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国家自然科学基金(21273274)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:张冰邱学军龙金友朱荣淑布玛丽亚·阿布力米提更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院大学哈尔滨工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇英文
  • 2篇甲基
  • 1篇电子影像
  • 1篇动力学
  • 1篇质谱
  • 1篇时间分辨光谱
  • 1篇内转换
  • 1篇热动力学
  • 1篇呋喃
  • 1篇吡啶
  • 1篇绝热
  • 1篇激发态
  • 1篇甲基呋喃
  • 1篇甲基吡啶
  • 1篇光谱
  • 1篇和光
  • 1篇非绝热
  • 1篇非绝热动力学
  • 1篇飞秒
  • 1篇分子

机构

  • 3篇中国科学院
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇中南民族大学

作者

  • 3篇张冰
  • 2篇龙金友
  • 2篇邱学军
  • 1篇秦晨
  • 1篇王艳梅
  • 1篇张嵩
  • 1篇布玛丽亚·阿...
  • 1篇朱荣淑
  • 1篇唐颖
  • 1篇刘志明

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇物理学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
飞秒时间分辨的光电子影像对3-甲基吡啶分子超快动力学研究(英文)被引量:4
2014年
利用飞秒时间分辨的光电子影像技术结合时间分辨的质谱技术,研究了3-甲基吡啶分子激发态的超快过程.实时观察到了3-甲基吡啶分子S2态向S1态高振动能级的超快内转换过程,该内转换的时间大约为910fs.二次布居的S1态主要通过内转换衰减到基态S0,该内转换的时间尺度为2.77 ps.光电子能谱分布和光电子角分布显示,S2态和S1态在电离的过程中跟3p里德堡态发生偶然共振.本次实验中还用400 nm两个光子吸收的方法布居了3-甲基吡啶的3s里德堡态.研究表明,3s里德堡态的寿命为62 fs,并主要通过内转换快速衰减到基态.
布玛丽亚·阿布力米提朱荣淑邱学军秦晨张冰
关键词:甲基吡啶内转换泵浦-探测时间分辨光谱
2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学(英文)
2017年
利用飞秒时间分辨的光电子影像技术研究了2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学。2-甲基呋喃分子吸收两个400 nm的光子后同时被激发到n=3的里德堡态S1[~1A′′(π3s)]、~1A′(π3p_x)、~1A″(π3p_y)、~1A″(π3p_z)和价电子态~1A′(ππ*),之后被两个800 nm的光子电离。通过母体离子产率随泵浦-探测延迟时间的变化曲线测得这些里德堡态与价电子态的平均寿命为50 fs。通过解析光电子能谱中n=3的里德堡态与价电子态所对应的组分峰的相对演化特征,观测到了这些激发态之间的内转换过程,并且揭示了价电子态~1A′(ππ*)在内转换过程中扮演的重要"纽带"作用。里德堡态与价电子态之间的混合,形成势能面间的锥形交叉,导致了如此超快的内转换过程。
龙金友刘志明邱学军张冰
关键词:非绝热动力学2-甲基呋喃
飞秒时间分辨质谱和光电子影像对分子激发态动力学的研究被引量:2
2018年
分子量子态的研究,特别是分子激发态演化过程的研究不仅可以了解分子量子态的基本特性和量子态之间的相互作用,而且可以了解化学反应过程和反应通道间的相互作用.飞秒时间分辨质谱和光电子影像是将飞秒抽运-探测分别与飞行时间质谱和光电子影像相结合的超快谱学方法,为实现分子内部量子态探测,研究分子量子态相互作用及超快动力学过程提供了强有力的工具,可以在飞秒时间尺度下研究单分子反应过程中的光物理或光化学机理.本文详细介绍了飞秒时间分辨质谱和光电子影像的技术原理,并结合本课题组的工作,展示了这两种方法在量子态探测及相互作用研究领域,特别是激发态电子退相、波包演化、能量转移、分子光解动力学以及分子激发态结构动力学研究中的广泛应用.最后,对该技术的发展前景以及进一步的研究工作和方向进行了展望.
王艳梅唐颖唐颖龙金友张嵩
关键词:质谱
共1页<1>
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