国家自然科学基金(30772823)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 重明益损汤药物血清对大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的评价重明益损汤药物血清抗视网膜神经节细胞凋亡的作用。方法体外培养视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs),采用谷氨酸作为细胞凋亡诱导剂建立RGCs凋亡模型,并用重明益损汤药物血清加入细胞培养基进行干预,分别用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和流式细胞检测的方法进行细胞存活率及细胞凋亡相关检测。结果终浓度为3.2 mmol/L的谷氨酸作用18 h可造成适量的RGCs凋亡,以此方法制作RGCs凋亡模型。MTT及流式细胞检测示重明益损汤药物血清干预能显著提高谷氨酸损伤后RGCs存活率(P<0.01),对抗RGCs凋亡,并可下调Bax蛋白的表达。结论重明益损汤药物血清对RGCs具有一定保护作用。
- 韦企平廖良周剑孔莹莹徐铭谦郑宏
- 关键词：视网膜神经节细胞细胞凋亡
- 钳夹法造成大鼠视网膜神经节细胞过量丢失被引量：4
- 2011年
- 目的评估钳夹视神经对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)的损伤程度。方法取38只雄性Wistar大鼠,夹持组(n=30)按夹持时间12s、9s、6s、3s、1s分为A-E组,F为反身夹持组,每组各5只大鼠。沿大鼠眼球颞侧暴露视神经,于球后2mm处用90g微型视神经夹夹持视神经,另有40g反向镊在球后2mm处夹持视神经,每只大鼠均左眼手术,右眼正常对照,假手术组(n=8)大鼠左眼仅手术暴露视神经球后段,不予夹持。采用荧光金逆行标记RGCs,视网膜铺片计数,计算RGCs数量及存活率。结果假手术组左右眼RGCs密度相比无显著性差异,细胞密度分别为(2679±67)mm-2、(2689±53)mm-2(P=0.896);夹持组RGCs细胞密度明显下降,分别为(220±167)mm-2、(265±232)mm-2、(298±239)mm-2、(478±682)mm-2、(769±615)mm-2、(974±476)mm-2,夹持冲量(夹持力与时间的乘积)和RGCs存活率呈负相关。结论钳夹法可造成明确、定量的视神经损伤,但损伤量过大、稳定性较差,与临床外伤性视神经病变的发病实际尚有一定差距。
- 廖良徐铭谦韦企平周剑孔莹莹孙艳红
- 关键词：外伤性视神经病变视网膜神经节细胞荧光金
- 黄芪注射液对体外培养视网膜神经节细胞的保护作用被引量：6
- 2010年
- 目的视神经由视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells,RGCs）轴突构成,一旦损伤难以再生,视神经保护是治疗视神经疾病的关键,本研究拟评价黄芪注射液的视神经保护作用。方法体外培养RGCs,采用谷氨酸作为细胞凋亡诱导剂建立RGCs凋亡模型,并用不同浓度黄芪注射液加入细胞培养基进行干预,分别用MTT和流式细胞检测的方法进行细胞存活率及细胞凋亡相关检测。结果黄芪注射液加入DMEM-F12培养基共培养RGCs24h后,MTT检测结果示终浓度为（0.10~0.40）×103g.L-1时黄芪注射液均可促进RGCs存活,其中0.20×103g.L-1、0.30×103g.L-1浓度促生长作用最好（P=0.040、0.005,n=10）,谷氨酸浓度为3.2mmol.L-1时可造成理想的RGCs凋亡模型,0.20×103g.L-1黄芪注射液可促进谷氨酸损伤的RGCs存活（P=0.08,n=10）并减少其细胞凋亡率（P=0.36,n=4）。结论黄芪注射液作为视神经保护中药制剂对RGCs具有一定保护作用,黄芪对RGCs的保护作用很可能跟抑制谷氨酸兴奋性毒性作用有关。
- 廖良孔莹莹韦企平周剑徐铭谦孙艳红
- 关键词：黄芪注射液视网膜神经节细胞细胞凋亡
