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国家自然科学基金(30471775)

作品数:19 被引量:46H指数:4
相关作者:赵洪洋熊南翔张方成蒲建章赵甲山更多>>
相关机构:华中科技大学武汉市第一医院浙江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 13篇NOGO-A
  • 5篇细胞
  • 4篇胶质
  • 3篇蛋白
  • 3篇少突胶质细胞
  • 3篇神经元
  • 3篇轴突
  • 3篇胶质细胞
  • 3篇NOGO-A...
  • 2篇中枢神经
  • 2篇轴突再生
  • 2篇发夹
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇RNA
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇RNA干扰抑...
  • 2篇NOGO
  • 1篇电刺激
  • 1篇凋亡
  • 1篇多巴

机构

  • 18篇华中科技大学
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇浙江医院

作者

  • 18篇赵洪洋
  • 17篇熊南翔
  • 11篇张方成
  • 3篇赵甲山
  • 3篇蒲建章
  • 2篇冯军
  • 2篇朱贤立
  • 2篇何主强
  • 2篇姚东晓
  • 1篇陈岩
  • 1篇项伟
  • 1篇李帅
  • 1篇李俊君
  • 1篇赵沃华
  • 1篇朱贤立
  • 1篇王弛
  • 1篇朱长庚

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇医学研究生学...
  • 2篇中华神经外科...
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇解剖学研究
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  • 1篇Neuros...

