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北京市自然科学基金(7092093)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:李虹伟顾复生李卫萍张文健刘虹麟更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京友谊医院中国医学科学院北京协和医学院中日友好医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇血小板
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血浆
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠相关
  • 2篇妊娠相关血浆...
  • 2篇妊娠相关血浆...
  • 2篇缺氧
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇细胞黏附
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇坏死因子
  • 2篇核细胞
  • 2篇复氧
  • 2篇肝窦
  • 2篇肝窦内皮

机构

  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇中日友好医院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 2篇叶丽亚
  • 2篇李成辉
  • 2篇娄晋宁
  • 2篇刘虹麟
  • 2篇李卫萍
  • 2篇顾复生
  • 2篇李虹伟
  • 2篇张文健
  • 1篇曹妍婷
  • 1篇杨治华
  • 1篇许世清
  • 1篇蔡寒青
  • 1篇彭亮
  • 1篇张娜

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
缺氧-复氧增强血小板介导的肿瘤细胞-内皮细胞黏附被引量:1
2011年
背景与目的:血小板能够与进入血液循环的肿瘤细胞黏附而促进其转移,但其机制是否涉及血小板作为介导物直接促进肿瘤细胞和内皮细胞黏附还不清楚,而且瘤栓在微血管局部造成的缺氧环境是否也具有促进作用尚不明确。本研究分析血小板对肿瘤细胞-内皮细胞黏附的影响及其相关黏附分子,以及缺氧-复氧在其中的作用。方法:将血小板和肿瘤细胞用荧光染料标记,通过荧光显微镜、连续光谱荧光仪以及激光共聚焦显微镜检测细胞的黏附情况;通过抗体阻断实验分析相关的细胞黏附分子,并在肠系膜血管上观察体内血小板促进肿瘤细胞在血管壁的黏附情况。结果:血小板与不同肿瘤细胞黏附能力不同,但都被缺氧-复氧所增强,并且不同肿瘤细胞与血小板的黏附被不同的抗血小板黏附分子的抗体阻断。人肝窦内皮细胞系(liver sinusoidal endothelial cell,LSEC)在缺氧-复氧后也明显增强与血小板的黏附,并且可以被抗黏附分子GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa、P-selectin和CD31的抗体阻断。LSEC与血小板预温育可明显增加肿瘤细胞在其上的黏附,并且可以被抗血小板黏附分子的抗体阻断。激光共聚焦显微镜显示,血小板位于肿瘤细胞和LSEC之间,介导了两者的黏附。动物实验证实,与血小板预温育的肿瘤细胞在肠系膜血管上的黏附增多,并可以被缺血-再灌注进一步增强。结论:血小板表面存在与血管内皮细胞和肿瘤细胞同时黏附的分子,血小板通过这些黏附分子介导肿瘤细胞-内皮细胞的黏附,这种黏附作用可以被缺氧-复氧增强。
张娜刘虹麟蔡寒青彭亮李成辉叶丽亚许世清杨治华娄晋宁张文健
关键词:血小板肝窦内皮细胞肿瘤细胞缺血-再灌注
缺氧-再氧化条件下血小板对白细胞-肝窦内皮细胞黏附及跨内皮迁移的影响被引量:1
2013年
目的分析血小板在缺氧-再氧化条件下对白细胞-肝窦内皮细胞间黏附和跨内皮迁移的影响及相关机制。方法人肝窦内皮细胞(LSEC)经缺氧24h、复氧2h(HR)模拟肝脏缺血-再灌注(IRI)过程。将血小板和白细胞用荧光染料标记,通过荧光显微镜、连续光谱荧光仪及激光共聚焦显微镜检测细胞黏附和迁移情况;通过抗体阻断实验分析相关细胞黏附分子。结果血小板在HR的LSEC上黏附明显增加,黏附的血小板的荧光强度为289.17±20.00,与正常培养组(142.10±7.53)相比差异有统计学意义(P〈0.01)。HR+PLT组中黏附的血小板明显促进白细胞在HR的LSEC上的黏附,与HR组相比差异有统计学意义(360.71±23.47比186.39±17.96,P〈0.01),这种白细胞黏附分别被抗黏附分子糖蛋白Ⅰb(GPⅠb)、糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)、糖蛋白Ⅲa(GPⅢa)、P-选择素(P-selectin)、CD31、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、内皮细胞白细胞黏附分子-1(ELAM-1)的抗体阻断。激光共聚焦显微镜显示,血小板位于白细胞与LSEC之间,介导白细胞与LSEC的黏附。HR+PTJT组添加的血小板抑制白细胞的跨内皮迁移,迁移白细胞的荧光强度为167.27±10.92,与HR组(227.79±16.51)相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论缺氧-再氧化条件下,血小板黏附在肝窦内皮细胞表面,增加白细胞-内皮细胞的黏附,并抑制白细胞的跨内皮迁移,从而导致白细胞在肝脏血管内的扣押。
曹妍婷娄晋宁张文健叶丽亚刘虹麟李成辉
关键词:血小板内皮细胞白细胞细胞黏附肝窦
肿瘤坏死因子-α对单核细胞妊娠相关血浆蛋白A表达的影响及调节机制被引量:2
2014年
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人外周血单核细胞妊娠相关血浆蛋白(PAPP)-A蛋白和mRNA表达的影响及其机制。方法采用密度梯度离心法分离及培养人外周血单核细胞,采用Western印迹法和实时荧光定量PCR法观察TNF-α诱导单核细胞PAPP-A蛋白和mRNA表达的时间及剂量效应。采用TransAMTM技术检测TNF-α对单核细胞NF-κB活性的影响。此外观察给予核转录因子κB(NF-κB)抑制剂BAY11-70682预处理后,TNF-α对单核细胞PAPP-A表达的影响。结果 TNF-α(100 ng/ml)刺激单核细胞后,PAPP-A的蛋白和mRNA表达分别在8 h和2 h达高峰,且呈剂量依赖性诱导单核细胞的PAPP-A表达。TNF-α可显著增加单核细胞的磷酸化NF-κB p65水平,在给与BAY11-70682预处理后,TNF-α诱导PAPP-A表达的作用受到抑制。结论促炎因子TNF-α通过激活NF-κB途径上调单核细胞PAPP-A的蛋白和基因表达,这可能是急性冠脉综合征(ACS)患者血清PAPP-A升高的机制之一。
