您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20676074)

作品数:14 被引量:20H指数:3
相关作者:李天铎杨鹏飞崔月芝王世杰张雯更多>>
相关机构:山东轻工业学院江南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇化学工程
  • 7篇理学

主题

  • 4篇异氰酸酯
  • 4篇氰酸
  • 4篇环氧
  • 4篇环氧丙烷
  • 4篇丙烷
  • 3篇动力学
  • 3篇阴离子
  • 3篇酸酯
  • 3篇酯化
  • 3篇酯化反应
  • 3篇相对分子质量
  • 3篇离子
  • 3篇聚环氧丙烷
  • 2篇异氰酸
  • 2篇阴离子聚合
  • 2篇双光子
  • 2篇双光子吸收
  • 2篇氰酸酯
  • 2篇羟基
  • 2篇开环

机构

  • 11篇山东轻工业学...
  • 3篇江南大学

作者

  • 11篇李天铎
  • 7篇杨鹏飞
  • 3篇李俊英
  • 3篇赵超
  • 3篇张雯
  • 3篇王世杰
  • 3篇崔月芝
  • 2篇王顺平
  • 2篇孙仁生
  • 2篇朱叙伟
  • 1篇刘常琳
  • 1篇任小亮
  • 1篇程贝君

传媒

  • 4篇高分子材料科...
  • 4篇Chines...
  • 1篇分析化学
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇化学学报
  • 1篇材料导报
  • 1篇精细化工
  • 1篇化学反应工程...
  • 1篇第十届中国化...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
~1H NMR测定聚环氧丙烷的相对分子质量
<正>聚环氧丙烷作为重要的聚氨酯工业原料,其分子量对所合成聚氨酯的性能具有重要影响。目前聚环氧丙烷分子量的测定方法包括化学分析和仪器分析两类:化学分析法根据羟值计算产物的分子量,合成过程中副反应及反应程度等因素会影响其准...
杨鹏飞李天铎
文献传递
~1H NMR analysis of the tolylene-2,4-diisocyanate-methanol reaction被引量:2
2010年
Tolylene-2,4-diisocyanate(2,4-TDI) 1 reacts with methanol through two simultaneous paths in the polyurethane reaction,which involve two different intermediates-tolylene-4-carbamatic-2-isocyanate 2 and tolylene-2-carbamatic-4-isocyanate 3,and the final product is tolylene-2,4-dicarbamate 4.The-CH_3 chemical shifts in benzene ring in compounds 1,2,3 and 4 can be easily tested and well distinguished,through which those four compounds are quantified and their kinetics are investigated.It shows that four rate constants for the tolylene-2,4-diisocyanate-methanol reaction in CCl_4 at 50℃are k_1=9.6×10^(-2)h^(-2)mol^(-2)min^(-1), k_2=1.4×10^(-2)h^(-2)mol^(-2)min^(-1),k_3=4.0×10^(-3)h^(-2)mol^(-2)min^(-1),k_4=1.4×10^(-3)h^(-2)mol^(-2)min^(-1).(k_1 is the reaction rate constant from compounds 1 to 2;k_2 is the reaction rate constant from compounds 1 to 3;k_3 is the reaction rate constant from compounds 3 to 4;k_4 is the reaction rate constant from compounds 2 to 4).
Peng Fei YangYong De HanTian Duo LiJun Ying Li
关键词:甲醇反应反应速率常数氨基甲酸甲酯
Synthesis and characterization ofα-butyl-ω-{3-[(2,2-dihydroxymethyl)-propionyloxy]}propylpolydimethylsiloxanes
2009年
A series of polydimethylsiloxanes containing two primary hydroxyl groups at one single chain end were synthesized by five-step reactions which included esterification,hydroxyl protection,anionic ring-opening polymerization,hydrosilylation and deprotection. The prepared compounds in each step were characterized.The results showed that each step synthesis was successfully carried out and objective products could be achieved.
