国家自然科学基金(20572013)
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 相关作者：刘群董德文张杰毕锡和谭克更多>>
- 相关机构：东北师范大学长春大学鞍山师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金鞍山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 1,3-丙二硫醇替代试剂1-(1,3-二噻-2-亚基)丙酮的缩硫醛/酮化反应被引量：1
- 2009年
- 通过易制备的3-（1,3-二噻-2-亚基）-2,4-戊二酮（1b）在酸性条件下的脱乙酰化反应制得1-（1,3-二噻-2-亚基）丙酮（1f）,产率为86%。在MeCOCl/MeOH体系中,常温或回流条件下,化合物1f能作为有效的1,3-丙二硫醇替代试剂与醛和酮进行缩硫醛/酮化反应,高产率（86%-99%）合成1,3-二噻烷衍生物。与已报道的替代试剂2-（2,4-二氯-1,4-戊二烯-3-亚基）-1,3-二噻烷（1a）、3-（1,3-二噻-2-亚基）-2,4-戊二酮（1b）、2-（1,3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯（1c）、2-（1,3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酰胺（1d）和2-（1,3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸（1e）相比,化合物1f是活性最好的1,3-丙二硫醇替代试剂。
- 赵辉侯冬岩于海丰刘群
- 一步法合成多取代2-氨基噻酚衍生物
- 2007年
- 在碳酸钾作用下,采用乙酰乙酰胺类化合物与苯硫代异氰酸酯、溴代乙酸乙酯在N,N-二甲基甲酰胺中反应,合成了多取代2-氨基噻酚衍生物,通过核磁共振、红外光谱及元素分析方法对产物进行表征,并对该反应机理进行初步探讨.
- 刘丽李政李洪斌陆航丁长江董德文
- 关键词：成环反应
- 多取代5,6二氢-4-噻喃并咪唑酮类化合物的合成被引量：1
- 2006年
- 在α-肉桂酰基二硫缩烯酮类化合物(1)的基础上,由2,3-二氢-4-噻喃酮化合物(2)与水合肼在温和条件下合成了多取代5,6-二氢-4-噻喃并咪唑酮类化合物(3),通过核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析对所得化合物进行了表征,并对该反应机理进行了探讨.
- 张杰谭克毕锡和董德文刘群
- 关键词：杂环化合物水合肼二硫缩烯酮
- An Efficient and Odorless Synthesis of Thioethers Using 2-[Bis（alkylthio）methylene]-3-oxo-N-o-tolylbutanamides as Thiol Equivalents被引量：4
- 2012年
- 用 2-[ 二度(alkylthio ) 甲又]-3-oxo-N-o-tolylbutanamides 1 同样无臬的 thiol 等价物， thioethers 的有效、无臬的合成被开发了。在 EtOH 由 NaOH 支持了， 1 的劈开开始产生 thiolate 阴离子，和产生 thiolate 阴离子然后与卤化物反应在好产量给各种各样的 thioethers。仅仅 thiols 的很微弱的气味能在反应和 workup 期间被察觉，是引人注目的。
- Yu,Haifeng
