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广东省科技计划工业攻关项目(2006836007005)

作品数:3 被引量:10H指数:3
相关作者:陈筱潮马英东金莉子陈剑黄日荷更多>>
相关机构:中山大学中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心病
  • 2篇受体
  • 2篇受体Α
  • 2篇基因
  • 2篇激素
  • 2篇激素受体
  • 2篇冠心病
  • 2篇Α基因
  • 2篇雌激素
  • 2篇雌激素受体
  • 2篇雌激素受体Α
  • 2篇雌激素受体Α...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多态现象
  • 1篇多因子遗传
  • 1篇中国人
  • 1篇肾病

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 3篇陈筱潮
  • 2篇陈剑
  • 2篇金莉子
  • 2篇马英东
  • 1篇严励
  • 1篇陈维清
  • 1篇徐明彤
  • 1篇黄日荷
  • 1篇肖宏凯

传媒

  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中华生物医学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
雌激素受体α基因Xbal酶切多态性与冠心病危险因素的关系研究被引量:5
2009年
目的:探讨中国南方汉族人群中雌激素受体α(ERα)基因xbaI酶切多态性与冠心病危险因素的相关性。方法:应用聚合酶链反应-限制片断长度多态性(PCR-RFLP)分析的方法,检测236例冠心病(CAD)患者和117例对照组的ER基因型,并比较其与相关临床指标的关系。结果:ERα基因XbaI多态性存在XX、Xx、xx三种基因型,ERα、xbaI基因多态性与CAD患者年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟等CAD的经典危险因素及胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三脂等生化因素含量无关(P>0.05)。结论:在中国南方汉族人群中存在着ERα、XbaI基因多态性,与冠心病的危险因素无相关性。
金莉子马英东黄日荷陈剑陈筱潮
关键词:雌激素受体冠心病基因多态性
中国人醛糖还原酶基因5’端(AC)n多态性与2型糖尿病肾病相关性的meta分析被引量:3
2008年
目的对中国人醛糖还原酶基因5’端(AC)n多态性与2型糖尿病合并糖尿病肾病相关性的研究进行meta分析。方法通过文献检索收集2007年4月以前发表的中国人醛糖还原酶基因5’端(AC)n多态性与2型糖尿病合并糖尿病肾病相关性的病例一对照研究,剔除不符合要求的文献,以漏斗图检验入选文献的发表偏倚,并根据各入选文献的同质性检验结果进行数据合并,计算总OR值,meta分析采用ReviewManager4.2版统计软件。结果共8篇文献符合条件纳人研究,入选文献无明显发表偏倚,各文献同质性检验显示有关Z-2(X2=18.20,P=0.01)、Z+2(X2=35.30,P〈0.01)等位基因分布情况的文献间均存在显著异质性。Z-2等位基因增加2型糖尿病肾病的易感性(OR=1.72,95%CI1.25-2.36,P〈0.01),Z+6等位基因对2型糖尿病患者肾脏具有保护作用(OR=0.66,95%C10.45-0.98,P=0.04),Z+2等位基因对糖尿病肾病的易感性无影响(OR=0.73,95%C10.47—1.12,P=0.15)。结论醛糖还原酶基因5’端(AC)n多态性与中国人2型糖尿病合并糖尿病肾病易感性相关,Z~2等位基因可能是2型糖尿病患者糖尿病肾病的易感基因,Z+6等位基因可能对2型糖尿病患者肾脏具有保护作用。
徐明彤陈筱潮严励陈维清
关键词:醛糖还原酶糖尿病肾病多态现象中国人META分析
雌激素受体α基因PvuⅡ和XbaⅠ酶切多态性与冠心病相关性被引量:3
2010年
目的 探讨中国人群中雌激素受体(ER)α基因Pvu Ⅱ和Xba Ⅰ酶切多态性与冠心病(CAD)的相关性.方法 将2004年4月至2006年12月在中山大学附属第五医院心内科住院的中国南方汉族CAD患者236例为病例组,117例选自健康体检者或同期在我院住院的非CAD患者为对照组,应用聚合酶链反应-限制片断长度多态性(PCR-RFLP)分析的方法,检测CAD组和对照组的ERα基因型,比较其与相关指标的关系.结果 ERα酶切多态性分析结果显示Pvu Ⅱ存在PP、Pp、pp 3种基因型;Xba Ⅰ酶切也可区分出XX、Xx、xx 3型.Pvu Ⅱ多态性中,CAD组P等位基因型频率也显著高于对照组[42.2%(199/472)比33.8%(79/234),P=0.032],pp基因型的高密度脂蛋白水平显著高于P等位基因携带者,两组之间基因型分布差异具有统计学意义(P=0.041),X等位基因在对照组和CAD组分别为16.5%(78/472)和16.2%(38/234),两组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义.结论 中国南方汉族人群中ERαPvu Ⅱ酶切多态性与CAD有关,P等位基因可能是CAD独立遗传危险因素;ERα Xba Ⅰ酶切多态性与CAD未发现相关.
金莉子陈筱潮马英东陈剑肖宏凯
关键词:雌激素受体冠心病多因子遗传多态性单核苷酸
共1页<1>
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