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国家自然科学基金(39860038)

作品数:4 被引量:41H指数:3
相关作者:何勇强刘幽燕童张法李青云韩文亮更多>>
相关机构:广西大学广西亚热带生物资源保护利用重点实验室广西农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 3篇氰化物
  • 2篇生物转化
  • 2篇聚氨酯
  • 2篇聚氨酯泡沫
  • 2篇固定化
  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光假单胞菌
  • 1篇优势菌种
  • 1篇生物强化
  • 1篇生物修复
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇重金属污染
  • 1篇污染
  • 1篇细胞
  • 1篇细菌
  • 1篇金属硫蛋白
  • 1篇金属污染
  • 1篇假单胞菌

机构

  • 3篇广西大学
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇广西亚热带生...

作者

  • 4篇何勇强
  • 3篇李青云
  • 3篇童张法
  • 3篇刘幽燕
  • 1篇覃益民
  • 1篇何玉财
  • 1篇吴圣进
  • 1篇韩文亮
  • 1篇姜伯乐
  • 1篇韦炳努

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇环境科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇广西轻工业

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
酵母耐铜基因CUP1改良荧光假单胞菌耐铜性研究初报被引量:3
2007年
利用根际促生菌(PGPR)荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)等微生物的生物修复作用可治理土壤重金属污染。酿酒酵母耐铜基因CUP1编码铜金属硫蛋白(Cu-MT),对铜有很高的亲和性,可拮抗重金属铜毒性。为提高荧光假单胞菌的生物修复能力,将酿酒酵母耐铜基因CUP1克隆至荧光假单胞菌。通过引物设计,将SD序列添加至酵母耐铜基因CUP1编码序列前端,PCR扩增得到约200bp的CUP1片段,克隆至测序载体pUC19,经测序证明正确后,胶回收CUP1片段连接到具有广泛宿主范围的柯斯质粒pLAFR3上,经三亲接合转移至荧光假单胞菌AS1.1381,得到重组菌株AS1.1381/pL3CUP1。铜实验表明,重组菌株AS1.1381/pL3CUP1的抗铜能力(6mM Cu2+)显著高于AS1.1381/pLAFR3(4.5mMCu2+),重组菌株抗铜性得到提高。
姜伯乐吴圣进何勇强
关键词:生物修复重金属污染荧光假单胞菌金属硫蛋白
聚氨酯泡沫固定化产碱杆菌细胞生物转化氰化物被引量:17
2006年
利用1株产碱杆菌DN25作为降氰菌株,以聚氨酯泡沫为载体进行固定化,研究其转化特性.结果表明,采用吸附生长法能有效实现菌株DN25的固定,固定细胞量可达到每g泡沫载体生物量干重0.35g.固定化细胞的最适转化温度和pH为35℃、8.0.对于低浓度氰化物,固定化细胞和游离细胞的转化速率相当;对于高浓度氰化物,固定化细胞具有明显优势,不仅可耐受更高浓度的氰化物转化,其转化速率也高于游离细胞,最大转化速率为507mg/(L.h),是游离细胞的2.8倍.通过初步的摇瓶模拟序列批式反应,固定化细胞活性可保持20d.
刘幽燕李青云覃益民韦炳努何勇强童张法
关键词:聚氨酯泡沫固定化细胞氰化物生物转化
固定化优势菌种处理含氰废水的实验研究被引量:4
2007年
利用一株氰化物高效降解菌(Alcaligenes sp.)DN25进行生物强化处理氰的实验研究。结果表明用聚氨酯泡沫为载体固定菌株DN25,氰处理效果得到显著提高。与游离细胞相比,固定化细胞对温度、pH值变化的适应力增强。初步构建生物反应器处理含氰模拟废水,系统连续工作50天,氰的平均去除率为93%。
李青云刘幽燕童张法何勇强
关键词:固定化优势菌种氰化物聚氨酯泡沫生物强化
一株降氰细菌的筛选及其转化特性初步研究被引量:19
2005年
从污染土壤中分离一株高效降氰菌株DN25,经表型分析和16SrDNA分析,初步判断为产碱杆菌(Alcaligenessp.)。该菌株耐氰能力强,能在氰浓度达1000mg/L的环境中生长。其生长和转化的最佳温度和pH分别为30℃和8.0,10h对氰浓度为500mg/L的溶液转化率可达到99%。同时菌株也可有效转化亚铁氰化钾,对于氰浓度相当于500mg/L的亚铁氰化钾液,12h的转化率可达到96%。
刘幽燕何玉财李青云韩文亮童张法何勇强
关键词:氰化物生物转化
共1页<1>
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