黑龙江省自然科学基金(B201017)
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
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- 三维开放框架结构的无机-有机杂化材料[Cu_4(SiW_(12)O_(40))(pyz)_4]的合成与晶体结构
- 2012年
- 以α-Keggin型硅钨酸、碳酸铜和2-乙基-3-甲基吡嗪(pyz)为原料,通过水热方法合成了标题化合物。采用元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射法表征了该化合物的结构。晶体结构分析表明,该化合物属于正交晶系,Pna21空间群,晶胞参数a=2.238 38(4)nm,b=1.386 87(3)nm,c=2.151 07(3)nm,α=β=γ=90°,V=6.677 7(2)nm3,Z=4,F(000)=6 408,Dc=3.598 g/cm3。该化合物中一价铜离子首先被pyz配体连接成波浪型的一维链状结构,而(SiW12O40)4-阴离子作为三齿配体进一步连接这些链形成一个三维的框架结构。
- 刘海燕乔秀丽孙红梅迟云超王广慧
- 关键词：水热合成晶体结构
- 香菇多糖的提取工艺研究被引量：25
- 2013年
- 研究了香菇多糖的不同提取方法,结果表明,采用超声波协同高压热水浸提法可显著提高多糖的提取率。探讨了采用此法从香菇中提取活性多糖的最适条件。通过单因素试验,分析了料液比、超声波功率及超声波处理时间对香菇多糖提取率的影响,并以香菇多糖提取率为评价指标,优化提取工艺。实验结果表明,超声波协同高压热水浸提法提取香菇多糖的最适条件为:料液比为1:50(g/mL),超声波功率为200W,超声波处理时间为6min。在此条件下,香菇多糖的提取率为15.4%。
- 王广慧戴明魏雅冬
- 关键词：香菇多糖超声波
- 六氮杂大环配合物[Cd_2(C_(30)H_(48)N_6O_2)(H_2O)_2Cl_2]·2CH_3OH的合成及其晶体结构
- 2011年
- 六氮杂大环化合物[3,7,11,19,23,27-六氮杂-33,34-二羟基-15,31-二甲基-三环-三十四烷-1(32),13,15,17(34),29(33),30-六烯(H2L)与CdCl2.2.5H2O在甲醇中反应,合成了新型双核镉冠醚配合物[Cd2(L)(H2O)2Cl2].2CH3OH(1),其结构经IR和元素分析表征。X-射线单晶衍射分析表明,1属单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶胞参数a=11.945 1(3),b=7.418 5(2),c=22.238 9(5),V=1 941.76(8)3,Z=2,F(000)=944,Dc=1.574 g.cm-3,R1=0.036 9,wR2=0.072 2。1通过氢键作用形成一维超分子链状结构。荧光光谱分析结果表明,1在室温下显示出较强的绿色荧光。
- 刘海燕乔秀丽孙红梅赵大伟
- 关键词：氮杂冠醚配合物晶体结构
- 微波协同高压热水浸提法提取香菇多糖的研究被引量：3
- 2013年
- 研究了香菇多糖的几种提取方法,结果表明,采用微波协同高压热水浸提法可明显提高多糖的得率;探讨了采用此法从香菇中提取活性多糖的最佳条件。通过单因素试验,分析了料液比、微波功率和微波辐射时间对香菇多糖提取率的影响,并以香菇多糖提取率为评价指标,优化提取工艺。试验结果表明,微波协同高压热水浸提法提取香菇多糖的最佳条件为:料液比为1∶50(g/mL)、微波功率为800 W、微波辐射时间为8min。在此条件下,香菇多糖的提取率为13.6%。
- 王广慧魏雅冬于德涵
- 关键词：香菇多糖微波
- 六氮杂大环双核镍冠醚配合物的合成与晶体结构
- 2011年
- 报道了一个双核镍的冠醚配合物[Ni2(L)Cl2].H2O(Ⅰ),其中冠醚配体H2L为[3,7,11,19,23,27-六氮杂-33,34-二羟基-15,31-二甲基-三环-三十四烷-1(32),13,15,17(34),29(33),30-六烯。通过H2L配体与NiCl2.6H2O的反应,得到了配合物Ⅰ,并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等技术对其进行了表征。结果显示,Ⅰ属单斜晶系,空间群C2/c,a=2.766 7(4)、b=0.844 40(3)c、=1.875 9(4)nm,β=129.65(2)°,V=3.374 4(9)nm3,Z=4,F(000)=1 544,Dc=1.439 g/cm3,R1=0.051 6,wR2=0.101 9[I>2σ(I)]。配合物Ⅰ中的双核结构单元通过N—H…Cl的氢键作用形成一维超分子链状结构。
- 刘海燕赵东江田军乔秀丽
- 关键词：氮杂冠醚配合物晶体结构
- 一维链状Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质被引量：5
- 2011年
- 由Cd(CH3COO)2、间苯二甲酸(H2L)和柔性含氮配体2,2'-二[2-(2-吡啶)苯并咪唑]乙醚(bpb)反应,得了一种新型配合物[Cd2(L)2(bpb)],通过元素分析、红外光谱和X-单晶衍射等对配合物的结构进行了表征.结果表明配合物属单斜晶系,空间群P2/c,晶胞参数a=0.931 8(5),b=1.076 7(5),c=1.900 4(5)nm,β=96.258(5)°,V=1.895 3(14)nm3,Z=2,F(000)=1 012,Dc=1.776 g/cm3,R1=0.045 0,wR2=0.080 5[I>2σ(Ⅰ)].配合物中Cd离子被L2-阴离子连接成一维的链状结构,中性bpb配体建立一个"U"型的构型,依次配位于链的两侧.最终这些链通过π…π的相互作用形成三维超分子结构.此外,还研究了该化合物在室温下的固体荧光性质.
- 刘海燕孙红梅乔秀丽迟云超王广慧
- 关键词：镉离子晶体结构荧光
