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国家自然科学基金(30471690)

作品数：5 被引量：4H指数：1
相关作者：江应安张险峰罗和生印安宁陈维进更多>>
相关机构：武汉大学黄石市中心医院更多>>
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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇端粒
  • 4篇端粒酶
  • 4篇端粒酶逆转录...
  • 4篇逆转
  • 4篇逆转录
  • 4篇逆转录酶
  • 4篇转录
  • 4篇转录酶
  • 4篇基因
  • 3篇启动子
  • 3篇人端粒酶
  • 3篇人端粒酶逆转...
  • 3篇基因治疗
  • 2篇端粒酶逆转录...
  • 2篇逆转录酶基因
  • 2篇启动子调控
  • 2篇酶基因
  • 2篇结肠
  • 1篇蛋白
  • 1篇端粒酶逆转录...

机构

  • 5篇武汉大学
  • 2篇黄石市中心医...

作者

  • 5篇江应安
  • 4篇罗和生
  • 4篇张险峰
  • 2篇陈维进
  • 2篇印安宁
  • 1篇王卫星
  • 1篇胡亚华

传媒

  • 2篇国际消化病杂...
  • 1篇国外医学（肿...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华消化杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
人端粒酶逆转录酶启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗
2005年
由于人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子区域已被克隆,其特点也已被鉴定,hTERT 启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗成为研究的热点。现综述hTERT启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗最新研究进展。
江应安胡亚华陈维进罗和生王卫星
关键词：端粒末端转移酶基因疗法
hTERT的转录调节的研究进展
2008年
人肿瘤细胞的显著特征是永生化生长,永生化生长与端粒酶保持端粒长度有关。正常细胞与肿瘤细胞hTERT(human telomerase reverse transcriptase)的转录调节主要机制分别通过端粒酶活性的负、正反馈调节。hTERT启动子通过细胞和病毒的因素及途径参与细胞衰老、永生化及癌变。hTERT启动子活性受致癌基因、抑癌蛋白的直接调节或通过信号转导调节。病毒基因整合在hTERT位点可导致hTERT激活、诱导端粒酶产生。
张险峰江应安罗和生陈维进
关键词：人端粒酶逆转录酶永生化端粒酶转录调节抑癌基因
端粒酶逆转录酶基因启动子调控FADD表达载体诱导人结肠细胞凋亡的研究被引量：1
2011年
目的构建人端粒酶逆转录酶（hTERT）基因启动子调控Fas相关死亡结构域蛋白（FADD）肿瘤细胞特异性表达载体，观察其对人结肠癌细胞凋亡的作用。方法利用hTERT基因核心启动子和FADD基因片段，构建hTERT基因启动子调控FADD的肿瘤细胞特异性表达载体。用脂质体转染法，将其分别转染人结肠癌细胞和正常细胞，观察人结肠癌细胞和正常细胞的端粒酶活性、细胞周期及凋亡。结果hTERT基因核心启动子调控FADD表达载体，在所检测的肿瘤细胞中具有明显的转录活性；而在正常细胞中则无明显的转录活性。Colon320细胞、LoVo细胞、SW480细胞与WI-38细胞凋广率在不同转染时间比较，差异有统计学意义（P均〈0．01）。WI-38转染pLNCX-hTERT—FADD与pLNCX—hTERT—GFP在24、48、72、96、120h凋亡率比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论hTRET基因核心启动子具有肿瘤特异性，构建hTERT基因核心启动子调控FADD表达载体可能是一种新的肿瘤治疗途径。
张险峰江应安印安宁罗和生王卫星
关键词：基因治疗FAS
端粒酶逆转录酶基因启动子调控FADD表达载体的构建被引量：1
2008年
目的构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因启动子调控FADD的特异表达载体。方法利用PCR技术克隆hTERT基因启动子,FADD基因片段,并将其插入带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的表达载体中。结果hTERT基因启动子调控FADD表达载体经酶切鉴定含有人端粒酶逆转录酶基因启动子序列。结论hTRET基因启动子具有肿瘤特异性,构建hTERT基因启动子调控FADD表达载体可能是一种新型、有希望的肿瘤治疗的途径。
张险峰江应安罗和生
关键词：人端粒酶逆转录酶启动子基因治疗
Fas相关死亡结构域蛋白增强5-氟尿嘧啶抑制结肠癌细胞生长作用的研究被引量：2
2009年
目的通过体外和体内实验研究结肠癌细胞在稳定转染Fas相关死亡结构域蛋白（FADD）基因后对5氟尿嘧啶的敏感性，探讨FADD基因与5-氟尿嘧啶联合治疗结肠癌的可行性。方法①RTPCR和Western印迹法检测稳定转染FADD基因的结肠癌细胞SW480／FADD、稳定转染空载体的结肠癌细胞SW480／neo和正常结肠癌细胞SW480中FADD基因的mRNA和蛋白表达水平。②MTT法检测3种细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性。TUNEI。法和流式双染法检测细胞凋亡率。Western印迹法检测caspase8和caspase-3的表达。③裸鼠成瘤实验观察瘤体生长曲线，病理学和TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡。结果 （1）SW480／FADD细胞FADD基因mRNA和蛋白表达水平明显较SW480和SW480／neo增高（P〈0．05）。②5氟尿嘧啶对SW480／FADD的抑制率明显高于SW480和SW480／neo，差异有统计学意义（P〈0．05）。③5-氟尿嘧啶（10mg／L）干预48h后，SW480／FADD凋亡率达（33．3±4．5）％，与SW480[（13．9±3．2）％]和SW480／neo[（14．1±3．4）％]间差异有统计学意义（P〈0．05）。④5氟尿嘧啶（10mg／L）干预48h后，SW480、SW480／neo的procaspase-8和procaspase-3表达比SW480／FADD增高，而cleavedcaspase-8和cleavedcaspase-3的表达比SW480／FADD降低（P〈0．05）。⑤SW480／FADD对5氟尿嘧啶更加敏感，瘤体体积增加幅度明显小于8W480和SW480／neo，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳定转染FADD基因可明显增加结肠癌细胞对5氟尿嘧啶的敏感性，二者联合应用在结肠癌治疗中有潜在的价值。
印安宁江应安张险峰罗和生
关键词：结肠肿瘤5-氟尿嘧啶
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