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全人源抗TRAIL-R1／-R2单克隆抗体肿瘤治疗的研究进展被引量：2: 2014年; 目前全人源TRAIL受体（TRAIL-Rs）的单克隆抗体（单抗）对肿瘤靶向治疗已进入临床Ⅰ～Ⅳ期研究。TRAIL-Rs单抗可分别与死亡受体TRAIL-R1和TRAIL-R2结合，形成死亡诱导信号复合体（DISC），诱导肿瘤细胞凋亡，成为抗肿瘤抗体药物研发的热点之一。全人源TRAIL-Rs单抗与放疗、化疗药物或其它制剂以及免疫治疗方法联合应用在肿瘤治疗中取得了显著的效果，为临床抗肿瘤治疗提供了新方案。; 宗卫娇芦凤亮刘晔金艾顺; 关键词：TRAIL TRAIL受体肿瘤治疗

全人源抗人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体-R1单克隆抗体诱导肿瘤细胞凋亡的体外实验研究被引量：1: 2013年; 目的探讨本研究组制备的全人源抗人TRAIL—R1单克隆抗体TRAIL—R1-422（TR1-422）诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法利用竞争ELISA法鉴定TR1-422与TRAIL-R1结合特异性；流式细胞分析检测TRl-422与Jurkat细胞表面TRAIL—R1的结合能力；细胞计数法分析TR1-422在不同时间点对Jurkat细胞生存和细胞增殖的影响；镜下观察TR1-422对肿瘤细胞的作用；AnnexinV／PI双染色评价TRl-422诱导Jurkat细胞凋亡的作用。结果TR1-422抗体与重组TRAIL—R1抗原特异性结合；与Jurkat细胞表面TRAIL—R1结合，与无相关IgG抗体组比较荧光强度变化72．3％。1μg/mlTR1-422与10μg／ml抗人IgG交联作用于Jurkat细胞在不同时间点（24h和48h）的生存率分别为72．57％和64．08％，对照组分别为96．14％和95．69％，差异有统计学意义（t=2．534，P〈0．05；t=3．147，P〈0．05）；镜下观察，72h后Jurkat细胞出现大量死亡；24h时AnnexinV阳性率达30％，而TR1-422单独作用为12．8％（t=2．355，P〈0．05）。结论本研究证实制备的全人源抗人TRAIL-R1单抗与抗体交联作用可促进肿瘤细胞凋亡，为抗肿瘤治疗提供基础数据。; 杨复娇刘晔芦凤亮宗卫娇梁媛高翔金艾顺; 关键词：单克隆抗体细胞凋亡

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在多种疾病中的生物学作用被引量：2: 2014年; 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Apo2L/TRAIL）是肿瘤坏死因子家族的一员,可以诱导表达特异性死亡受体TRAIL-R1 （DR4）或TRAIL-R2 （DR5）的细胞凋亡.TRAIL可诱导多种肿瘤细胞凋亡,对正常细胞无杀伤性,因此将其作为抗肿瘤靶向治疗候选药物之一,备受关注.近期研究发现,TRAIL既通过其受体介导细胞凋亡信号通路,又可传导非凋亡的信号通路,在自身免疫病和感染性疾病中发挥重要生物学作用.因而简单阐明TRAIL在人类多种疾病中生物学作用的研究进展,对今后TRAIL研究方向和治疗策略的选择具有指导意义.; 芦凤亮吕福莲刘晔金艾顺; 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肿瘤自身免疫病感染性疾病生物学作用

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国家教育部博士点基金(20112307110002)