国家自然科学基金(30371225)
- 作品数：26 被引量：59H指数：4
- 相关作者：石年李煌元陈丹戴中华钟玉芳更多>>
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- 雌二醇对溴氰菊酯染毒大鼠皮层突触体神经毒性的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 观察雌激素对溴氰菊酯染毒动物皮层突触体膜兴奋性氨基酸递质释放和ATPase活力的影响。方法 用高效液相色谱 (HPLC)检测不同水平 17β 雌二醇 (10 - 5 、10 - 8、10 - 11mol/L)对 2× 10 - 5 mol/L溴氰菊酯染毒的去卵巢大鼠皮层突触体氨基酸释放的影响 ;用化学比色法检测 17β 雌二醇 (10 - 5 、10 - 8、10 - 11mol/L)对 2× 10 - 4mol/L溴氰菊酯染毒的去卵巢大鼠皮层突触体Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase、Ca2 + Mg2 + ATPase活力的影响 ,并观察雌激素受体拮抗剂Tamoxifen对雌二醇作用的影响。结果 2× 10 - 5 mol/L溴氰菊酯处理可增加高钾去极化状态下大鼠皮层突触体天冬氨酸 (Asp)和谷氨酸(Glu)的释放 ;10 - 8、10 - 11mol/L的 17β 雌二醇可抑制溴氰菊酯所致高钾去极化状态下突触体Asp和Glu的释放 ,对Asp释放抑制率为 2 8.42 %、2 4.3 6% ,对Glu释放抑制率为 2 1.52 %、14 .57% ;Tamoxifen对 17β 雌二醇的抑制作用未见拮抗。 2× 10 - 4mol/L溴氰菊酯可抑制突触体 4种ATPase活力 ;10 - 5 mol/L雌二醇可拮抗溴氰菊酯对 4种ATPase活力的抑制 ;10 - 8、10 - 11mol/L雌二醇可增加Ca2 + ATPase活力 ;Tamoxifen对雌二醇的拮抗作用仍未见明显影响。结论 17β 雌二醇对溴氰?
- 陈亮石年董杰李涛陈丹
- 关键词：雌二醇神经毒性
- Keap1-Nrf2/ARE通路在分子毒理学中的研究进展被引量：13
- 2006年
- 转录因子NF_E2相关因子2(Nrf2)和它的胞质接头蛋白Keap1是细胞抗氧化反应的中枢调节者,Nrf2通过与抗氧化反应元件(ARE)相互作用,诱导编码抗氧化蛋白和Ⅱ相解毒酶的表达,在细胞的防御保护中发挥重要作用。Keap1_Nrf2/ARE通路在抗肿瘤、抗应激、调节GSH合成、抗凋亡、抗炎症反应、神经保护等方面发挥着广泛的细胞保护功能。本文综述了Keap1_Nrf2/ARE通路的最新研究,重点介绍其在分子毒理学中的研究进展。
- 李煌元石年
- 关键词：氧化应激NRF2
- 雌二醇对溴氰菊酯染毒胶质细胞EAAs释放影响被引量：1
- 2004年
- 目的 以原代培养的神经胶质细胞为研究对象 ,观察溴氰菊酯对胶质细胞兴奋性氨基酸 (EAAs)释放的影响 ,并探讨内分泌激素雌二醇对溴氰菊酯作用的影响。方法 高效液相色谱 (HPLC)检测不同水平 17β -雌二醇(10 -5、10 -8、10 -11mol/L)对 2× 10 -5mol/L溴氰菊酯染毒大鼠原代神经胶质细胞兴奋性氨基酸释放的影响 ,并观察雌激素受体拮抗剂Tamoxifen对雌激素有无拮抗作用。结果 2× 10 -5mol/L溴氰菊酯可增加大鼠原代胶质细胞谷氨酸 (Glu)释放 ,释放增加率为 82 0 3% ;10 -8mol/L17β -雌二醇可部分抑制溴氰菊酯所致Glu释放增加 ,抑制率为37 77% ;Tamoxifen对雌二醇的作用并无干扰。结论 17β
- 陈亮石年吴又桐李涛董杰陈丹
- 关键词：溴氰菊酯雌二醇兴奋性氨基酸胶质细胞
- 软骨藻酸对神经胶质细胞的氧化损伤及HO-1表达的影响
- 2007年
- 刘颖生李龙刘琳琳陈丹石年
- 关键词：软骨藻酸血红素氧化酶-1
- 溴氰菊酯对原代胶质细胞Nrf2活化和表达以及GCS-HS蛋白表达的影响
- ＜正＞目的应用激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）研究溴氰菊酯（DM）对原代胶质细胞Nrf2活化和表达以及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位（GCS-HS）蛋白表达的影响。方法培养的原代胶质细胞分别给予10-5mol/L D...
