重庆市卫生局科研项目(06-2-100)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：张素华李蓉任伟汪茂荣龚莉琳更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院湖北民族大学更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目重庆市科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AMPK α_2基因多态性与2型糖尿病相关性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法:选取中国重庆地区T2DM患者492例(病例组)、正常对照296例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对PRKAA2第6内含子区单核苷酸多态性(SNP)位点rs857155(440A>C)进行基因分型。结果:PRKAA2多态性位点rs857155三种基因型AA、AC、CC频率在病例组中分别为0.161、0.567、0.272,在对照组中分别为0.192、0.586、0.223,差异无显著性(χ2=2.886,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无显著性(χ2=1.186,P>0.05)。结论:中国重庆地区汉族人群PRKAA2多态性位点rs857155与2型糖尿病无关联。
- 汪茂荣李蓉张素华任伟汪志红龚莉琳郑瑞芝白晓苏万小莉梁松
- 关键词：2型糖尿病多态性
- 重庆地区AMPKα2基因多态性与2型糖尿病及相关代谢的关联研究被引量：2
- 2008年
- 目的了解中国重庆地区汉族人群单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性位点rs10889007(301A>T)的基因型分布;探讨该基因多态性与2型糖尿病(T2DM)糖脂代谢、胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的关系。方法选取重庆地区T2DM患者523例(病例组)、正常对照312例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对PRKAA2第1内含子区单核苷酸多态性(SNP)位点rs10889007(301A>T)进行基因分型。检测受试者体重指数(BMI),同时进行血脂、血糖、胰岛素、超敏C反应蛋白(hsCRP)及非酯化游离脂肪酸(NEFA)等的检测;用胰岛素抵抗稳态模型评估(Homa-IR)和处置指数(DI)分别评估胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能。结果PRKAA2多态性位点rs10889007的3种基因型AA、AT、TT频率在病例组中分别为31.0%、52.4%、16.6%,在对照组中分别为25.6%、58.3%、16.1%,两组差异无统计学意义(χ2=3.227,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.887,P>0.05)。病例组AA、AT、TT3种基因型者各临床及代谢指标比较差异无统计学意义。结论中国重庆地区汉族人群PRKAA2基因多态性位点rs10889007(301A>T)与2型糖尿病无关联。
- 汪茂荣李蓉张素华任伟汪志红龚莉琳郑瑞芝白晓苏万小莉梁松
- 关键词：蛋白激酶类
- AMPK与2型糖尿病关系研究进展被引量：4
- 2007年
- 2型糖尿病已经成为威胁人类健康的主要疾病，胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要发病机制。因此，通过非胰岛素依赖机制促进外周组织葡萄糖的摄取、脂肪酸的氧化成为2型糖尿病防治的重要途径。近年来，单磷酸腺苷（AMP）激活的蛋白激酶（AMPK）作为全身能量平衡的关键调节因素（包括调节血浆葡萄糖、脂肪酸氧化、糖原合成等），已成为2型糖尿病领域研究的热点，为2型糖尿病的预防和治疗提供了新的生理和药理作用靶点。
- 汪茂荣李蓉任伟张素华
- 关键词：AMPK2型糖尿病
- KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨钾离子内向整流通道蛋白J亚单位11号成员(KCNJ11)基因单核苷酸多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法选取中国重庆地区T2DM患者315例(病例组)、正常对照280例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对KCNJ11单核苷酸多态性(SNPs)位点rs2285676(401C>T)进行基因分型,同时测定体重指数(BMI)、腰围、臀围、血压、血脂、血糖、胰岛素、超敏C反应蛋白(hsCRP)及非酯化游离脂肪酸(NEFA)等指标,并分别用Homa-IR、Homa-β、处置指数(DI)评估胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能。结果KCNJ11多态性位点rs2285676的3种基因型CC、CT、TT频率在病例组中分别为28.9%、51.4%、19.7%,在对照组中分别为28.9%、43.9%、27.1%,两组间差异无统计学意义(χ2=5.298,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异也无统计学意义(χ2=1.638,P>0.05),各基因型间BMI、腰臀比、血压、血脂、血糖、胰岛素、hsCRP及NEFA、Homa-IR、Homa-β、DI差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中国重庆地区汉族人群KCNJ11基因多态性位点rs2285676可能与T2DM无关联。
- 张玉峰汪志红张素华任伟李蓉龚莉琳郑瑞芝万小莉梁松
- 骨骼肌二氢吡啶敏感的L型钙离子通道α1亚基基因多态性与甲状腺功能亢进性低钾周期性瘫痪的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的研究骨骼肌二氢吡啶敏感的L型钙离子通道α1亚基(CACNA1S)基因11外显子1551位点T/C和1564位点C/T多态性与中国西南地区汉族男性甲状腺功能亢进(甲亢)性低钾周期性瘫痪(THPP)的相关性。方法选取中国西南地区男性THPP患者90例(THPP组),甲亢不伴周期性瘫痪者98例(GD组),正常对照95名(CN组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对CACNA1S基因第11外显子区1551T/C多态性位点和1564C/T多态性位点进行基因分型。结果①在CACNA1S基因1551位点,THPP组TT、TC、CC基因型频率分别为56.7%、34.4%、8.9%,GD组分别为71.4%、25.5%、3.1%,CN组分别为74.7%、23.2%、2.1%,THPP组TC+CC基因型和C等位基因频率显著高于GD组和CN组(P值均<0.05),GD组与CN组的差异无统计学意义(P值均>0.05);②在CACNA1S基因1564位点, THPP组CC、CT、TT基因型频率分别为70.0%、26.7%、3.3%,GD组分别为84.7%、14.3%、1.0%,CN组分别为86.3%、12.6%、1.1%,THPP组CT+TT基因型和T等位基因频率显著高于GD组和CN组(P值均<0.05),GD组与CN组的差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论CACNA1S基因11外显子1551T/C多态性位点和1564C/T多态性位点可能与中国西南地区汉族男性THPP的发生有关。
- 汪茂荣李蓉张素华任伟汪志红龚莉琳郑瑞芝
- 关键词：甲状腺功能亢进症
