您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21372052)

作品数:4 被引量:8H指数:1
相关作者:吴志兵杨文清周翔李向阳杨松更多>>
相关机构:贵州大学教育部华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇噁二唑
  • 2篇衍生物
  • 2篇PYRAZO...
  • 1篇亚胺
  • 1篇烟草花叶病
  • 1篇烟草花叶病毒
  • 1篇阳离子
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光分子
  • 1篇荧光分子探针
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇探针
  • 1篇萘酰亚胺
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡唑衍生物
  • 1篇酰亚胺
  • 1篇离子
  • 1篇硫基

机构

  • 4篇贵州大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇教育部

作者

  • 2篇吴志兵
  • 2篇陈彪
  • 1篇宋宝安
  • 1篇杨松
  • 1篇李向阳
  • 1篇周翔
  • 1篇杨文清
  • 1篇吕浩
  • 1篇田娟

传媒

  • 2篇Chines...
  • 1篇应用化工
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于1,8-萘酰亚胺-罗丹明的FRET机理阳离子探针研究进展被引量:1
2014年
综述了近年来以1,8-萘酰亚胺-罗丹明为母体的FRET机理阳离子探针的研究进展。介绍了Hg2+,Al3+,Fe3+,Sn4+,Cr3+和H+荧光探针的设计合成、性质及其应用,并对今后的研究方向作简要的展望。
田娟陈彪吕浩吴志兵
关键词:荧光分子探针1,8-萘酰亚胺罗丹明
Synthesis and bioactivities of novel 2-(thioether/sulfone)-5-pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole derivatives被引量:1
2017年
By introducing the pyrazole moiety into the 5-position of 1,3,4-oxadiazole,a series of novel 2-(thioether/sulfone)-5-pyrazolyl-l,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized.Preliminary bioassays suggested that target compounds exhibited appreciable activity against pathogenic bacteria Xanthomonas oryzae pv.oryzae(Xoo) and five phytopathogenic fungi in vitro.Among them,the half-maximal effective concentration(EC_(50)) values of 6c,7a,7b and 7c against Xoo were within 16.6 μg/mL and 65.7 μg/mL,which were better than those of commercial agricultural antibacterial bismerthiazol(92.6 μg/mL) and thiodiazole copper(121.8 μg/mL).While compounds 7a,7b,and 7c exerted comprehensive antifungal activity toward five plant fungi,which were comparable with that of hymexazol.The results demonstrated that this kind of compounds can be further studied and developed as promising antifungal and antibacterial agents.
Yu-Tao ZhengTeng-Teng ZhangPei-Yi WangZhi-Bing WuLei ZhouYi-Qiang YeXiang ZhouMing HeSong Yang
关键词:PYRAZOLE1,3,4-OXADIAZOLE
5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-口恶二唑-2-基)-吡唑衍生物的合成及抗烟草花叶病毒活性研究被引量:5
2016年
针对烟草花叶病毒(tobacoo mosaic virus,TMV),设计、合成了一系列5-胺基-1-(3-氯-2-吡啶基)-4-(5-甲硫基-1,3,4-噁二唑-2-基)-吡唑衍生物.初步抗TMV活性测试结果表明,大部分化合物对TMV表现出良好的治疗活性,其中化合物T_2、T_(11)和T_(13)在500μg/mL的浓度下,对TMV的治疗活性分别达到58.5%、56.1%和51.2%,略优于对照药剂宁南霉素(51.0%).进一步活性测试表明,化合物T_(11)对TMV的治疗活性的半数有效浓度(EC_(50))值为268.2μg/mL,与宁南霉素(247.2μg/mL)相当.活性化合物T_(11)与TMV外壳蛋白(TMV CP)作用的微量热泳动实验和荧光光谱实验均表明,该化合物与TMV CP之间具有较强的相互作用.
吴志兵李向阳周翔杨文清叶意强宋宝安杨松
关键词:吡唑1,3,4-噁二唑烟草花叶病毒
苯基噁二唑砜类化合物的作用靶标研究
农药作为防治农作物病虫草害的主要药剂,在国民经济的发展中发挥着举足轻重的作用。在新农药创制过程中,新靶标的发现对于新农药的研发具有重要意义。新的药物作用靶点一旦被发现,往往成为一系列新药创制的突破口,具有重要的社会效益和...
陈彪
关键词:杀菌剂合成工艺
Design, synthesis and insecticidal activities of novel 1-substituted-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives被引量:1
2017年
A series of novel 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives(6a–6n, 7a, 7b, and 8a-8f)were synthesised by placing the amide bond at the 4-position of the pyrazole ring. These derivatives differed from the structure of chlorantraniliprole analogues with the amide bond at the 5-position of the pyrazole ring. Preliminary bioassay results revealed that a few title compounds exhibited good insecticidal activities against lepidopteran pests, such as Plutella xylostella, Mythimna separate, Heliothis armigera, and Ostrinia nubilalis. Some title compounds also elicited broad-spectrum insecticidal activities against dipterous insects including Culex pipiens pallens after altering the amide position. Similar to pyrazole-5-carboxamide analogues, compounds 6b and 6e showed 100% insecticidal activity against P. xylostella, C. pipiens pallens, and M. separate at concentrations of 200, 2, and 200 mg/m L, respectively.This finding suggested that 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide derivatives are potential alternative insecticides for management of agriculture pests.
Zhi-Bing WuXiang ZhouYi-Qiang YePei-Yi WangSong Yang
关键词:CHLORANTRANILIPROLE
新型杂环基噁二唑衍生物的设计合成及生物活性研究
1,3,4-噁二唑是一种重要的含氮五元杂环,其1,3,4-噁二唑类衍生物更是显现出了广谱的生物活性,例如:抗细菌、抗真菌、杀虫、除草、抗癌、抗炎等,因而一直是研究的热点。本论文以1,3,4-噁二唑硫醚为母环,将一系列杂环...
陶青青
关键词:生物活性抗菌机理
共1页<1>
聚类工具0