国家重点基础研究发展计划(G1999053902)
- 作品数：11 被引量：38H指数：3
- 相关作者：曾宪录黄百渠陆军刘静宇孙海晶更多>>
- 相关机构：东北师范大学武汉大学河南大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 酵母组蛋白乙酰基转移酶GCN5和去乙酰化酶RPD3在大肠杆菌中的表达被引量：4
- 2003年
- 以酵母基因组DNA为模板,通过PCR方法分别扩增出在5′端带有6xHis标签的gcn5和rpd3基因,将其克隆到pBV220质粒中,分别构建成表达质粒pBVgcn5和pBVrpd3,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)并进行诱导表达。SDS PAGE显示,含重组质粒的菌株经热诱导后分别过量表达出约50kDa的蛋白。利用6xHis亲和层析纯化了这两种重组酶。对组蛋白乙酰基转移酶GCN5进行体外活性检测,证实其具有组蛋白乙酰基转移酶活性。本工作为通过体外实验研究乙酰化和去乙酰化修饰与基因转录调控的关系奠定了基础。
- 陈婷陆军孙晖董梅韩松岩黄百渠
- 关键词：组蛋白乙酰基转移酶组蛋白去乙酰化酶基因克隆大肠杆菌
- 男性育性障碍与联会复合体异常的关系被引量：3
- 2005年
- 据有关资料统计,男人中大约11%育性有障碍,其中由遗传因素引起的男性不育占居首位,包括染色体异常、微小缺失和基因突变等3类。研究表明,男性染色体畸变与精子发生失败或受孕浪费现象密切相关。联会复合体(synaptonemal complex SC)分析为揭示二者之间的关系提供了证据。文章结合近年来SC在男性不育症诊断中的应用和我们在这方面的研究结果,对男性育性障碍与SC异常的关系进行了以下5个方面的评述和讨论。(1)XY-二价体与重排染色体联合,干扰或影响X染色体的正常功能,从而干扰精子发生。(2)重排染色体在断裂点处广泛的不配对,引起精子发生失败。(3)SC粉碎化、侧生组分膨化、配对紊乱导致精子发生失败。(4)重排染色体直接的异源配对导致不平衡配子的产生而出现受孕浪费。(5)SC蛋白基因的突变引起SC超微结构的变化导致男性不育。
- 刘静宇代小华曾宪录张传善郝水宋运淳
- 关键词：联会复合体
- 一位46,XY,t(11;18)平衡易位携带者的联会复合体分析被引量：2
- 2004年
- 运用表面铺展联会复合体 (synaptonemalcomplex ,SC)的电镜技术对一位 46,XY ,t(11;18)平衡易位携带者性细胞进行SC观察 ,分析了 3 0个精母细胞 (从早粗线期→晚粗线期 )中SC图象 ,这些精母细胞中均显示了 1个性二价体、2 0个常染色体二价体 (SC)和 1个四价体。对其中的 2 1个四价体配对行为进行分析 ,发现有 2 0个四价体发生部分异源配对 ,其中 4、14和 2个四价体分别发生在早、中和晚粗线期 ,发生在早粗线期的异源配对是一种直接的异源配对 ,与以前报道的发生在晚粗线期经联会调整的异源配对不同。并对该患者发生生殖失败的机制进行了讨论。
- 刘静宇王晓然曾宪录张传善宋运淳
- 关键词：联会复合体
- 人Elongator复合物Elp4亚基基因可部分补偿酵母ELP4缺失菌株的生长缺陷被引量：3
- 2004年
- 为研究人Elongator复合物Elp4亚基的功能 ,将人ELP4基因转入酵母ELP4基因缺失的突变菌株 (elp4△菌株 )中 ,并对转化菌株进行功能互补实验和SSA3和PHO5基因表达分析 ,结果表明人的ELP4基因不能恢复突变菌株对高盐的敏感性 ,但可以在一定程度上缓解突变菌株对高温、咖啡因 (Caffeine)和 6 氮尿嘧啶 (6 AU)的敏感性 ,部分恢复低磷条件下PHO5基因表达延迟的缺陷 ,并可在热激条件下提高SSA3基因的表达 ,因此人的ELP4基因可以部分补偿酵母ELP4基因缺失所引起的生长缺陷 ,提示人的Elp4亚基可能与酵母的该亚基功能相似。
- 李芬韩秋菊罗巅辉陆军黄百渠
- 关键词：基因表达分析
- 2例男性育性障碍患者的联会复合体分析被引量：6
- 2004年
