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钾通道与慢性前列腺炎关系的研究进展被引量：2: 2011年; 钾通道(potassium channels)是镶嵌在细胞膜脂质中的蛋白复合体,在正常前列腺上皮细胞中有强表达,而在慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)上皮细胞中的表达还不清楚。近年的研究表明,前列腺组织细胞钾通道异常引起的钾代谢障碍会导致前列腺炎的发生发展。; 刘见辉梁朝朝; 关键词：钾通道前列腺炎

雌二醇诱导的慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺平滑肌细胞电压依赖钙离子通道的定量表达被引量：9: 2010年; 目的:建立慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,探讨炎症组与正常对照组大鼠前列腺平滑肌细胞电压依赖钙离子通道定量表达的差异性。方法:采用雌二醇诱导大鼠前列腺炎,体外培养纯化前列腺平滑肌细胞(PSMCs),用Trizol提取总RNA,经逆转录,SYBR Green I实时定量PCR测定各亚型钙离子通道α1亚基的mRNA相对表达水平,比较两组间的差异。结果:炎症组和对照组均见L、T、P/Q型钙通道表达,炎症组L型钙通道CaV1.2相对对照组表达量增多,分别为0.048±0.024和0.031±0.015,差异具有显著性(t=2.846,P=0.007),T、P/Q型两组间无统计学差异。结论:慢性前列腺炎PSMCs细胞膜L型钙通道CaV1.2数目上调,钙内流增多,在发病机制中可能具有一定作用。; 张亮梁朝朝张贤生郝宗耀周骏樊松李玉; 关键词：前列腺炎钙通道聚合酶链反应

TRPM8在慢性非细菌性前列腺炎SD大鼠前列腺组织的表达被引量：1: 2012年; 将40只SD大鼠随机分成实验模型组和正常对照组,采用大鼠前列腺蛋白提取液与弗氏完全佐剂(FCA)建立慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠模型,荧光定量PCR检测瞬时受体电位通道M8(TRPM8)mRNA相对表达水平,比较两组间的差异。实验模型组与正常对照组SD大鼠前列腺组织内均见TRPM8 mRNA表达,分别为0.811±0.044、0.937±0.050,差异具有统计学意义(P<0.05)。; 刘祥鹏梁朝朝樊松李林古源; 关键词：慢性非细菌性前列腺炎 TRPM8 动物模型聚合酶链反应

慢性前列腺炎与前列腺液关系研究现状被引量：2: 2011年; 慢忾前列腺炎足泌尿外科常见病，日前临床尚尤特异性诊断方法。除前列腺液常规检查外，研究慢性前列腺炎前列腺液细胞学、细胞因子、微生物学等改变有助于慢性前列腺炎诊断、治疗。; 樊松梁朝朝; 关键词：前列腺炎慢性病

电压依赖性钙离子通道基因在慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺组织中的表达及其意义被引量：1: 2010年; 目的探讨电压依赖性钙离子通道(VDCC)在慢性非细菌性前列腺炎(CABP)发病机制中的作用。方法40只雄性Wistar大鼠随机分成CABP模型组和对照组,采用去势加皮下注射雌二醇[0.25mg/2ml·kg^(-1),qd×30d]的方法建立CABP大鼠模型。造模成功后取两组大鼠的前列腺组织,最后应用荧光定量反转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分别检测20例CABP组和20例对照组大鼠前列腺组织中各类型VDCC的α_1mRNA的表达量。结果与正常组Wistar大鼠相比,CABP组Wistar大鼠前列腺组织中VDCC的α_1G(0.30±0.27)、α_1H(1.45±2.30)mRNA表达的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 T型VDCC的基因表达异常可能是导致CABP原因之一。; 李玉梁朝朝张贤生郝宗耀周骏樊松葛魏巍张亮; 关键词：前列腺炎钙通道逆转录聚合酶链反应

钙离子与前列腺疾病: 2010年; 近年来随着实验技术的改进与发展，人们对钙离子的作用有了进一步了解，我们发现钙离子在前列腺疾病的发生发展中起着很重要的作用，本文就钙离子与前列腺疾病之间的关系进行探讨。; 古源梁朝朝; 关键词：前列腺肿瘤钙

