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有机-无机复合物[H_2(PW_(12)O_(40))｛Zn(C_(10)H_8N_2)_2(H_2O)｝]·1.5[Zn(C_(10)H_8N_2)_3]·1.75H_2O的合成、结构及性能被引量：4: 2007年; 多金属氧酸盐因其独特的结构多样性和优良的理化性质．已经成为构筑新型分子基功能材料的重要无机构筑块。多金属氧酸阴离子具有较强的接受电子的能力．是一类良好的电子受体．它可以与含N、S、O等原子的有机电子给体结合，形成具有光、电、磁和超导性质的有机．无机复合物。文献曾报道了杂多酸作为电子受体形成的电荷转移化合物的合成及非线性光学性质。我们也曾报道过杂多酸和含氮有机给体形成的电荷转移化合物的合成及表征。这些化合物的结构中，有机给体与杂多阴离子之间虽然存在弱相互作用．但是没有直接的联系．在晶体培养中我们发现该类化合物的晶体不稳定．难以测定其结构．更难对其晶体的性质进行研究。基于分子设计的原理，我们向有机．无机配合物的结构中引入过渡金属离子．目的是使过渡金属离子与有机给体配位．以期增强晶体的稳定性．并希望产生新的结构和性质，从而为设计和选择功能材料提供依据。; 叶燕珠林深陈心琴徐伟; 关键词：多金属氧酸盐金属有机配合物水热合成

N-苯甲酰基水杨酰肼为配体的三核镍(Ⅱ)配合物的合成与结构被引量：3: 2008年; N-苯甲酰基水杨酰肼配体(简写为H3Bzshz)与Ni(OAc)2·4H2O在不同的溶剂中反应得到2个三核镍配合物[Ni3(Bzshz)2(C5H5N)6](C5H5N)·CH3OH.2H2O(1)和[Ni3(Bzshz)2(OH)2(C2H6O)2]·2(C3H7NO)·0.5C2H6O(2).X射线衍射实验结果表明:化合物1属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数a=2.198 9(2)nm,b=1.336 9(1)nm,c=2.503 4 nm,β=107.886(1)°,V=7.004(1)nm3,Z=4,R1=0.081 0,wR=0.215 4.3个Ni原子依次以八面体/八面体/平面正方形配位,其中Ni(1)…Ni(2)…Ni(3)原子间角是169.84(3)°,形成准直线形三核镍配合物;化合物2属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=1.138 9(2)nm,b=1.368 2(2)nm,c=1.563 3(2)nm,α=67.190(2)°,β=83.953(2)°,γ=83.618(2)°,V=2.226 3(4)nm3,Z=2,R1=0.065 2,wR=0.188 0,而3个中心原子Ni(1)…Ni(2)…Ni(3)原子间角是180°,且依次以平面正方形/八面体/平面正方形相交替方式配位,具有中心对称的直线形结构.; 杨明星林深张晓凤陈丽娟; 关键词：晶体结构水杨酰肼镍配合物三核配合物

以PAMAM树形分子为模板剂合成介孔磷酸铝被引量：3: 2007年; 以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子为模板形成介孔结构的可能机理.关键词:聚酰胺-胺;介孔;; 张晓凤沈宝华刘春莲林深; 关键词：聚酰胺-胺介孔磷酸铝

两种多金属氧酸盐纳米粒子的合成与表征: 2005年; 探索了两种多金属氧酸盐H4[PMo11VO40].28H2O和H12[K6MnMo9O38]纳米粒子的制备,并通过FTIR、XRD和TEM测试手段对其结构、粒子形状及大小进行了表征.结果表明纳米粒子基本保持原有的多阴离子骨架,且纳米粒子大小均一,平均粒径为10 nm.; 吴丹林深骆耿耿徐伟; 关键词：多金属氧酸盐锰钼钒

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福建省教育厅资助项目(JA04167)