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检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的电化学传感器研制被引量：3: 2011年; 针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型的"三明治"电化学传感模式。信号探针末端修饰的生物素可与酶上的亲和素结合,通过检测酶催化H2O2氧化底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)产生的电化学信号,实现对靶序列的检测。该传感器可识别和定量检测PBS缓冲液中人工合成的PML/RARα融合基因序列。结果表明,该传感器能很好地区分互补序列、单碱基及多碱基错配序列,杂交电流值与目标链浓度在1.0×10-11～1.6×10-10 mol/L范围内呈较好的线性关系,检出限为1.0×10-13 mol/L。同时,该新型传感器成功地用于无稀释人血清中PML/RARα融合基因的检测,具有特异性强、灵敏度高和重复性好的优点,有望用于临床实际样品的检测,进而实现临床上急性早幼粒细胞白血病的早期诊断及预后判断。; 冯美娟雷云王昆陈元仲李光文罗红斌林新华; 关键词：电化学传感器锁核酸 PML/RARΑ融合基因

基于纳米四氧化三铁的电化学生物传感器研究被引量：2: 2011年; 目的构筑基于纳米四氧化三铁(Fe3O4)的电化学生物传感器,建立过氧化氢(H2O2)和模拟酶的电化学测定方法。方法利用纳米Fe3O4模拟过氧化物酶催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)-H2O2的反应,采用传统的三电极体系,应用电流-时间曲线法检测酶催化产物。结果在最佳实验条件下,电流强度与H2O2浓度在0.5～6.0 mmol/L范围内呈线性关系,线性方程为:I(nA)=50.89c(mmol/L)+478.3,相关系数为0.994。电流强度与纳米Fe3O4的浓度在0.035～2.422 mmol/L范围内呈线性关系,线性方程为I(nA)=407.51c(mmol/L)+54.5,相关系数为0.996。结论纳米Fe3O4可催化H2O2氧化TMB产生电化学信号,该方法可应用于H2O2和纳米Fe3O4的含量测定。; 刘银环陈伟刘爱林朱丽君林新华; 关键词：铁化合物电化学过氧化物酶

新型“三明治”结构DNA电化学传感器对急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的检测被引量：2: 2009年; 基于急性早幼粒细胞白血病（APL）中PML／RARa融合基因的碱基序列，设计了新型的锁核酸（LNA）修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针，研究出一种基于“三明治”传感模式的电化学生物传感器对PML／RARa融合相关基因进行检测。靶序列分别与捕获探针和信号探针杂交后形成“三明治”结构。将修饰电极置于含有底物3，3’，5，5＇-四甲基联苯胺（TMB）和过氧化氢的测定溶液中，用计时电流法检测靶序列。结果表明，该传感器可定量识别和检测溶液中人工合成的短链APLPML／RARa融合基因片段。经过条件优化，杂交前后电流值与靶标链浓度在1．0×10^-12 -2．5×10^-11mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为8．5×10^-13mol／L。该方法简单、特异性好，有望用于实际样品的检测。; 陈婧陈敬华陈元仲林启凰罗红斌李光文林新华; 关键词：PML/RARΑ融合基因计时电流法辣根过氧化物酶

反相流动注射化学发光法测定黄芩苷被引量：2: 2010年; 在碱性介质中,K3Fe(CN)6氧化鲁米诺产生化学发光,黄芩苷对该体系化学发光具有强烈的抑制作用。利用该化学发光的抑制体系,结合反相流动注射技术,建立了测定黄酮类药物黄芩苷含量的新方法。在优化的条件下,黄芩苷浓度在1.0×10-8～1.0×10-7和3.0×10-7～4.0×10-6mol/L范围内与化学发光抑制强度ΔI呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-9mol/L,对3.0×10-7mol/L的黄芩苷进行平行测定10次,得相对标准偏差(RSD)为1.7%。该方法可应用于银黄口服液中黄芩提取物(黄芩苷计)的含量测定。; 林启凰蔡怡珊刘爱林陈伟黄金宝廖靖萍林新华; 关键词：反相流动注射化学发光黄芩苷银黄口服液

反向流动注射化学发光法测定姜黄素被引量：5: 2010年; 铁氰化钾氧化鲁米诺在碱性介质中产生化学发光,姜黄素对该体系化学发光具有强烈的抑制作用。因此,利用该化学发光的抑制体系,结合反向流动注射技术,建立了测定大黄类药物姜黄素含量的新方法。在优化的条件下,化学发光抑制信号强度ΔI与姜黄素的浓度分别在1×10-7-1×10-6和1×10-6-1×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1×10-9mol/L。对2.0×10-6mol/L的姜黄素进行平行测定10次,得相对标准偏差（RSD）为1.8%。方法应用于中药姜黄中姜黄素（总姜黄素计）的含量测定。; 刘爱林蔡怡珊陈伟黄金宝刘苑林新华; 关键词：反相流动注射化学发光姜黄素

石墨烯修饰玻碳电极用于急性早幼粒细胞白血病PML/RARa融合基因的检测被引量：2: 2011年; 应用电化学还原法将固定在玻碳电极表面的氧化石墨还原为石墨烯,然后利用偶联活化剂将经过氨基修饰的急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARα融合基因序列探针固定到石墨烯修饰电极表面,以亚甲基蓝(MB)为电化学杂交指示剂,并由差分脉冲伏安法检测人工合成APL的PML/RARα融合基因.结果表明,石墨烯对MB的检测信号起到了很好的增敏作用,杂交前后MB还原峰电流差值与靶标链DNA浓度在5×10-10～2.5×10-9 mol/L范围内呈线性关系,检出限为8×10-11 mol/L.该方法简单、特异性好,有望用于实际样品的检测.; 连志贤钟光贤王昆刘爱林林新华陈元仲; 关键词：石墨烯 PML/RARΑ融合基因

大黄酚在玻碳电极上的直接电化学行为及其测定被引量：2: 2010年; 目的:研究大黄酚玻碳电极上的电化学行为;建立测定大黄酚含量的电化学分析新方法。方法:采用循环伏安法研究大黄酚在玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测大黄酚含量的电化学分析新方法。结果:在pH4.0醋酸盐缓冲液中,-0.8～+0.2V点位区间内,大黄酚在玻碳电极表面发生的电极反应是受吸附控制的准可逆双电子转移过程,电子转移系数α=0.604;以差示脉冲伏安法(DPV)测得其氧化峰电流Ipa与浓度在1.0×10-7～9.0×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol·L-1。重现性试验的RSD为2.9%,加样回收率为98%～104%。结论:本法操作简单、快速准确,并用于实际样品中药大黄中大黄酚的含量检测,结果令人满意。; 刘爱林姜炜炜陈伟许楠林新华; 关键词：大黄酚玻碳电极伏安法蒽醌类化合物

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国家自然科学基金(20805006)