:加替沙星配伍红外光谱
注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性考察被引量:18
2004年
目的 :考察注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法 :在25℃条件下 ,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化 ,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果 :两药在0 9 %氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍8h内以上各项均无显著性变化。结论 :注射用加替沙星与利巴韦林注射液以0 9 %氯化钠或5 %葡萄糖作溶媒在室温下8h内可配伍使用。
杨继章杨树民刘瑞琴
关键词:加替沙星利巴韦林配伍紫外分光光度法
注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察被引量:13
2006年
目的考察注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25℃条件下放置8h内配伍液中2组分含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化。结果配伍后加替沙星含量无明显变化,甲硝唑磷酸二钠含量略有下降,其余考察指标无显著性变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中配伍应用,但应在25℃条件下4h内使用。
杨继章刘瑞琴杨树民
关键词:紫外分光光度法加替沙星甲硝唑磷酸二钠配伍稳定性
注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察被引量:7
2008年
目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和酚磺乙胺的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及外观均无明显变化,在0.9%氯化钠注射液中8h内以及在5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的含量无明显变化。结论:加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。
杨继章赵增仁刘瑞琴杨树民
关键词:注射用加替沙星酚磺乙胺注射液配伍稳定性紫外分光光度法
注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠配伍稳定性考察被引量:2
2013年
目的考察注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温(20±1)℃,观察两药配伍后的外观、pH、含量变化,高效液相色谱法测定配伍液中加替沙星和头孢地嗪钠含量。结果两药配伍后6 h内的外观、pH、含量均无明显变化。结论在室温条件下,注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。
杨继章刘瑞琴张辰辰
关键词:加替沙星头孢地嗪配伍高效液相
注射用加替沙星与注射用头孢拉定的配伍稳定性考察被引量:21
2005年
目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH值及含量变化很大。结论:注射用加替沙星与注射用头孢拉定存在配伍禁忌。
杨继章杨树民刘瑞琴柳俊颖
关键词:加替沙星头孢拉定配伍紫外分光光度法
注射用加替沙星与美洛西林的配伍稳定性考察
2008年
目的:考察注射用加替沙星与美洛西林在0.9%氯化注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:分别考察配伍液在室温(20±1)℃下放置8h内的外观、pH值变化,并用紫外双波长分光光度法测定其含量。结果:2药在0.9%氯化钠注射液中pH值和含量无显著变化,但在4h时配伍液出现极少量细微粉末状沉淀使溶液混浊;在5%葡萄糖注射液中加入美洛西林溶解后再加入加替沙星立即出现少量细微粉末状沉淀并使溶液混浊。结论:注射用加替沙星与美洛西林在0.9%氯化钠注射液中可以配伍使用,但宜在4h内滴注完毕;2药在5%葡萄糖注射液中不能配伍使用。
杨继章刘瑞琴徐秀娟杨树民李志新
关键词:加替沙星美洛西林配伍稳定性紫外双波长分光光度法
注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察被引量:7
2007年
目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍后2h内外观、pH值和含量无明显变化,但4h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升。结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕。
杨继章刘瑞琴杨树民李芳丽
关键词:注射用加替沙星西咪替丁注射液配伍紫外分光光度法
注射用加替沙星与注射用法莫替丁的配伍稳定性考察被引量:6
2007年
目的:考察注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和法莫替丁的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及含量均无明显变化;另在0.9%氯化钠注射液中8h内与5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的外观无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用法莫替丁在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。
杨继章赵增仁刘瑞琴杨树民佟彬良
关键词:注射用加替沙星注射用法莫替丁配伍稳定性紫外分光光度法
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