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国家自然科学基金(39670204)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:薛绍白张鸿卿方敏更多>>
相关机构:北京师范大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇镁离子
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶
  • 1篇活化
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸内切酶
  • 1篇钙离子
  • 1篇
  • 1篇HL-60细...

机构

  • 1篇北京师范大学

作者

  • 1篇方敏
  • 1篇张鸿卿
  • 1篇薛绍白

传媒

  • 1篇中国科学(C...

年份

  • 1篇1998
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
钙、镁离子在活化HL-60细胞核酸内切酶中的作用不同被引量:2
1998年
EGTA ,EDTA抑制游离HL 6 0细胞核中核酸内切酶的活化 .EDTA对游离HL 6 0细胞核中核酸内切酶活性的抑制可被外加Ca2 +逆转 ,而EDTA对该酶活性的抑制却不能被外加Mg2 +逆转 .用CHELEX 1 0 0去除游离核孵育缓冲液中存在的Ca2 +,Mg2 +后 ,外界Ca2 +( 1~ 1 0mmol/L)单独可诱导游离HL 6 0细胞核中的核酸内切酶活化 ,且强度一致 ;而外加Mg2 +则不能诱导该酶活性 .只有在钙存在( 0 1~ 1 0mmol/L)的条件下 ,该酶活性才随Mg2 +浓度增高而增高 .这说明HL 6 0细胞中核酸内切酶的活化必须有Ca2 +存在 ,在Ca2 +存在的条件下 ,其活性可被镁增强 ,Ca2 +和Mg2 +在核酸内切酶活化中的作用是不同的 .
方敏张鸿卿薛绍白
关键词:核酸内切酶HL-60细胞钙离子镁离子
共1页<1>
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