江苏省中药炮制重点实验室开放课题(ZYPZ007)
- 作品数：38 被引量：510H指数：9
- 相关作者：刘训红蔡宝昌李俊松傅兴圣韩乐更多>>
- 相关机构：南京中医药大学盐城卫生职业技术学院江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省中药炮制重点实验室开放课题江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省科技厅“科技基础实施建设计划”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学哲学宗教更多>>
- HPCE-DAD同时测定地耳草中6种黄酮的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定地耳草中芦丁、异槲皮苷、金丝桃苷、槲皮苷、山柰酚及槲皮素含量的方法。方法:选择毛细管区带电泳分离模式,以40 mmol.L-1硼砂缓冲液(pH 8.62)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为25 kV,检测波长为206 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa,8 s。结果:6种黄酮的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.995 3);加样回收率为98.8%～103%。结论:该方法简单、准确,重现性较好,可用于地耳草药材质量的评价和控制。
- 韩乐刘训红吴启南李俊松蔡宝昌王丽娟傅兴圣陆爱萍
- 关键词：地耳草黄酮
- MEKC-DAD测定山茱萸饮片中獐牙菜苷和马钱苷含量被引量：8
- 2010年
- 目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)测定山茱萸饮片中獐牙菜苷、马钱苷含量的方法。方法:应用未涂渍标准熔融石英毛细管(75μmi.d.×64.5cm,有效长度56cm),检测波长:240nm;压力进样:5kPa×8s;分离电压:10kV;柱温:18℃;运行缓冲液:50mmol/L硼砂-40mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH9.5)。并考察了缓冲溶液浓度、表面活性剂浓度、有机溶剂、缓冲溶液pH、运行电压、运行温度等因素对待测物质分离的影响。结果:獐牙菜苷、马钱苷分别在19.25～192.5,121～1210mg/L范围内线性关系良好(r=0.9989,0.9987);回收率分别为100.38%(RSD2.80%),100.41%(RSD2.98%);最低检测限分别为4.81、28.92mg/L,最低定量限分别为16.04、96.41mg/L。结论:方法简便、灵敏,重复性与加样回收率良好,可作为山茱萸质量分析的新方法。
- 李俊松刘训红张月婵蔡宝昌尹娣
- 关键词：山茱萸马钱苷
- 黄柏饮片NACE-DAD指纹图谱的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立黄柏饮片NACE-DAD指纹图谱分析方法,评价不同产地、种属黄柏饮片的质量。方法:选择非水毛细管电泳分离模式,以40 mmol/L乙酸钠-40 mmol/L乙酸铵-无水甲醇缓冲液(pH5.8)为运行缓冲液,分离电压为25 kV,以小檗碱为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的NACE-DAD指纹图谱;发现少数产地黄柏饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为黄柏饮片内在质量评价的依据。
- 李俊松刘训红蔡宝昌傅兴圣
- 关键词：黄柏指纹图谱
- 安徽道地药材牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：13
- 2011年
- 目的:建立安徽道地药材牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱,为牡丹皮质量控制提供依据。方法:采用64.5 cm×75μm石英毛细管柱作为分离通道,以30 mmol.L-1硼砂(5%甲醇,pH 9.4)溶液为运行缓冲液,分离电压为20 kV,检测波长212 nm,柱温25℃的高效毛细管电泳条件,对安徽产牡丹皮进行分析,以丹皮酚和没食子酸为参照物,测定其指纹图谱,并作聚类分析和相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱,牡丹皮成分与产地分布有着密切的关系。结论:该方法准确可靠,重现性好,操作简便,可作为牡丹皮内在质量评价的依据。
- 谷巍巢建国刘训红孔昭琰
- 关键词：牡丹皮丹皮酚高效毛细管电泳指纹图谱
- 非水毛细管电泳测定延胡索饮片中4种生物碱的含量
- 2011年
- 目的:建立非水毛细管电泳法(NACE)同时测定不同批次延胡索饮片中延胡索乙素、原阿片碱、盐酸小糪碱及黄连碱含量的方法。方法:以40 mmol.L–1醋酸钠-60 mmol.L-1醋酸铵-无水甲醇缓冲液(pH 6.0)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为25 kV,检测波长为270 nm,毛细管温度为20℃,压力进样为50 mbar,6 s。结果:4种生物碱的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 2);加样回收率为96.33%～98.10%。用此法测定了延胡索饮片中4种生物碱的含量,得到满意结果。结论:该方法简单、准确,重复性较好,可用于延胡索饮片内在质量的评价和控制。
- 韩乐傅兴圣刘训红李俊松蔡宝昌
- 关键词：延胡索延胡索乙素原阿片碱黄连碱
- 罗布麻叶HPCE指纹图谱的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:建立罗布麻叶HPCE指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法:用HPCE技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。
- 王媚张月婵刘训红宋建平王丽娟
- 关键词：罗布麻叶指纹图谱HPCE
- 高效毛细管电泳测定甘草饮片中6种指标成分的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定甘草饮片中甘草次酸、异甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素含量的方法。方法 40 mmol.L-1硼砂-10 mmol.L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.995 0);加样回收率为95.00%～100.90%;用此法测定了甘草饮片中6种指标成分的含量,结果满意。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于甘草饮片内在质量的评价和控制。
- 周逸芝韩乐刘训红傅兴圣许虎李俊松蔡宝昌图提古丽.奥布力
- 关键词：高效毛细管电泳法甘草
- 胶束毛细管电泳测定龙柴方及其组方药材黄芩中4种黄酮的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定龙柴方及其组方药材黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法:以40 mmol/L磷酸氢二钠-15 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-15%乙腈-7.5%丙醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75μm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为280 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa,6 s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,4种黄酮的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9991);加样回收率为96.20%～103.65%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材黄芩的内在质量控制。
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏
- 关键词：黄芩黄酮
- 毛细管电泳测定乌头类药材中6种生物碱的含量被引量：8
- 2014年
- 目的 建立高效毛细管电泳法（HPCE）同时测定乌头类药材中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱含量的方法。方法 以40 mmol·L-1乙酸钠-60 mmol·L-1乙酸铵-80 mmol·L-1tris试剂-25%甲醇（pH 8.3）为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管（75μm×64.5 cm,有效长度56 cm）为分离通道,分离电压为16 kV,检测波长为235 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种生物碱的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.999 7）;加样回收率为95.25%~103.91%。用此法测定了乌头类药材中6种生物碱的含量,得到满意结果。结论 该方法简单、准确,重复性较好,可用于乌头类药材内在质量的评价和控制。
- 韩乐陈巧霞刘训红周逸芝李俊松蔡宝昌
- 关键词：高效毛细管电泳法川乌附子草乌生物碱
- 不同生长年限及采收期牡丹皮中药效成分HPCE分析被引量：8
- 2013年
- 目的确立牡丹皮的最佳采收年限和最佳采收时期,为牡丹皮GAP生产提供依据。方法采用HPCE测定不同采收期牡丹皮中丹皮酚和没食子酸2种药效成分的含量。结果凤丹皮中药效成分的含量不同时期存在差异,不同年限中以5、6年生所含的丹皮酚和没食子酸含量相对较高;同一年份中各成分含量均在9、10月份达到相对高值且比较稳定。结论综合考虑各因素,牡丹皮以生长5年,在9、10月份为最佳采收时期。
- 胡煜雯巢建国谷巍刘训红孔昭琰
- 关键词：牡丹皮采收期药效成分HPCE
