国家自然科学基金(2097210)
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 相关作者：陈莉张奕华孟飞朱梓菲田季德更多>>
- 相关机构：中国药科大学加利福尼亚大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 硝酸酯类NO供体型齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
- 2010年
- 以齐墩果酸为先导物,将其3位OH通过各种类型的连接基团与硝酸酯类NO供体偶联,合成了10个目标化合物(2,4,8a～8c,10,12,15a～15c)。结构均经IR,MS及1HNMR确证,并采用MTT法测定了偶联物的细胞毒性。结果显示,化合物8c对人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HT-29及人肝癌细胞SMMC-7721均具有较强的抗肿瘤活性,值得进一步研究。
- 陈莉孟飞王志凤张奕华
- 关键词：齐墩果酸硝酸酯抗肿瘤活性NO
- Synthesis and bioactivity of novel nitric oxide-releasing ursolic acid derivatives被引量：2
- 2011年
- 一系列基于 furoxan 的新奇氮的捐赠氧化物的 ursolic 酸(UA ) 衍生物(7af ) 被综合，并且他们对在 vitro 的 HepG2 房间的细胞毒素的活动被 MTT 方法评估。它被发现那 7ad， 7f 显示出更多的有势力细胞毒素的活动比控制 5 氟尿嘧啶和 UA。
- Li ChenWen QiuJia TangZhi Feng WangShu Ying He
- 关键词：氧化呋咱熊果酸氮释放MTT法
- 硝酸酯/齐墩果酸杂合物的合成及HepG2细胞凋亡抑制活性的研究被引量：10
- 2010年
- 为寻找疗效更好的抗肝炎药物,本文以齐墩果酸(OA)为先导化合物,设计、合成了系列硝酸酯类NO供体/OA杂合物(10a、10b、11a～11e和12a～12c),其结构经红外、质谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。采用LDH法测定了目标化合物体外抗Fas介导的HepG2细胞凋亡活性,其中化合物12a的活性最强,其HepG2细胞凋亡抑制作用及NO释放量均与阳性对照NCX-1000相当。
- 陈莉尚娟王志凤张奕华田季德
- 关键词：齐墩果酸硝酸酯一氧化氮
- 齐墩果酸/N-芳基-N’-羟基胍杂合物的合成及抗肿瘤活性(英文)被引量：1
- 2010年
- 目的:研究齐墩果酸/N-芳基-N’-羟基胍杂合物的合成及抗肿瘤活性。方法:不同取代的 N-芳基-N’-羟基胍通过琥珀酰基偶联到OA的3-位OH得目标化合物; 采用MTT法测试所有目标化合物体外对几种肿瘤细胞株(A549, HT-29, BEL-7402和 SMMC-7721)的毒性。结果:合成了 8 个目标化合物, 其结构均经 IR, MS 及 1H NMR 确证。生物活性初筛结果显示, 化合物6b, 6e, 6g 和 6h 对人肝癌细胞 SMMC-7721 有较强的抗肿瘤活性。结论:这些化合物值得进一步研究。
- 陈莉朱梓菲孟飞许昌胜张奕华
- 关键词：齐墩果酸抗肿瘤活性
- 白桦酸衍生物的设计合成及抗肿瘤活性被引量：2
- 2012年
- 以白桦酸(BA)为先导物,将BA的28-位-COOH通过不同的连接基团与硝酸酯或呋咱氮氧化物等NO供体偶联,合成了11个目标化合物。其结构均经IR,MS及1H NMR确证;采用MTT法测定了所有目标物对人肝癌HepG2细胞和鼠黑色素瘤B16细胞的抑制活性。结果表明,多数呋咱氮氧化物类BA衍生物对肝癌HepG2细胞及鼠黑色素瘤B16细胞具有较强的抑制作用,活性值得进一步深入研究。
- 朱梓菲汤佳王婷婷陈莉
- 关键词：白桦酸硝酸酯抗肿瘤活性