- 李煌元石年钟玉芳戴中华
- 关键词：溴氰菊酯
- 文献传递
- 溴氰菊酯对PC12细胞活性氧生成的影响
- 2008年
- 目的研究溴氰菊酯（DM）对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞活性氧（ROS）生成的影响。方法对培养的PC12细胞分别进行处理：（1）终浓度为0、10和100μmol／L的DM分别处理PC12细胞1、6和12h（两因素析因设计）；（2）终浓度为0、10和100μmol／L的DM分别处理PC12细胞1、6、24h或24、48h；（3）PC12细胞分别在终浓度为10mmol／L乙酰半胱氨酸（NAC）预处理2h、终浓度为500μmol／L的DL-甲硫氨酸磺酰亚胺（BSO）及终浓度为40μmol／L的叔丁基对苯二酚（tBHQ）预处理16h，再给予10μmol／L DM作用6h。所有处理结束时，用2’，7’-二氯荧光黄双乙酸酯（DCFH-DA）探针法测定细胞ROS含量。结果DM诱导ROS生成呈剂量和时间效应关系。10μmol／LDM处理组PC12细胞增加ROS的DCF荧光强度，是溶剂对照组的2．24倍，差异有统计学意义（P〈0．01）。而分别用NAC、BSO及tBHQ预先处理PC12细胞均能明显降低DM所增加的ROS，分别是DM组的22％、62％、38％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论DM能诱导PC12细胞ROS生成增高，胞内巯基水平和抗氧化功能降低可能是ROS生成增高的影响因素。
- 李煌元钟玉芳石年
- 关键词：溴氰菊酯活性氧组分PC12细胞
- 拟除虫菊酯对大鼠脑黑质纹状体系统多巴胺及其代谢产物的影响被引量：9
- 2004年
- 目的 初步探讨拟除虫菊酯类农药对雄性SD大鼠脑黑质纹状体多巴胺(DA)系统的毒性作用及其可能机制。方法 采用不同剂量的溴氰菊酯(DM,6.25、12.50 mg/kg)、氯菊酯(PM,200、400mg/kg)给雄性SD大鼠连续10 d经口灌胃给药后,HPLC荧光检测法分别检测其脑黑质、纹状体内DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、3-甲氧基-4-羟基苯乙酸(HVA)的含量。结果 给药各组大鼠纹状体内DA含量都有不同程度的下降,且12.50 mg/kg DM组(6.14±0.57μg/g湿重)与对照组(9.46±1.95 μg/g湿重)的差异有统计学意义(P<0.05);200、400 mg/kg PM组和6.25、12.50 mg/kgDM 4个组的DA更新率[(DOPAC+HVA)/DA]与对照组相比,分别增加了133.33％、166.67％、166.67％和266.67％,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);而黑质内DA及其代谢产物水平均无明显变化。结论 DM可能抑制酪氨酸羟化酶合成DA,使其在纹状体内的含量下降,PM和DM都可以加强DA的代谢。
- 刘恭平石年梁骏华陈亮
- 关键词：纹状体脑黑质多巴胺酶合成代谢产物