慢性非细菌性前列腺炎大鼠前列腺平滑肌细胞BKCa通道对膜电位的影响被引量：2: 2013年; 目的:探讨慢性非细菌性前列腺炎(CAP)SD大鼠前列腺平滑肌细胞(PSMCs)BKCa通道对细胞膜电位的影响及其在CAP中的意义。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为CAP模型组和正常对照组,去势加雌激素注射方法诱导CAP模型,体外组织块贴壁法培养并纯化PSMCs,细胞经膜电位敏感的荧光染料DiBAC4孵育后在激光共聚焦显微镜(LSCM)下动态定量观察激活BKCa通道所引起的膜电位变化。结果:细胞外钙离子浓度升高,激活BKCa通道使CAP组与正常对照组PSMCs细胞膜均发生超极化,两组效应均能被BKCa通道特异性阻滞剂Iberiotoxin(IbTX)阻断而减弱。但CAP组超极化幅度明显减低,两组细胞超极化效应引起的DiBAC4荧光强度变化值分别为18.78±2.92、38.85±7.10(P<0.05,n=20),经IbTX作用后两组细胞DiBAC4荧光强度变化值分别为1.61±0.46、6.12±1.32(P<0.05,n=20),差异有显著性。结论:CAP组SD大鼠PSMCs细胞膜BKCa通道介导的超极化效应明显减弱,可能导致其对膜电位的调节能力及抑制平滑肌细胞过度收缩能力降低,从而引起CAP盆腔疼痛综合征及下尿路症状。; 张震梁朝朝张贤生郝宗耀樊松刘见辉; 关键词：慢性非细菌性前列腺炎 BKCA通道膜电位

慢性非细菌性前列腺炎SD大鼠前列腺平滑肌细胞内钙离子浓度的变化被引量：6: 2011年; 目的:探讨SD大鼠慢性非细菌性前列腺炎(CAP)炎症组与正常对照组前列腺平滑肌细胞(PSMCs)内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的差异及其在CAP中的意义。方法:利用SD大鼠前列腺蛋白提取液与弗氏完全佐剂(FCA)诱导出CAP模型,体外贴壁培养并纯化炎症组与正常对照组PSMCs,细胞经钙离子荧光探针FLUO-3AM孵育后在激光共聚焦显微镜(LSCM)下连续动态扫描。结果:CAP组与对照组的PSMCs钙离子荧光强度分别为80.39±9.00和27.95±10.04,差异具有显著性(P<0.01)。结论:CAP SD大鼠PSMCs[Ca2+]i明显升高,其升高可能增强了PSMCs的收缩作用,从而引起CAP的一系列如对疼痛敏感性增强、下腹部疼痛不适的症状。; 李林梁朝朝张贤生郝宗耀樊松古源; 关键词：前列腺炎钙离子

慢性非细菌性前列腺炎SD大鼠前列腺平滑肌细胞内Ca^(2+)浓度变化及意义被引量：1: 2011年; 目的建立自身免疫性慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型,研究其前列腺平滑肌细胞内游离Ca2+浓度的变化及意义。方法将SD大鼠分为正常对照组和炎症组,采用正常SD大鼠前列腺蛋白提纯液及弗氏完全佐剂(FCA)诱导大鼠自身免疫性炎症,两组分别进行体外培养前列腺平滑肌细胞(PSMCs)并纯化,用Fluo 3-AM Ca2+探针结合流式细胞术对PSMCs内游离Ca2+浓度进行测定,比较两组间差异。结果流式细胞术检测波长为525 nm时测定两组大鼠前列腺平滑肌细胞内Ca2+浓度荧光强度值,结果显示炎症组荧光强度值明显高于正常对照组。结论慢性前列腺炎可能导致前列腺平滑肌细胞内游离Ca2+浓度升高,使钙稳态产生波动继而影响到前列腺及细胞的各项生理功能,PSMCs内游离Ca2+浓度在发病过程中具有一定作用。; 古源梁朝朝郝宗耀李林; 关键词：前列腺炎

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