福建省自然科学基金(2012J06005)
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 联萘酚在淀粉衍生物手性固定相上的拆分机理研究
- 考察了联萘酚在手性固定相LuxAmylose-2上的拆分,探讨了流动相组成、极性添加剂的种类及含量、色谱柱温度等对手性拆分的影响,从热力学和动力学角度对联萘酚对映异构体洗脱顺序反转的现象进行了阐释。
- 张华姚碧霞翁文
- 关键词：联萘酚
- 文献传递
- β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相的制备及应用
- 以三氯聚氰为交联剂,将人血清白蛋白连接到β-环糊精键合硅胶上,合成了稳定性良好的β-环糊精/人血清白蛋白复合手性固定相。色氨酸得到了理想的拆分效果。
- 亢珊珊邓毓文林碧清姚碧霞翁文
- 关键词：Β-环糊精人血清白蛋白色氨酸手性拆分
- 文献传递
- 酒石酸衍生手性荧光聚合物的合成及表征被引量：1
- 2014年
- 以对映纯酒石酸为碳源,在油酸介质中通过溶剂热法一步合成了荧光聚合物。制备的荧光聚合物水溶性好、发光稳定,未经钝化处理荧光量子产率可达4.02%。圆二色光谱分析表明,荧光聚合物具有手性特征。利用元素分析、光电子能谱、质谱等对手性荧光聚合物进行了表征。荧光聚合物的合成方法简单方便,易放大,产率高。
- 杨新梅黄立漳戴平望马杰曾小玲翁文
- 关键词：酒石酸圆二色手性
- 氮掺杂碳纳米粒子的制备及在游离氯检测中的应用
- 2017年
- 以蔗糖和尿素为前驱体,在油酸介质中通过溶剂热法一步合成了氮掺杂碳纳米粒子,量子产率为15.1%。基于次氯酸对氮掺杂碳纳米粒子的快速、高选择性猝灭,建立了定量测定水中游离氯含量的新方法。次氯酸浓度在0.05~25.00μmol/L范围内与氮掺杂碳纳米粒子的荧光猝灭率呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为23 nmol/L。本方法可应用于实际水样中游离氯含量的测定。
- 黄庭庭邹丽玲赖雪婉黄浩张士超郭嘉庆翁文
- 关键词：蔗糖尿素荧光猝灭游离氯
- 联萘酚在涂敷型淀粉衍生物手性固定相上拆分中的吸热保留及对映体洗脱顺序反转被引量：4
- 2013年
- 在正相条件下,探讨了手性化合物联萘酚、联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯、二溴代联萘酚、氢化安息香以及萘普生在涂敷型淀粉衍生物手性固定相Lux Amylose-2上的拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的种类及含量、柱温等对手性拆分及对映体洗脱顺序的影响。氢化安息香获得理想的拆分,分离度可达17.76;联萘酚二醋酸酯、联萘酚二磺酸酯和二溴代联萘酚得到基线或部分分离,分离度分别为3.43、2.56和1.47;萘普生未得到拆分。联萘酚拆分中观察到溶剂诱导及温度诱导对映异构体洗脱顺序反转的现象,R-联萘酚表现出少见的吸热保留特征。结合这些现象对手性识别机理进行了探讨。
- 张华郭丹丽邓毓文姚碧霞翁文
- 关键词：液相色谱淀粉手性固定相联萘酚对映体分离
- 色氨酸在自制人血清白蛋白手性柱上的拆分及手性识别机理研究
- 2016年
- 人血清白蛋白与三氯聚氰活化的氨丙基硅胶反应,制得人血清白蛋白键合手性固定相。反相模式下,色氨酸在该手性固定相上获得理想的拆分,分离因子可达3.51,分离度达5.49。探讨了流动相p H值、有机修饰剂、柱温等对手性拆分的影响。通过前沿分析法对色谱保留机理进行了探讨。
- 林艳萍亢珊珊姚碧霞翁文
- 关键词：手性固定相手性拆分人血清白蛋白色氨酸
- 苯丙氨酸衍生类多肽聚合物纳米棒的制备及表征被引量：2
- 2015年
- 以手性化合物苯丙氨酸作为前驱体,于油酸中通过高温溶剂法一步合成了具有强疏水性的白色类多肽聚合物,扫描电子显微镜分析表明,产物自组装成纳米棒结构。利用核磁共振、紫外光谱、红外光谱、荧光光谱、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱等对产物进行了分析。圆二色光谱分析表明,产物仍具有手性性质。该合成方法简单方便,提供了一种合成类多肽聚合物的途径。
- 马杰杨建涛曾小玲翁文
- 关键词：苯丙氨酸纳米棒手性
- 氮掺杂碳纳米粒子荧光共振能量转移测定核黄素
- 2017年
- 以柠檬酸和乙二胺为前驱体,在油酸介质中通过微波辅助法一步合成了氮掺杂荧光碳纳米粒子,量子产率达41.5%。碳纳米粒子与核黄素可发生有效的荧光共振能量转移,基于此建立了一种定量测定核黄素含量的新方法。测定核黄素含量的线性范围为0~20μg/m L,检出限为68.5 ng/m L。该方法简单、快速、灵敏度高,可用于实际样品中核黄素含量的测定。
- 张士超林晨韵黄浩郭嘉庆黄庭庭冼嘉琪翁文
- 关键词：荧光共振能量转移核黄素乙二胺柠檬酸
- 涂敷型纤维素三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相的制备及拆分性能评价
- 合成了纤维素三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）,将其涂敷于小孔硅胶上,考察自制手性固定相的手性拆分性能。
- 郭丹丽陈梓云胡秋云蔡三燕姚碧霞翁文
- 关键词：手性拆分
- 文献传递
- 不同载体涂敷的纤维素酯手性固定相的制备及性能被引量：2
- 2013年
- 微晶纤维素和3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯为原料，合成了纤维素一三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯）（CDMPC），将其分别涂敷于小孔硅胶（SG）、氨丙基化小孔硅胶（APS—SG）和介孔SBA-15微球上，制得3种手性固定相：SG@CDMPC（CSP1）、APS-SG@CDMPC（CSP2）及SBA．15@CDMPC（CSP3），正相条件下考察了12种中性或酸性手性化合物在自制手性固定相上的拆分效果，并与商品柱Chiralcel OD—H的拆分性能进行了对比。6个手性化合物在CSPl上获得比在商品柱上更高的柱效，其中2个手性化合物获得比在商品柱上更高的分离因子和分离度，而CSP2和CSP3的拆分效果总体较CSP1和商品柱的差。探讨了自制手性固定相对华法令的拆分和定量测定，华法令在CSPl上的检测限为10μg／L，在0．05—5g／L范围内线性关系良好。
- 郭丹丽张华胡秋云蔡三燕陈梓云翁文
- 关键词：液相色谱手性拆分