李卫萍李虹伟顾复生
关键词:妊娠相关血浆蛋白-A单核细胞肿瘤坏死因子-Α核因子-ΚB
Platelet-mediated adhesion facilitates leukocyte sequestration in hypoxia-reoxygenated microvessels被引量:3
2016年
Leukocyte transendothelial migration and sequestration are two distinct outcomes following leukocyte adhesion to endothelium during ischemia-reperfusion injury, in which platelets may play a pivotal role. In the present study, we established an in vitro hypoxia-reoxygenation model to mimic ischemia-reperfusion injury and found platelet pre-incubation significantly increased leukocyte adhesion to endothelial cells after hyoxia-reoxygenation(over 67%). Blockade of endothelial-cell-expressed adhesion molecules inhibited leukocyte direct adhesion to endothelial cells, while platelet-mediated leukocyte adhesion was suppressed by blockade of platelet-expressed adhesion molecules. Further experiments revealed platelets acted as a bridge to mediate leukocyte adhesion, and platelet-mediated adhesion was the predominant pattern in the presence of platelets. However, platelet pre-incubation significantly suppressed leukocyte transendothelial migration after hypoxia-reoxygenation(over 31%), which could be aggravated by blockade of endothelial-cell-expressed adhesion molecules, but alleviated by blockade of platelet-expressed adhesion molecules. This would indicate that platelet-mediated adhesion disrupted leukocyte transendothelial migration. An in vivo mesenteric ischemia-reperfusion model demonstrated leukocyte transfusion alone caused mild leukocyte adhesion to reperfused vessels and subsequent leukocyte infiltration, while simultaneous leukocyte and platelet transfusion led to massive leukocyte adhesion and sequestration within reperfused microvessels. Our studies revealed platelets enhanced leukocyte adhesion to endothelial cells, but suppressed leukocyte transendothelial migration. Overall, this leads to leukocyte sequestration in hypoxia-reoxygenated microvessels.
Senfeng ZhengYanting CaoWenjian ZhangHonglin LiuJia YouYiqing YinJinning LouChenghui Li
关键词:血小板粘附缺氧复氧
CRP 与 TNF-α对人外周血单核细胞分泌妊娠相关血浆蛋白-A 的影响被引量:1
2013年
[目的]探讨 C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人外周血单核细胞分泌妊娠相关血浆蛋白-A (PAPP-A)的影响。[方法]采用密度梯度离心法分离及培养人外周血单核细胞,超敏ELISA法测定CRP或rhTNF-α刺激单核细胞后细胞上清液中PAPP-A的含量,Trans AMTM 技术检测CRP或rhTNF-α对单核细胞NF-κB活性的影响,并与空白对照组比较。同时观察给予核因子-κB (NF-κB)抑制剂 BAY11-70682预处理后,CRP 或 rhTNF-α对单核细胞合成分泌PAPP-A的影响。[结果]与空白对照组细胞上清液中PAPP-A含量(1.1±0.1) mIU/L相比,CRP(20 mg/L)刺激单核细胞2h后,PAPP-A含量开始显著增加(2.2±0.2)mIU/L,在24h达最高值(9.8±0.5)mIU/L(P <0.05),呈时间依赖性。给予rhTNF-α(100 ng/mL)刺激后,细胞上清液中PAPP-A含量在8 h达到高峰(14.5±1.1) mIU/L( P <0.05),24h(11.7±0.9)mIU/L仍高于空白对照组( P <0.05)。CRP和 rhTNF-α均呈剂量依赖性增加细胞上清液 PAPP-A 含量。CRP和rhTNF-α可增加单核细胞的磷酸化 NF-κB p65水平[分别为(0.88±0.06) mg/L、(1.06±0.12) mg/L],显著高于对照组(0.35±0.04) mg/L( P <0.05)。给予BAY11-70682预处理后,CRP和 rhTNF-α诱导单核细胞 NF-κB活性增加和分泌PAPP-A的作用受到抑制。[结论]CRP和TNF-α能促进人外周血单核细胞合成分泌PAPP-A ,其作用与NF-κB信号通路的激活有关。这可能是急性冠脉综合征患者血清PA PP-A升高的机制。
李卫萍李虹伟顾复生
关键词:降钙素基因相关肽肿瘤坏死因子Α单核细胞血蛋白质类
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