国家自然科学基金(21002015)
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 相关作者：覃江克戴支凯陈毅飞蒲晓辉袁琦更多>>
- 相关机构：广西师范大学桂林医学院河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西师范大学博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 呫吨酮并吡啶衍生物XP-16诱导人肺癌A549细胞凋亡被引量：1
- 2014年
- 目的探讨呫吨酮并吡啶衍生物5,9-二(2-吡咯烷基乙酰氨基)-7H-吡啶并[4,3-c]呫吨-7-酮(XP-16)对人肺癌A549细胞的抗肿瘤作用及其可能作用机制。方法通过MTT法、细胞形态学和克隆实验观察XP-16对A549细胞增殖的影响;应用Hoechst 33258和PI双染法观察细胞凋亡;荧光分光光度计检测细胞内钙([Ca2+]i)及线粒体膜电位;qRT-PCR检测Bad和金属硫蛋白1A(metallothionein 1A,MT-1A)mRNA表达。结果 XP-16能抑制A549细胞增殖,呈剂量和时间依赖性。XP-16作用A549细胞24 h后,A549细胞出现染色质聚集、核碎裂等典型的凋亡形态学改变;随XP-16剂量的增加,A549细胞凋亡百分率逐渐增大。XP-16作用后,A549细胞的[Ca2+]i和线粒体膜电位降低、Bad和MT-1A mRNA的表达增加。结论 XP-16具有诱导A549细胞凋亡的作用,可能与其降低[Ca2+]i和线粒体膜电位有关。MT-1A表达的上调可能是[Ca2+]i降低的结果。
- 戴支凯杨成芳陈毅飞蒋君男车冠华覃江克
- 关键词：人肺癌A549细胞线粒体膜电位细胞内钙
- 三种开封观赏菊与怀菊中总黄酮的含量比较被引量：2
- 2014年
- 目的研究菊中总黄酮的最佳提取工艺及其在不同品种和部位中含量的差异。方法以紫外分光光度法测定总黄酮的含量为指标,首先对微波法和超声波法提取工艺进行比较,考察提取方法对菊花中总黄酮提取率的影响;并采用最佳的提取方法,研究比较三种开封观赏菊花与药用怀菊花以及大立菊的花、茎、叶中总黄酮含量的差异。结果超声波法提取效率较高,最佳提取工艺条件为：乙醇体积分数为80%,料液比（质量与体积比）为1∶25,提取时间为30 min。总黄酮质量浓度在20~70 mg·L-1内,线性关系良好,平均加样回收率为97.5%,RSD为1.81%;三种开封观赏菊花中紫悬崖菊的花中总黄酮含量最高,大立菊的花中黄酮含量最低,且均高于怀菊的花中总黄酮含量;其中大立菊的花中的黄酮含量最高,叶中的黄酮含量次之,茎中的黄酮含量最低。结论超声波法提取效率高、稳定性好,可作为菊中总黄酮的最佳提取方法。紫外分光光度法测定总黄酮的含量测定方法简单快速、准确可靠、稳定性好,为观赏性菊的质量控制研究提供参考。
- 杨浩郭允陈永超袁琦蒲晓辉覃江克
- 关键词：总黄酮超声波法微波法
- 呫吨酮并吡啶衍生物XP-16对人鼻咽癌CNE细胞的体外抑制作用
- 2014年
- 运用MTT法、细胞形态学观察和细胞克隆实验观察一个新型的呫吨酮并吡啶衍生物(XP-16)对人鼻咽癌CNE细胞的体外抗肿瘤效应;运用Hoechest33258和PI双染、流式细胞仪检测、荧光光度法、RT-PCR等手段研究其可能的作用机制。结果表明,该化合物能剂量和时间依赖性地抑制CNE细胞增殖;XP-16作用于CNE细胞24 h后,CNE细胞出现染色质聚集、核碎裂等典型的凋亡形态学改变,且随化合物剂量的增加,CNE细胞凋亡百分率逐渐增大;CNE细胞阻滞于G2-M和S期;并且引起CNE细胞线粒体膜电位降低、Bad和MT-1A的mRNA表达增加。XP-16具有诱导CNE细胞凋亡作用,其作用机制可能与其降低线粒体膜电位、上调MT-1A表达有关。
- 韩留玉戴支凯杨政敏黄俊覃江克苏桂发
- 关键词：呫吨酮抗肿瘤凋亡
- 呫吨酮并吡啶衍生物XP-15抗人胃癌MGC-803细胞作用及其机制研究
- 2015年
- 目的研究呫吨酮并吡啶衍生物9-(2-吗啡啉乙酰胺基)-7H-吡啶并(4,3-c)呫吨-7-酮(XP-15)抗人胃癌MGC-803细胞的作用及其可能的机制。方法实验包括5个组,分别为空白对照组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、10μmol/L XP-15组、50μmol/L XP-15组和100μmol/L XP-15组。通过MTT法、细胞形态学和克隆实验观察XP-15对MGC-803细胞增殖的影响;应用Hoechest33258和PI双染法观察给药前后MGC-803细胞凋亡情况;用荧光分光光度计检测XP-15对细胞内钙Ca2+i及线粒体膜电位的影响;用RT-PCR检测Bad和金属硫蛋白1A(metallothionein 1A,MT-1A)mRNA的表达,比较给药前后的变化。结果 XP-15能明显抑制MGC-803细胞增殖,χ2=19.40,P<0.01;对MGC-803细胞克隆的抑制作用,呈剂量和时间依赖性,χ2=16.58,P<0.01。XP-15作用MGC-803细胞24h后,100μmol/L XP-15引起MGC-803细胞凋亡率为25.1%,明显高于空白对照组的9.4%,χ2=29.76,P<0.01。XP-15作用后,MGC-803细胞的Ca2+i(χ2=165.81,P<0.01)和线粒体膜电位(χ2=830.77,P<0.01)降低,Bad和MT-1A mRNA表达增加明显。结论 XP-15能诱导MGC-803细胞凋亡,其机制可能是通过降低MGC-803细胞Ca2+i和线粒体膜电位以及上调MT-1A表达来实现的。
