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广东省中医药管理局基金(2008166)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：周克元唐旭东周新更多>>
相关机构：武汉大学广东医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇亚基
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤
  • 1篇人乳头瘤病毒
  • 1篇人乳头瘤病毒...
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇生长因子表达
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇缺氧诱导因子
  • 1篇缺氧诱导因子...
  • 1篇缺氧诱导因子...
  • 1篇人宫颈癌
  • 1篇人宫颈癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇瘤病毒
  • 1篇内皮

机构

  • 1篇广东医学院
  • 1篇武汉大学

作者

  • 1篇周新
  • 1篇唐旭东
  • 1篇周克元

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
绿茶提取物对人乳头瘤病毒16癌蛋白诱导的人宫颈癌细胞缺氧诱导因子1α和血管内皮生长因子表达的影响被引量：5
2008年
目的研究绿茶提取物（GTE）及其主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）干预对人乳头瘤病毒16（HPV-16）癌蛋白（E6和E7）诱导的人宫颈癌C-33A细胞缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法将宫颈癌细胞分为瞬时转染空质粒HA-pSG5（空质粒组）、HA-pSG5-HPV-16E6质粒（16E6组）、16E7质粒（16E7组）和模拟转染组，转染后18、24和48h以蛋白质印迹法检测各组细胞HIF-1α蛋白的表达，酶联免疫吸附试验检测VEGF蛋白的表达。转染后24h，分别用不同浓度GTE或EGCG处理16E6、16E7组细胞不同时间，并设未用GTE或EGCG处理组（未干预组），同法检测各组细胞HIF-10α和VEGF蛋白的表达，实时PCR检测HIF-1α和VEGF mRNA的表达。结果转染后24h，16E6和16E7组细胞HIF-10L蛋白表达明显增加；VEGF蛋白分别为（870166）、（1487±51）pg／ml，均明显高于空质粒组[（366±65）pg／ml，均P〈0．01]。40μg/ml GTE或50μmol／L EGCG处理16h即可明显抑制16E6、16E7组细胞HIF-1α蛋白表达；16E6组VEGF蛋白分别为（476±34）、（477±65）pg／ml，VEGF mRNA分别为1．208±0．196、1．174±0．208，均明显低于未干预组[分别为（870±66）pg／ml、1．805±0．081，均P〈0．01）；16E7组VEGF蛋白分别为（649±55）、（514±37）pg／ml，VEGF mRNA分别为1．442±0．136、1．399±0．064，均明显低于未干预组[分别为（1487±51）pg／ml、2．123±0．120，均P〈0．01）。80μg／mlGTE或100μmol／I。EGCG对VEGF蛋白表达的抑制作用明显强于40μg／ml GTE或50μmol／LEGCG（均P〈0．01）。结论GTE和EGCG对HPV-16癌蛋白诱导的人宫颈癌细胞HIF-1α蛋白、VEGF蛋白及mRNA表达具有明硅抑制作用，其中对VEGF蛋白表达的抑制作用呈明显的剂量依赖性。
唐旭东周新张群州Anh D.Le周克元
关键词：缺氧诱导因子1,Α亚基人乳头瘤病毒16
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