国家自然科学基金(30471782)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：刘爱军张志文薛菁晖徐东刚李安民更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院第一附属医院军事医学科学院更多>>
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- 亚低温下CIRP抑制H2O2诱导的大鼠皮层神经元凋亡被引量：2
- 2013年
- 目的探讨亚低温的脑保护作用是否是通过冷诱导RNA结合蛋白（CIRP）抑制神经元凋亡而发挥的。方法分离培养原代大鼠皮质神经元，用CIRP—RNAi慢病毒转染神经元，100μmol／LH2O2诱导神经元凋亡，按组分别放入37℃或32℃环境中培养，采用MTY比色法检测细胞存活率；应用Hoechst 33342染色、Annexin V—FITC标记法和流式细胞仪检测各组神经元的凋亡率；Westernblot检测神经元细胞CIRP、Actived Caspase-3及TRX蛋白表达的变化。结果在32℃环境中，皮质神经元内CIRP蛋白表达明显增加，Actived Caspase-3表达下调，TRX表达增加，神经元凋亡率为（4．5±0．8）％；与37℃环境下相比较，皮质神经元内CIRP蛋白表达明显减少，Actived Caspase-3表达显著增高，TRX表达下调，神经元凋亡率为（53．5±1．7）％，P〈0．05。结论在亚低温环境中，CIRP蛋白在大鼠皮质神经元中表达增高，抑制H：O：诱导的神经元凋亡发生，发挥神经元保护作用，是亚低温的脑保护作用的途径之一。
- 李首春薛箐晖刘爱军张海涛张志文
- 关键词：神经元大脑皮层亚低温
- 亚低温脑内冷诱导RNA结合蛋白的表达特征
- 2015年
- 目的初步检测RNA结合蛋白(CIRP)在低温大鼠模型中,尤其是脑组织中的表达特征。方法大鼠被分为两组:对照组和低温组。低温组大鼠先置于低温下2 h,复温后2 h断头处死。提取总RNA,反转录后得到c DNA,实时多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测CIRP在大鼠脑内的表达情况。利用实时PCR定量检测大鼠脑、心脏、肝脏中CIRP mRNA表达。结果常温下CIRP mRNA均能在脑、心、肝组织中检测出。低温情况下,脑组织中下丘脑、皮层和海马均可见CIRP mRNA表达增高,且海马中CIRP mRNA表达增高最显著。定量PCR检测显示低温情况下CIRP mRNA在脑皮层中的表达比对照组高1.5倍。心脏和肝脏中CIRP mRNA的表达在低温时与对照组差别不大。结论低温情况下CIRP mRNA在脑皮层和海马中会明显增高,而肝脏、心脏中CIRP mRNA的表达不受低温影响。提示低温可以使CIRP在神经组织中的表达特异性增高。
- 柴旭斌刘爱军张志文薛菁晖闫润民
- 关键词：RNA结合蛋白冷休克
- 冷诱导RNA结合蛋白mRNA在低体温大鼠脑内的表达被引量：13
- 2007年
- 目的观察大鼠脑内不同脑区,不同低温条件下冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)mRNA的表达情况。方法利用麻醉配合体表降温,制作亚低温大鼠模型。将大鼠分为对照组、低温30 min、低温1h、低温2h、低温4h组,每组5只。保持低温状态恒定后,在相应时间点处死大鼠,取下丘脑、海马、皮层脑组织。以PT-PCR半定量检测各脑区在不同低温时间点时CIRP mRNA的表达。结果正常体温下,海马CIRP mRNA的表达相对最强,皮层居中,下丘脑最弱。低体温1h后,CIRP mRNA的表达在下丘脑首先增高;低体温2h后,海马和皮层的CIRP mRNA的表达才开始增高,此时下丘脑CIRP mRNA的表达未见变化:低体温4h后,海马CIRP mRNA的表达较2h时仍有所增高。而下丘脑和皮层则保持不变。结论不同脑区CIRP mRNA的表达在低温下均明显增高,各脑区表达不一,提示这种CIRP的高表达可能参与了低温下机体对脑损伤的保护作用。
- 刘爱军薛菁晖张志文徐东刚周磊磊李安民
- 关键词：亚低温
