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国家自然科学基金(30371408)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:吴清玉孙宏涛许建屏更多>>
相关机构:中国医学科学院中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇静脉
  • 2篇移植物
  • 2篇静脉移植
  • 2篇静脉移植物
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇反义
  • 2篇反义寡核苷酸
  • 1篇移植物闭塞
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖细胞
  • 1篇增殖细胞核
  • 1篇增殖细胞核抗...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞核
  • 1篇细胞核抗原
  • 1篇颈静脉
  • 1篇静脉损伤
  • 1篇抗原
  • 1篇基因

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇许建屏
  • 1篇孙宏涛
  • 1篇吴清玉

传媒

  • 1篇中国胸心血管...
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Perivenous application of fibrin glue prevents the early injury of jugular vein graft to arterial circulation in rabbits被引量:6
2006年
Background Placement of an external support has been reported to prevent intimal hyperplasia of vein grafts. However, it is limited by potential complications. In the present study, we investigated the effect of fibrin glue on preventing vein graft failure as perivenous application. Methods Twenty-four rabbits were divided into non-supported group (n=12) and fibrin glue group (n=12). All animals underwent unilateral jugular vein into common carotid artery interposition grafting and then fibrin glue was applied as perivenous support. Samples of tissues were harvested after 4 weeks. Results The vein grafts with fibrin glue demonstrated a statistically significant decrease in proliferating cell nuclear antigen in the medial/intimal region [13.38% (11.26%-15.11%)] compared with non-supported vein grafts [31.22% (27.15%-35.98%)] (P<0.001). Light microscopy showed remarkable attenuation of endothelial cell loss and numerous microvessels in neoadventitia in the fibrin glue group compared with the non-supported group. The smooth muscle cells migrated into adventitia significantly in fibrin glue group, whereas the smooth muscle cells migrated into intima in non-supported group. Conclusion Perivenous support of vein graft with fibrin glue in vivo can attenuate the severe injury encountered in the non-supported vein grafts exposed to artery.
WAN LiLI Dian-yuanYANG BingWU Qing-yu
关键词:静脉损伤颈静脉
可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸对静脉移植物c-myc及PCNA表达的影响
2006年
目的采用可溶性支架将原癌基因c-m yc反义寡核苷酸转染静脉移植物,观察其对静脉移植物内c-m yc蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白产物表达的影响。方法50只新西兰大耳白兔建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植模型后随机分成5组,每组10只。对照组:无支架;组1:植入单纯可溶性支架;组2:植入正义c-m yc寡核苷酸可溶性支架;组3:植入反义c-m yc寡核苷酸可溶性支架;组4:植入不匹配c-m yc寡核苷酸可溶性支架。于静脉移植后7d、28d和90d取出静脉移植物,采用免疫组织化学方法检测其c-m yc蛋白和PCNA蛋白的表达。结果对照组、组1、组2、组4静脉移植术后7d、28d、90d时静脉移植物内膜和中膜内可见大量c-m yc蛋白和PCNA蛋白表达阳性的细胞,与同时间点组3比较差别均有统计学意义(P<0.01)。28d、90d时5组静脉移植物内c-m yc蛋白的表达与同组7d时比较明显增强(P<0.01)。结论可溶性支架转染c-m yc反义寡核苷酸可显著抑制静脉移植物内c-m yc蛋白和PCNA蛋白的表达。
孙宏涛吴清玉许建屏
关键词:增殖细胞核抗原反义寡核苷酸
可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸预防静脉移植物再狭窄被引量:3
2006年
目的探讨可溶性支架转染c-myc反义寡核苷酸的可行性及其对静脉桥内膜增生的作用,以利在分子水平对静脉桥再狭窄进行防治。方法新西兰大耳白兔随机分成5组,每组10只。建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植术模型。合成c-myc寡核苷酸,处理可溶性支架,依组别不同,在静脉移植时管腔内分别置入(1)空白对照;(2)单纯可溶性支架;(3)反义寡核苷酸可溶性支架;(4)正义寡核苷酸可溶性支架;(5)不匹配寡核苷酸可溶性支架;静脉移植后7、28和90d取出静脉桥。行HE及弹力纤维染色,计算内膜、中膜厚度及内膜/中膜比值;利用免疫组化方法,检测各组静脉移植物内c-myc基因及PCNA的表达;采用原位杂交及激光灰度扫描,检测各组静脉桥中c-myc基因mRNA表达水平。结果静脉移植后7、28和90d反义寡核苷酸可溶性支架组静脉桥内膜增生程度显著降低;c-myc及PCNA蛋白的表达显著低于同时间点其他各组;c-myc基因mRNA的表达显著低于同时间点其他各组。结论可溶性支架可实现c-myc基因反义寡核苷酸的转染,可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸可显著抑制静脉桥c-myc及PCNA基因的表达,预防静脉桥再狭窄。
孙宏涛杜颖吴清玉许建屏
关键词:静脉基因,C-MYC
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