- 陈毅飞齐娜刘青波覃江克戴支凯
- 关键词：胃肿瘤细胞内钙线粒体膜电位
- HPLC法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量被引量：16
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。方法采用Hypersil ODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-体积分数0．4％乙酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长为337nm，柱温25℃。结果绿原酸、黄芩苷和槲皮素均能达到基线分离，且有较宽的线性范围和良好的线性关系（r〉0．9995）；回收率均在99．2％-99．4％内。结论该方法简便准确，稳定好，可用于同时测定菊花中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量。
- 袁琦赵辉蒲晓辉刘闪闪孙娜覃江克
- 关键词：绿原酸黄芩苷槲皮素菊花
- 呫吨酮并吡啶衍生物的合成与抗肿瘤活性
- ＜正＞沾吨酮是远志科,藤黄科,龙胆科,桑科等药用植物主要活性成分的结构骨架,其衍生物具有抗肿瘤,抗炎,抗疟,PKC调节,α-葡萄糖苷酶抑制等多种药理活性。本论文以邻碘苯甲酸、8-羟基喹啉为原料,经过Ullmann反应、硝...
- 覃江克韩留玉戴支凯唐煌苏桂发
- 文献传递
- 1-羟基-3-芳胺烷氧基呫吨酮衍生物的合成及其对酪氨酸酶的抑制作用
- 呫吨酮是远志科,藤黄科,龙胆科,桑科等多种药用植物主要活性成分的结构骨架,其衍生物具有抗肿瘤,抗炎,抗疟,PKC调节,α-葡萄糖苷酶抑制等多种药理活性[1-3]。本论文以水杨酸、间苯三酚为基本原料,经过缩合、与不同长度的...
- 叶高杰许承婷覃江克唐煌苏桂发
- 关键词：呫吨酮酪氨酸酶抑制剂
- 文献传递
- 呫吨酮并吡啶衍生物XP-15抗人肺癌A549细胞的作用
- 2015年
- 目的:观察9-(2-吗啡啉乙酰胺基)-7H-吡啶并(4,3-c)呫吨-7-酮(XP-5)抗人肺癌A549细胞的作用及可能的机制。方法:采用MTT法和细胞克隆实验观察XP-15对A549细胞增殖的抑制作用,应用PI/Hoechest33258染色和流式细胞术检测细胞凋亡,荧光分光光度计检测细胞内钙和线粒体膜电位。Real time PCR检测Bad和金属硫蛋白1A(metallothionein 1A,MT-1A)mRNA的表达。结果:XP-15能剂量依赖性地抑制A549细胞增殖,并能诱导细胞凋亡。与阴性对照组比,XP-15作用后,A549细胞的细胞内钙和线粒体膜电位均降低、MT-1A mRNA的表达上调,而Bad mRNA的表达无明显变化。结论:XP-15具有诱导A549细胞凋亡的作用,可能与其降低细胞内钙和线粒体膜电位有关。
- 车冠华蒋君男陈毅飞齐娜覃江克戴支凯
- 关键词：人肺癌细胞A549凋亡
- 6-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2012年
- 以DNA双螺旋结构为靶点,设计合成了一系列新的6-取代的氧化异阿朴菲生物碱衍生物3a～3e。所有化合物的结构均用ESI-MS,1HNMR和元素分析确认。运用紫外吸收光谱研究了氧化异阿朴菲生物碱衍生物与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。用MTT法评价衍生物对HepG2、SGC-7901、SW480、786-O和NCI-H460 5种肿瘤细胞的毒性。光谱研究结果表明衍生物能与ctDNA发生嵌插结合作用,细胞毒性测试表明衍生物具有中等强度的抗肿瘤活性。
- 唐煌王志宇钟书明覃江克
- 关键词：DNA抗肿瘤
- 具有药用活性的稀土配合物在医药领域中的应用被引量：4
- 2013年
- 由于稀土离子可与具有特定生理活性的配体形成配合物,相对配体和稀土离子来说,配合物具有更高的稳定性、适应性和活性,其应用价值也随之增大。文中综述了目前国内外对稀土配合物在抑菌活性、抗凝血作用、抗病毒、抗肿瘤等方面的研究进展,指出稀土配合物在生物医药领域方面有很大的应用前景。
- 石少明覃江克陈振锋梁宏
- 关键词：稀土配合物抑菌抗病毒