- 运用表面铺展联会复合体(synaptonemalcomplex,SC)的电镜技术对2例男性育性障碍患者的联会复合体进行分析,发现患者1的部分粗线期精母细胞(20%)中出现配对紊乱(一些SCs中间未完全配对,未配对区轴心出现增粗,类似性染色体配对行为;有些SC仅两端配对,形成很短的两段SC,中间大部分未配对,在未配对区出现断裂,似乎是一个三价体和单价体)现象,大部分细胞配对正常。患者2的几乎100%生精细胞被阻断在减数分裂的前期阶段,显示联会异常如SC粉碎化、SC侧生组分膨化等现象。该文对男性育性障碍的机理进行了讨论。
- 刘静宇王晓然曾宪录宋运淳
- 关键词：联会复合体精母细胞
- 豌豆细胞核仁中U3 snoRNA的分布和转运(英文)
- 2003年
- rRNA前体剪切是发生在核仁中的重要生物学事件。U3snoRNA作为rRNA的一个剪切因子被认为是rRNA前体剪切第一步 ,即 5′ETS剪切所必需的。鉴定U3能够为确定rRNA前体剪切位点和剪切产物转运提供间接证据。本文利用原位杂交技术研究了豌豆 (PisumsativumL .)核仁中U3snoRNA的分布和转运。结果表明 ,U3snoRNA分布在致密纤维组分 (densefibrillarcomponent,DFC)和颗粒组分 (granularcomponent,GC)中 ,在纤维中心 (fibrillarcen ter,FC)没有分布。当用放线菌素D (actinomycinD ,AMD)处理豌豆根端分生细胞时 ,rDNA转录受到抑制 ,标记信号减弱。随着AMD处理时间的延长 ,标记信号逐渐变弱并出现在DFC远轴区域和GC区域。本文结果提示 ,rRNA前体剪切发生在DFC和GC区域 。
- 龙鸿曾宪录胡波孙海晶刘振兰郝水
- 关键词：豌豆核仁RRNA剪切SNORNA
- t(11;18)(q11;q23)一家系
- 2002年
- 刘静宇王晓然曾宪录张传善
- 关键词：细胞遗传学
- 多头绒泡菌G_2期细胞核仁中DNA的分布及转录位点的研究被引量：2
- 2001年
- 以同步化生长的多头绒泡菌为实验材料,利用常规电子显微镜、NAMA-UrDNA特异染色法、免疫胶体金标记等技术对其G_2期核仁的超微结构、核仁内DNA的分布以及rRNA的转录位点进行了研究。结果表明多头绒泡菌G_2期核仁的超微结构不同于一般的植物细胞核仁,纤维中心(FC)分散在核仁中,密集纤维组分(DFC)围绕在FC四周,形态学指标说明核仁处于活跃转录状态,核仁内DNA分散性存在,在FC和DFC中都有分布,核仁内DNA的集缩程度比染色质区域DNA的集缩程度低,免疫胶体金标记证实rRNA的合成发生在FC的边缘和DFC中,因此FC中的DNA可能只是一种储备或准备转录状态,解集缩伸入DFC中才具有转录活性。
- 毕晓辉焦明大陶伟黄百渠
- 关键词：超微结构转录位点多头绒泡菌
- 豌豆细胞中rRNA前体剪切位点研究被引量：1
- 2002年
- 利用ITS1探针原位杂交标记和抗核仁纤维蛋白单克隆抗体免疫标记技术,研究了豌豆（Pisum sativum）根端分生细胞中 rRNA的剪切位点.结果表明,rRNA前体剪切发生在核仁的致密纤维组分（dense fibrillar component,DFC）和颗粒组分（granular com-ponent,GC）,而纤维中心（fibrillar center,FC）没有标记信号.放线菌素D（actinomycin D,AMD）处理豌豆根端分生组织细胞,使rDNA的转录受到抑制.随着AMD处理时间的延长,rRNA剪切的标记信号逐渐减弱,说明rRNA前体的剪切是一个逐渐的过程.
- 龙鸿曾宪录焦明大胡波孙海晶刘振兰张立勇郝水张立勇
- 关键词：核仁RRNA原位杂交免疫标记纤维蛋白
- Ras蛋白在组蛋白乙酰化修饰介导的多头绒泡菌(Physarum polycephalum)细胞周期调控中的作用
- 2005年
- 在天然同步化的多头绒泡菌(Physarumpolycephalum)细胞中,组蛋白去乙酰化酶抑制剂TrichostatinA(TSA)阻断了细胞周期S/G2,G2/M以及走出有丝分裂期的转换,同时影响了2种ras基因(Ppras1和Pprap1)的转录以及Ras蛋白的表达水平.抗Ras蛋白的抗体中和实验结果表明,Ras蛋白通过调节CyclinB1的表达水平在细胞周期转换点的调控中起重要作用.以上结果表明,在多头绒泡菌细胞中Ras蛋白可能是参与组蛋白乙酰化修饰介导的细胞周期调控过程的一个关键因子.
- 李晓雪陆军赵艳梅王秀丽黄百渠
- 关键词：RAS蛋白细胞周期调控多头绒泡菌介导有丝分裂期RAS基因
