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浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金(2004QN017)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：成晟周酉枫李恭会陈昭典更多>>
相关机构：浙江大学医学院附属第一医院浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
发文基金：浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶催化亚...
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇亚单位
  • 1篇受体
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺肿瘤
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶催化...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇LNCAP细...
  • 1篇催化亚单位

机构

  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇陈昭典
  • 1篇李恭会
  • 1篇周酉枫
  • 1篇成晟

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
单个shRNA质粒同时抑制LNCaP细胞人端粒酶催化亚单位和雄激素受体的表达
2009年
目的探讨单个shRNA质粒联合抑制LNCaP细胞人端粒酶催化亚单位（hTERT）和雄激素受体（AR）基因表达的可行性。方法使用RNAi—DNA载体技术，将hTERT和ARsiRNA的DNA模板同时插入到载体Pgenesil，构建成重组质粒Pgenesil—hTERT—AR—shRNA，转染至LNCaP细胞，与空白对照、Pgenesil—HK．shRNA（通用阴性质粒）、Pgenesil—hTERT—shRNA和Pgenesil-AR—shRNA比较，利用实时荧光定量PCR技术观察其对LNCaP细胞hTERT和AR基因mRNA表达的影响。采用AnnexinV方法检测细胞凋亡，MTT比色分析法测定细胞增殖活性。结果空白对照组、Pgenesil—HK—shRNA组、Pgenesil—hTERT—shRNA组、Pgenesil—AR—shRNA组和Pgenesil—hTERT—AR—shRNA组细胞的hTERT基因mRNA分别为（1．51±0．08）×10^8、（7．32±0．43）×10^7、（2．94±0．15）×10^6、（4．45±0．25）×10^7、（3．17±0．18）×10^6（copies／ml），各组AR基因mRNA分别为（1．92±0．11）×10^5、（6．47±0．32）×10^5、（3．70±0．24）×10^4、（1．22±0．06）×10^4、（7．21±0．41）×10^7（copies／ml），提示Pgenesil—hTERT—shRNA对hTERT基因mRNA有抑制作用，Pgenesil—AR—shRNA对AR基因mRNA有抑制作用，Pgenesil-hTERT—AR—shRNA对hTERT和AR基因mRNA都有抑制作用（P〈0．05）。Pgenesil—bTERT—AR—sbRNA与Pgenesil—hTERT—shRNA、Pgenesil—AR-shRNA比较，引起的细胞凋亡、细胞生长抑制更加明显（P〈0．05）。结论含有hTERT—shRNA和AR—shRNADNA模板的重组表达质粒Pgenesil—hTERT—AR—shRNA能够明显抑制hTERT和AR基因的表达和前列腺癌细胞的生长。
李恭会成晟周酉枫陈昭典
关键词：前列腺肿瘤人端粒酶催化亚单位雄激素受体RNA干扰
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