上海市卫生局科研基金(2012-301)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：田景琰琚丽萍陈瑛更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2型糖尿病大血管并发症危险因素分析——基于ADVANCE研究的启示被引量：6
- 2014年
- ADVANCE研究（达美康缓释片与百普乐对照评估研究）为探讨强化降糖和强化降压措施对2型糖尿病患者大血管及微血管事件的保护作用而设计。该研究揭示了一系列大血管并发症的危险因素，通过对这些危险因素的分析，可以更加有效地预防和干预大血管并发症的发生。
- 邱妙颜田景琰
- 关键词：ADVANCE研究糖尿病大血管并发症
- 构建psiCHECK-2-解耦联蛋白2双荧光素酶报告基因及其荧光素酶活性的分析被引量：1
- 2013年
- 目的:构建含解耦联蛋白2(UCP2)-3’非翻译区(UTR)序列的野生型和突变型质粒的双荧光素酶报告基因载体,探讨微小RNA(miR)-15b对UCP2基因表达的调控作用。方法:应用生物信息软件预测miR-15b的靶基因,分别将预测靶基因UCP2的3’UTR及其突变体克隆到荧光素酶载体psiCHECK-2骨架中,构建UCP2野生型和突变型质粒。并采用测序方法鉴定psiCHECK-2-UCP2载体是否构建成功。将UCP2野生型和突变型质粒分别与miR-15b模拟物、miR-15b模拟物正常对照、miR-15b抑制剂、miR-15b抑制剂正常对照在293T细胞中共转染。通过双荧光素酶报告基因检测分析miR-15b对UCP2基因表达的调控作用。结果:测序鉴定证实psiCHECK-2-UCP2双荧光素酶报告基因载体构建成功。双荧光素酶报告基因检测显示转染UCP2野生型和UCP2突变型报告基因的293T细胞过表达miR-15b后,UCP2野生型报告基因的荧光素酶活性明显下降,下调31%(P=0.003),过表达miR-15b抑制剂后,UCP2野生型报告基因的荧光素酶活性明显增加,上调46%(P=0.01)。而miR-15b模拟物、miR-15b模拟物正常对照、miR-15b抑制剂、miR-15b抑制剂正常对照对UCP2突变型的表达均无明显影响(P>0.05)。结论:UCP2是miR-15b直接作用的靶基因,且miR-15b结合于UCP2基因3’UTR区域,转录后水平对UCP2有直接的抑制作用。
- 琚丽萍邱妙颜陈瑛田景琰
- 关键词：解耦联蛋白2
