广东省医学科学技术研究基金(A2003535)
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 相关作者：洪晓虹万晓娜蒋廷云彭志珍许崇涛更多>>
- 相关机构：汕头大学东南大学更多>>
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- 神经型烟碱乙酰胆碱受体α7亚单位基因多态性与精神分裂症的关联研究被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨神经型烟碱乙酰胆碱受体α7亚单位基因(CHRNA7)多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测精神分裂症患者(223例)与正常对照者(98例)CHRNA7基因3个(rs2337980、rs1909884、rs883473)单核苷酸多态性位点,并对分型结果进行测序鉴定。结果:两组rs1909884基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),对照组有较多的变异等位基因T。结论:CHRNA7基因rs1909884多态性可能与精神分裂症有关联,其等位基因T可能是精神分裂症的保护性因子。
- 彭志珍万晓娜蒋廷云程璐孙蓓丽洪晓虹
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
- 精神分裂症与KCNN3基因1137～1140缺失移码突变传递不平衡研究
- 2005年
- 目的探讨KCNN3基因1137～1140的4个碱基缺失所致移码突变与精神分裂症的关系。方法95个核心家系共289名家庭成员,包含107例精神分裂症患者纳入本研究。精神分裂症采用CCMDⅡR诊断标准。KCNN3基因1137～1140的4个碱基缺失基因型检测使用PCR技术和限制性内切酶DdeⅠ消化方法。精神分裂症与KCNN3基因1137～1140缺失4个碱基的关联分析采用基于单倍型的单倍型相对风险率和传递/不平衡检验。结果患者组与正常父母组比较,KCNN3基因1137～1140的4个碱基缺失的基因型频数和等位基因频率分布差异无统计学意义(χ2=0.253,P>0.05和χ2=0.010,P>0.05)。基于单倍型的单倍型相对风险分析发现父母传递与不传递给患者的KCNN3基因等位基因之间差异无统计学意义(χ2=0.042,P>0.05)。传递不平衡检验结果发现KCNN3基因等位基因传递不存在连锁不平衡(χ2=3.000,P=0.0833)。结论本组研究对象中,KCNN3基因第1外显子1137～1140的4个碱基缺失的发生率少;分析结果提示KCNN3基因第1外显子1137～1140的4个碱基缺失的等位基因与精神分裂症无关联。
- 洪晓虹许崇涛杨权吴彩茹
- 关键词：精神分裂症移码突变等位基因
- 听感觉门控电位P50的相关研究进展被引量：6
- 2007年
- 正常大脑通过感觉门控(SG)功能有选择地接收外界信息,而精神分裂症患者存在SG功能异常。听感觉门控电位P50(AGP50)是定量测定SG大小的常用方法。本文就AGP50诱发条件、分析方法、常见影响因素、病理生理学研究及其在精神分裂症中的研究现状作一综述。
- 蒋廷云洪晓虹许崇涛
- 关键词：感觉门控精神分裂症
- 首发精神分裂症患者及其一级亲属感觉门控P50研究被引量：13
- 2007年
- 目的探讨首发精神分裂症患者及其未患病的一级亲属感觉门控电位P50的特征。方法采用条件-测试听觉刺激模式对50例首发精神分裂症患者(患者组)、40名未患病的一级亲属(亲属组)和50名正常人(正常对照组)进行P50检测,比较3组P50各成分之间的差异。结果患者组、亲属组和正常对照组3组之间P50潜伏期比较,差异无统计学意义(P>0.05);患者组和亲属组测试刺激所诱发的P50(S2-P50)波幅(中位数1.69uV和1.39uV)高于正常对照组(0.92uV),而2组条件与测试刺激P50波幅的差值(中位数0.16uV和0.44uV)与P50抑制率(中位数10.23%和19.10%)低于正常对照组(1.32uV与62.29%),差异均有统计学意义(P<0.01);正常对照组内男女性别组间P50各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂症患者及其未患病的一级亲属均存在P50感觉门控功能异常,提示P50可能是精神分裂症的遗传素质指标。
- 万晓娜蒋廷云江丽云洪晓虹
- 关键词：首发精神分裂症感觉门控P50听觉诱发电位
- 惊跳反射弱刺激抑制测试方法及其影响因素被引量：2
- 2007年
- 感觉门控（sensory gating，SG）是大脑对感觉刺激信息输入的调节能力，是大脑的正常功能，大脑去除无关感觉信息的干扰以保证中枢神经系统对有意义的感觉信息进行深度编码的神经控制机制被称为感觉门控。感觉门控对于人类和其他哺乳动物维持正常的认知过程具有至关重要的作用。感觉门控功能下降，大脑将受到无关刺激的超载，可导致认知与注意有关的各种精神症状。目前有两种较为成熟的用来量化感觉信息滤过功能（也就是所说的门控功能）的方法：一种是感觉门控电位P50；
- 万晓娜洪晓虹
- 关键词：影响因素感觉门控
- 神经型烟碱乙酰胆碱受体α7亚单位基因多态性与精神分裂症的传递不平衡研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨神经型烟碱乙酰胆碱受体订亚单位基因（neuronal nicotinic acetylcholine receptor α7 subunit gene，CHRNA7）多态性与精神分裂症的关系。方法应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测129个精神分裂症先证者核心家系CHRNA7基因的rs2337980、rsl909884、rs883473三个单核苷酸多态性，并采用基于单倍型的单倍型相对风险检验（haplotype relative risk，HHRR）、传递不平衡检验（transmission disequilibrium test，TDT）及单倍型分析进行统计。结果（1）HHRR分析结果显示rs2337980位点精神分裂症患者组与虚拟对照组之间等位基因频率差异有统计学意义（P=0．017）；（2）TDT分析发现，rs2337980位点与精神分裂症之间可能存在传递不平衡，杂合子父母过多的传递等位基因C给患病子女（P=0．021）。（3）单倍型分析发现，rs2337980、rsl909884及rs2337980、rsl909884、rs883473组成的单倍型与精神分裂症有显著相关（总体P=0.034；global P=0．027），其中T-C，T-C-T两个单倍型与精神分裂症可能存在传递不平衡。结论CHRNA7基因多态性可能与精神分裂症存在关联，rs2337980的变异等位基因T可能是精神分裂症的保护性因子。
- 彭志珍万晓娜蒋廷云程璐孙蓓丽洪晓虹
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