Meng ZhangJun Ying LiGUO Wei ZhouYuan Juan WuYong Mei XiaTian Duo Li
关键词:一步合成羟甲基阴离子开环聚合酯化反应
脲二酮的开环及氨酯化反应被引量:1
2011年
用在线红外光谱跟踪1,3-双(3-氨基甲酸甲酯基-4-甲基苯基)脲二酮的开环反应,研究了温度、催化剂等对脲二酮开环反应的影响;同时,进行了脲二酮开环-氨酯化反应,用核磁共振(NMR)表征了产物甲苯-二(2-甲基-4-乙基)氨基甲酸酯的结构。结果表明,温度为80℃、催化剂三正丁基膦用量为m(cat)/m(uretedione)=4/100时,脲二酮开环反应比较完全;在三正丁基膦的催化下,可能会发生异氰酸酯三聚反应,导致异氰酸酯基浓度呈现先增大后减小的变化规律。此外,与乙醇反应时,脲二酮的开环、氨酯化同时进行,氨酯化速率大于开环速率,使产物具有规整的结构。
杨鹏飞赵超李天铎
关键词:开环反应
The amount effect of catalyst on the urethane reaction of o-hydroxybenzyl alcohol
2012年
有苯基 isocyanate 的 o-hydroxybenzyl 酒精的 urethane 反应被监视与在 situ 英尺红外。当催化剂和它的数量效果被调查, Dibutyltin dilaurate 被使用。在反应开始了以前,有一个明显的正式就职时期,这被发现在反应开始了以前。正式就职时期的时间随 dibutyltin dilaurate 的增加爬上然后衰退,有趣。当 dibutyltin dilaurate 的集中到达了 9.58 W
Peng Fei YangYan Hong YuShun Ping WangTian Duo Li
关键词:邻羟基原位红外光谱苯基异氰酸酯
含氟丙烯酸酯嵌段共聚物乳液的合成及表征被引量:5
2009年
以PEDB(二硫代苯甲酸苯乙基酯)为链转移剂,进行AA(丙烯酸)、BA(丙烯酸丁酯)可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布窄的聚合物P(AA-BA)。以得到的聚合物为大分子RAFT自由基聚合剂,进行含氟丙烯酸酯的扩链反应,制得稳定的含氟嵌段共聚物P(AA-BA)-b-PTFEA(甲基丙烯酸三氟乙酯)乳液。为了克服RAFT链转移剂在水中迁移慢的缺点,引入了自发相倒置的实验过程,即先进行AA、BA的本体聚合,然后在温和搅拌条件下滴加NaOH溶液,体系发生自发相倒置,产生稳定的亚微型聚合物颗粒,DLS测量乳液颗粒平均大小为4nm。乳液经TEM、DLS观测,粒径为50~60nm,颗粒分布均匀。
孙仁生王世杰张雯任小亮崔月芝李天铎
关键词:含氟嵌段共聚物RAFT乳液聚合
有机双光子吸收材料研究及应用进展
2009年
概述了有机双光子吸收材料,尤其是多支型双光子吸收材料的研究、应用进展,及今后的研究方向。
刘常琳王世杰张雯崔月芝程贝君李天铎
关键词:双光子吸收截面
环氧丙烷阴离子聚合——相对分子质量上限及其影响因素被引量:1
2008年
用叔丁醇钾作催化剂,对环氧丙烷进行本体阴离子聚合,设计聚合物的数均相对分子质量为1000~5000,用激光光散射和核磁共振测定其相对分子质量,确定了聚环氧丙烷的相对分子质量上限为2600左右。用在线红外技术跟踪聚合过程,研究环氧丙烷(828cm^-1)、聚醚(1107cm^-1)、C=C双键(1660cm^-1)的吸光度变化曲线,发现除了链转移反应外,体系中阴离子活性中心失活也会制约相对分子质量增加。
杨鹏飞朱叙伟李天铎
关键词:环氧丙烷相对分子质量
环氧丙烷阴离子聚合及反应动力学
2010年
用六甲基磷酰三胺作溶剂,叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应,得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷,用红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)表征产物结构,确定了1H-NMR谱图中各峰的归属;用核磁共振法测定了产物的数均分子量,发现其存在2800的上限;同时,根据1H-NMR数据计算出反应中的链转移常数,链转移常数的迅速增大是产生分子量上限的原因之一;最后,用在线红外技术研究环氧丙烷阴离子聚合过程,根据吸光度-浓度工作曲线求得聚合反应的活化能为38.0kJ/mol,动力学方程为r=dC/dt=1.7×103exp(Ea/RT)C(mol.L-1.min-1)。
朱叙伟杨鹏飞李俊英李天铎
关键词:阴离子聚合聚环氧丙烷动力学
Synthesis and characterization of asymmetric substituted dicarbamates被引量:1
2011年
几新不对称的代替的 dicarbamates 与一条方便线路被综合。第一, tolylene-2, 4-diisocyanate 更暗淡是与 tributylphosphine 从单体被获得催化剂。然后,更暗淡与酒精(R1OH ) 反应了准备氨基甲酸酯代替的 uretidione。最后, uretidione 戒指被打开,释放 isocyanate 与另一白酒反应了(R2OH, R1 R2 ) 。
Chao Zhao Peng Fei Yang Shun Ping Wang Jun Ying Li Tian Duo Li
关键词:二异氰酸酯氨基甲酸酯光反应调光器
共2页<12>
聚类工具0