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国家自然科学基金(81171811)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:石继红胡大海白晓智李小强杨薛康更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金西京医院学科助推计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇纤维细胞
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇型胶原
  • 1篇增生
  • 1篇增生性瘢痕
  • 1篇增生性瘢痕成...
  • 1篇增生性瘢痕组...
  • 1篇真皮
  • 1篇真皮成纤维细...
  • 1篇上清
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇培养上清
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌肌动蛋...
  • 1篇热损伤
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...

机构

  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 2篇白晓智
  • 2篇胡大海
  • 2篇石继红
  • 1篇张月
  • 1篇方小兵
  • 1篇刘佳琦
  • 1篇汤朝武
  • 1篇蔡维霞
  • 1篇韩夫
  • 1篇杨薛康
  • 1篇贾文斌
  • 1篇胡晓龙
  • 1篇李小强

传媒

  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中华损伤与修...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Smad交互蛋白1在增生性瘢痕组织中的表达及其对纤维化相关因子的影响被引量:2
2014年
目的研究Smad交互蛋白1(SIP1)在人增生性瘢痕组织中的表达及其对纤维化相关因子的影响。方法收集临床整形手术切取的9例患者增生性瘢痕标本及其自体正常皮肤标本。分离培养原代人增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs),取第3-5代细胞用于实验。(1)免疫组织化学法检测增生性瘢痕组织标本及其自体正常皮肤组织标本中SIP1的表达情况。(2)真核表达质粒pcDNA3.1(+)/SIP1转染HSFBs。按照随机数字表法将细胞分为6组:对照组;pcDNA3.1(+)组(空载体组);pcDNA3.1(+)/SIP1组;对照+TGF-β1组;pcDNA3.1(+)+TGF-β1组;pcDNA3.1(+)/SIP1+TGF-β1组。于转染后第48 h和72 h分别提取细胞总RNA和细胞总蛋白。应用实时荧光定量PCR法检测各组细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及结缔组织生长因子(CTGF)的mRNA表达水平;采用Western-blotting检测α-SMA的蛋白表达水平。结果 (1)免疫组织化学染色结果显示:增生性瘢痕组织中SIP1表达明显低于自体正常皮肤组织。(2)pcDNA3.1(+)/SIP1转染HSFBs后纤维化相关因子的表达:①α-SMA的mRNA和蛋白表达水平:与对照组和pcDNA3.1(+)组相比,pcDNA3.1(+)/SIP1组在mRNA和蛋白表达水平均显著下调,差异有统计学意义(P〈0.05)。当细胞给予TGF-β1刺激后,各组α-SMA表达均上调,但pcDNA3.1(+)/SIP1+TGF-β1组mRNA和蛋白表达水仍低于对照+TGF-β1组,差异有统计学意义(P〈0.05)。②CTGF的mRNA表达水平:与对照组和pcDNA3.1(+)组相比,pcDNA3.1(+)/SIP1组在mRNA表达水平显著下调,差异有统计学意义(P〈0.05)。当细胞给予TGF-β1刺激后,各组CTGF表达均显著上调,但pcDNA3.1(+)/SIP1+TGF-β1组mRNA表达水仍低于对照+TGF-β1组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论与正常皮肤组织相比较,SIP1在增生性瘢痕组织中低表达。SIP1基因转染HSFBs可降低纤维化相关因�
方小兵胡晓龙石继红蔡维霞白晓智贾文斌刘佳琦韩夫胡大海
关键词:增生性瘢痕成纤维细胞转化生长因子Β1Α平滑肌肌动蛋白结缔组织生长因子
热损伤角质形成细胞培养上清对真皮成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原及基质金属蛋白酶1表达的影响被引量:3
2012年
目的探讨角质形成细胞(keratinocytes,KC)热损伤后对真皮成纤维细胞(fibroblasts,Fb)Ⅰ、Ⅲ型胶原及基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase 1,MMP-1)表达的影响。方法分离培养人正常Fb及KC,分别建立KC、Fb热损伤模型;收集正常及热损伤12 h后细胞培养上清,并配制成浓度为50%的细胞条件培养液。根据培养液不同将第3~5代Fb分为3组,分别采用含50%热损伤KC培养上清(A组)、含50%正常KC培养上清(B组)的条件培养液及单纯DMEM(C组)培养,24 h后收集3组细胞;另于培养0、1、2、6、12、24、48 h分别收集A组细胞。采用含50%热损伤Fb培养上清的条件培养液培养Fb,于0、1、2、6、12、24、48 h收集细胞。采用实时荧光定量PCR检测各时间点KC热损伤条件培养上清对FbⅠ、Ⅲ型胶原及MMP-1 mRNA表达影响,以及Fb热损伤条件培养上清对Fb MMP-1mRNA表达影响。结果 KC热损伤条件培养上清培养24 h,A组Ⅰ、Ⅲ型胶原及MMP-1 mRNA相对表达量均显著高于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。培养2、6、12、24、48 h,A组Ⅰ、Ⅲ型胶原及MMP-1 mRNA相对表达量均高于0 h(P<0.05),1 h与0 h差异无统计学意义(P>0.05);随培养时间延长相对表达量逐渐增高,2 h后各时间点间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。Fb热损伤条件培养上清培养1、2、6、12、24、48 h,MMP-1 mRNA相对表达量与0 h比较,差异均有统计学意义(P<0.05);培养2 h后相对表达量逐渐降低,各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论热损伤后KC培养上清对FbⅠ、Ⅲ型胶原及MMP-1的表达具有调控作用。
杨薛康白晓智张月李小强石继红汤朝武胡大海
关键词:角质形成细胞真皮成纤维细胞热损伤基质金属蛋白酶1
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