年份

  • 3篇2009
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
去垢剂法提取脂质筏及鉴定被引量:3
2005年
目的:建立一种用去垢剂提取脂质筏的方法。 方法:依据脂质筏在4℃时不溶于去垢剂的特性,用去垢剂 处理去除细胞器和细胞核碎片的细胞膜成分,溶解非脂质筏成分,再用蔗糖密度梯度离心法将去垢剂不溶组分分 离出来。用窖蛋白 1(caveolin 1)作为脂质筏的特异性标记,Western blot分析检测caveolin 1的表达。 结果:在离 心管15%~20%蔗糖溶液界面处可见一条白色的闪亮环带,Westernblot结果显示DAB染色后在相对分子质量 24000处可见棕色条带。 结论:去垢剂法是一种简单、有效提取脂质筏的方法,成功分离脂质筏是研究它参与信 号转导过程的首要条件和基础。
熊南翔赵洪洋张方成赵甲山
关键词:去垢剂
流式细胞术分选在细胞膜表达Nogo-A的少突胶质细胞被引量:5
2005年
目的:探讨成熟少突胶质细胞在细胞膜上是否有Nogo-A的表达及其比例,并收集该类活细胞。方法:不使用破膜剂,间接荧光标记细胞膜表达Nogo-A的成熟少突胶质细胞,采用流式细胞术分选被染色的阳性细胞。结果:经流式细胞术获得了细胞膜表达Nogo-A的成熟少突胶质细胞,比例为3.36%。结论:使用流式细胞技术,发现部分成熟少突胶质细胞在细胞膜表面有Nogo-A表达,其比例为3.36%。
熊南翔王弛赵洪洋张方成朱贤立
关键词:NOGO-A少突胶质细胞流式细胞术
Nogo—A与中枢神经系统疾病和肿瘤抑制作用
2009年
中枢神经系统神经元损伤后的再生一直是困扰着医学界的难题之一,而Nogo—A的发现和认识让人们看到了攻克这一难题的希望。自2000年成功克隆出Nogo基因以来,人们对Nogo—A在中枢神经系统损伤后再生过程中的抑制作用及其原理的认识越来越清楚,同时在这些研究中,发现了Nogo—A与一些中枢神经系统疾病的发生、发展有关,
李俊君熊南翔赵洪洋
关键词:中枢神经系统疾病NOGO基因肿瘤抑制作用中枢神经系统损伤神经元损伤
Nogo-66受体在神经元生长锥中的表达被引量:5
2005年
为探讨Nogo-66受体在神经元生长锥中的定位及机能意义,本研究采用免疫荧光染色法,激光共聚焦显微镜下观察在原代培养小脑颗粒细胞生长锥的表达及其定位特征。结果发现,Nogo-66受体密集分布在细胞质和胞膜、神经突起内,延伸至生长锥体部C区和P区内,P区密度更高。Nogo-66受体定位于神经元生长锥中,提示Nogo-66受体可能参与轴突延伸和寻路的活动。
熊南翔赵洪洋张方成
关键词:NOGO-A生长锥
NgR靶向治疗胶质瘤的分子生物学机制
2009年
神经轴突生长抑制因子受体(NgR)是髓鞘相关抑制因子Nogo-A、髓鞘相关糖蛋白(MAG)和少突胶质细胞髓鞘糖蛋白(OMgp)的共同作用途径。NgR在胶质瘤细胞黏附迁移、凋亡、神经干细胞分化及血管再生重塑等方面发挥着重要作用,有望成为针对神经胶质瘤进行分子靶向治疗的关键分子。
李帅熊南翔赵洪洋
关键词:神经胶质瘤生物疗法
Negative correlation of Nogo-A with the malignancy of oligodendroglial tumor被引量:1
2007年
Objective Nogo-A is an axon regeneration inhibitor, and its function in central nervous system (CNS) is still unknown. The present study is to explore the relationship between the expression of Nogo-A and the malignancy of oligodendroglial tumors in patients. Methods Tumor tissue samples with different malignancy grade were obtained from the hospitals. The samples used for detection had been diagnosed as oligodendroglial tumors (oligodendroglioma or anaplastic oligodendroglioma). The expression of Nogo-A was detected by irmnunohistochemistry and western-blot analysis. The correlation test between the Nogo-A expression and the morphological changes (the percentages of atypical cells and mitotic cells in the tumors) related to the malignancy of tumor tissues was performed. Results There was significant negative correlation between the Nogo-A expression and the morphological change of tumor tissues according to immunohistochemistry. Western-blot analysis also indicated that the gray value of Nogo-A protein band in the oligo- dendroglioma group was significantly higher than that in the anaplastic oligodendroglioma group. Conclusion Nogo-A expression was negatively correlated with the malignancy grade of oligodendroglial tumors.
熊南翔赵洪洋张方成何主强
关键词:NOGO-AIMMUNOHISTOCHEMISTRY
Knocking-down of Nogo-A Gene Expression in PC12 Cell Line by Plasmid-based RNAi被引量:1
2007年
To study the inhibitory effect of Nogo-A shRNA on cell line PC12, the Nogo-A shRNA (short hairpin RNA, or shRNA) was designed and synthesized. The annealed shRNA template was inserted into plasmid pGenesil-1 containing enhanced green fluorescent protein (EGFP) gene by gene cloning technique to generate eukaryotic expression vector. The recombinant plasmid was transfected into PC12 cells by lipofecamine2000 and the mRNA and protein expression level of Nogo-A gene was detected by RT-PCR and Western blotting 48 h after the transfection. Gene sequencing showed that that the Nogo-A shRNA eukaryotic expression vector was successfully constructed. No significant change was found in the Nogo-A mRNA and protein expression level in empty vector-transfected group as compared with controls (P〉0.05), while the expression level in shRNA-transfected group decreased significantly (P〈0.05). It is concluded that the pGenesil-1/Nogo-AshRNA recombinant plasmid can effectively suppress the expression of Nogo-A gene in PC12 cells.
熊南翔蒲建章赵洪洋苏群姜晓兵姚东晓
关键词:NOGO-APLASMID
神经元Nogo-A的表达与其髓鞘化关系的研究
2005年
目的探讨神经元表达Nogo鄄A蛋白的情况,对Nogo鄄A的功能作初步了解。方法采用免疫组织化学方法,观察神经元表达Nogo鄄A的情况,并设置对照组。结果成年大鼠脊髓内神经元和背根神经节的大﹑中﹑小细胞中都出现Nogo鄄A阳性免疫反应,在胞浆和胞核中表达。结论大鼠神经组织中神经元都可能有Nogo鄄A的表达,表明神经元表达Nogo鄄A与该神经元轴突的髓鞘化没有联系,提示神经元中的Nogo鄄A的功能可能不参与髓鞘形成。
熊南翔赵洪洋张方成赵甲山赵沃华项伟
关键词:髓鞘神经元NOGO-A免疫组织化学NOGO-A蛋白神经元轴突髓鞘化免疫组织化学方法
从大鼠活体取背根神经节及交感神经节的方法被引量:12
2006年
目的探讨取活体的大鼠背根神经节及交感神经节的有效方法。方法Wistar大鼠62只,经戊巴比妥腹腔麻醉,取背根神经节时,大鼠为俯卧位,分离脊柱两旁肌肉,行椎板切开,打开椎间孔,分离并挑出背根神经节;取交感神经节时,大鼠为仰平卧位,剪开右侧胸腔,辨认位于脊柱旁的胸段交感干,分离胸膜后的交感神经节。结果实施背根神经节取出术41例,经该手术方法取得的背根神经节所行细胞培养全部成功;实施交感神经节取出术21例,经该手术方法取得的背根神经节所行细胞培养成功19例,另2例因污染失败。结论采用上述方法,可以成功地获得活体的背根神经节和交感神经节,能够保持神经节细胞良好的活性。
熊南翔赵洪洋张方成
关键词:背根神经节交感神经节
电刺激对海马表达Nogo-A蛋白的影响被引量:3
2006年
目的探讨慢性电刺激对大鼠海马表达Nogo-A蛋白表达的影响,以了解海马Nogo-A蛋白升高与癫痫发生的因果关系。方法70只大鼠随机分为5组,即4个电刺激组,1个假电刺激组,分别电刺激1,3,6,9 d,对海马进行免疫组织化学染色和蛋白印迹实验,检测海马表达Nogo-A蛋白的情况。结果假电刺激组14只大鼠行为均无异常;电刺激1d与3d组大鼠亦未发生抽搐;电刺激6d组有3只发生抽搐,电刺激9d组在刺激6d时,有1只发生抽搐,刺激9d时有13只发生抽搐。同时,免疫组织化学实验发现,在电刺激3,6,9d后,海马Nogo-A蛋白表达量与假电刺激组相比均有显著升高(P<0.05或P<0.01),其升高趋势呈电刺激时间的依赖性(r=0.775),蛋白印迹实验结果基本相同。结论海马Nogo-A蛋白表达的量与电刺激的时间呈正相关,而在发生癫痫之前大鼠海马Nogo-A蛋白表达已经升高。
熊南翔赵洪洋张方成
关键词:海马NOGO-A电刺激癫痫
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