- 雌二醇对溴氰菊酯染毒大鼠脑组织神经毒性的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 以去卵巢大鼠皮层脑片为研究对象 ,观察内分泌激素 17 β 雌二醇对溴氰菊酯 (Deltamethrin ,DM )染毒脑片兴奋性氨基酸递质释放、ATPase活力的影响。方法 高效液相色谱 (HPLC)检测不同水平雌二醇 (10 - 5、10 - 8和10 - 1 1 mol/L)对DM染毒大鼠皮层脑片氨基酸释放的影响 ,化学比色法检测雌二醇对DM染毒大鼠皮层脑片Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase和Ca2 + Mg2 + ATPase活力的影响 ,并观察雌激素受体拮抗剂Tamoxifen对雌二醇作用的影响。结果 2× 10 - 5mol/L的DM处理可增加高钾去极化状态下皮层脑片天冬氨酸 (ASP)和谷氨酸 (GLU)释放 ,3个剂量的 17 β 雌二醇均可抑制DM所致GLU的释放 ,10 - 1 1 mol/L的 17 β 雌二醇可抑制DM所致ASP的释放 ,Tamoxifen可拮抗10 - 8mol/L 17 β 雌二醇对DM染毒脑片EAAs释放的作用 ;2× 10 - 4mol/L的DM可抑制脑片 4种ATPase活力 ,10 - 5和 10 - 8mol/L雌二醇可拮抗DM对Mg2 + ATPase、Ca2 + Mg2 + ATPase活力的抑制 ,Tamoxifen对雌二醇的作用未见明显影响。结论 在大鼠皮层脑片中 17 β 雌二醇对DM的神经毒性有一定的保护作用 ,该作用可能部分通过雌激素受体介导产生。
- 陈亮石年董杰李涛陈丹
- 关键词：雌二醇溴氰菊酯脑组织神经毒性DM
- 毒死蜱对大鼠脑区GST同工酶和微粒体GST活力的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨毒死蜱 (CPF)对大鼠不同脑区中GST α ,GST μ和GSTms活力和mRNA表达的影响 ,了解其作用的脑区选择性和同工酶特异性 ,并初步探讨氧化应激是否参与其作用。方法 将大鼠分成对照组和 16 3mg kgCPF处理组 ,经口染毒 5d ,采用分光光度法 ,利用特异性的底物测定大鼠不同脑区中GST α ,GST μ和GSTms的活力及脑突触体丙二醛 (MDA)量 ;RT PCR分析CPF对不同脑区中GST α ,GST μ和GSTms的mRNA表达的影响。 结果 CPF抑制大脑皮层中GST μ的活力 ,诱导脑干中GST α活力和小脑细胞浆中的GST的总酶活力 ,与对照组比差异均有显著性 (P <0 0 5 )。在这个剂量下CPF未引起脑突触体膜MDA量的显著变化。RT PCR结果显示 ,CPF主要选择作用于小脑 ,诱导小脑的GSTYa2 ,GSTYb的mRNA表达 ,而对GSTms、mRNA则起抑制作用。结论 CPF对脑组织中GST的影响表现为脑区的选择性和同工酶种类的选择性 ,主要作用于小脑中的GST。
- 董杰李龙陈亮王斌王素青李涛石年
- 关键词：毒死蜱脑区基因表达
- 溴氰菊酯诱导大鼠脑组织自由基生成和激活转录因子Nrf2
- 目的:研究溴氰菊酯（DM）诱导大鼠脑组织自由基生成和对转录因子 Nrf2的影响。方法:（1）在有无预先喂饲大鼠添加叔丁基对苯二酚（tBHQ）的饲料3d 情况下,用 12.50mg/Kg DM 染毒大鼠5d,用液氮快速冷冻...
- 李煌元石年钟玉芳黄新
- 关键词：溴氰菊酯自由基
- 文献传递
