国家药品标准提高行动计划([2005]167)
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 相关作者：李虹樊飞汪琪郑笑为刘燕更多>>
- 相关机构：辽宁省食品药品检验所辽宁省妇幼保健院中国药品生物制品检定所更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾石通片质量标准的研究
- 2012年
- 目的研究肾石通片的质量标准。方法增加薄层法鉴别木香、金钱草及RP-HPLC法测定丹参中丹酚酸B的含量。含量采用Waters C18色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流速:1mL·min-1;检测波长:286nm。结果鉴别试验:阴性对照均无干扰;含量测定:丹酚酸B在0.017～2.25μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.9%(n=6)。结论所建立方法简单、可靠,可用于肾石通片的质量控制。
- 李虹郭凤翔
- 关键词：去氢木香内酯山柰素槲皮素金钱草丹酚酸B
- 仙灵脾颗粒质量标准的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究仙灵脾颗粒的质量标准。方法增加TLC法鉴别淫羊藿及RP-HPLC法测定淫羊藿苷的含量。含量采用Waters C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70),流速1ml.min-1;检测波长:270nm;用外标法定量。结果鉴别、含量:阴性对照均无干扰;含量:0.02328～1.1640μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.7%(n=6)。结论所建方法简单、可靠,可用于仙灵脾颗粒的质量控制。
- 李虹
- 关键词：淫羊藿淫羊藿苷高效液相色谱法
- 麝香海马追风膏质量标准的研究
- 2012年
- 目的研究麝香海马追风膏的质量标准。方法 TLC法鉴别当归、川芎;GC法鉴别冰片、樟脑、水杨酸甲酯;RP-HPLC法测定士的宁的含量。含量采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值至2.8)(25∶75);流速为1mL·min-1;检测波长为260nm。结果鉴别试验和含量测定中,阴性对照均无干扰;含量测定中,士的宁进样量在0.00406～0.4054μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=6)。结论所建方法简单、可靠,可用于麝香海马追风膏的质量控制。
- 李虹郭宏伟
- 关键词：当归川芎冰片樟脑水杨酸甲酯高效液相色谱法
- 鱼鳔丸质量标准的研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立鱼鳔丸中当归、五味子、肉苁蓉的薄层鉴别方法及山茱萸中马钱苷的高效液相含量测定方法。方法采用Agilent TC-C18色谱柱；流动相为乙腈-水（12：88）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长240nm；柱温25℃。结果马钱苷在0．1632-1．632μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率98．1％，RSD为0．58％（n=6）。结论该方法操作简便，重复性好，结果准确可靠，适用于该药的质量控制。
- 刘燕郑笑为汪琪鲁静
- 关键词：HPLC马钱苷
- 补天灵片质量标准的研究
- 2011年
- 目的研究补天灵片的质量标准。方法增加TLC法鉴别蛇床子及RP-HPLC法测定淫羊藿苷的含量。含量采用Waters C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(26︰74),流速1 ml·min-1;检测波长:270 nm;用外标法定量。结果鉴别、含量:阴性对照均无干扰;含量:0.050 52～2.526 0μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.2%(n=6)。结论所建方法简单、可靠,可用于补天灵片的质量控制。
- 李虹樊飞
- 关键词：蛇床子淫羊藿苷高效液相色谱法
- 溃平宁颗粒质量标准的研究及确定被引量：2
- 2011年
- 目的研究溃平宁颗粒的质量标准。方法增加TLC法鉴别延胡索、白及及RP-HPLC法测定大黄浸膏的含量。含量采用Waters C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1 ml·min-1;检测波长:440 nm;用外标法定量。结果鉴别、含量:阴性对照均无干扰;含量:大黄素0.003 824～0.152 96μg(r=0.999 9)、大黄酚0.007 168～0.286 72μg(r=0.999 7)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为97.8%(n=6)。结论所建方法简单、可靠,可用于溃平宁颗粒的质量控制。
- 李虹樊飞
- 关键词：高效液相色谱法
- 小儿清肺散质量标准的研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究小儿清肺散的质量标准。方法增加TLC法鉴别冰片、黄芩、沉香及RP-HPLC法测定黄芩苷的含量。含量采用Waters C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（45∶55）,流速1 ml.min-1;检测波长：315 nm;用外标法定量。结果鉴别、含量：阴性对照均无干扰;含量：0.505~4.40μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为97.6%（n=6）。结论所建方法简单、可靠,可用于小儿清肺散的质量控制。
- 李虹
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 感冒丸质量标准的研究
- 2009年
- 目的提高完善感冒丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的桑叶、薄荷、甘草。采用TLC法对处方中麻黄、桔梗进行定性鉴别;并用HPLC法对制剂中黄芩有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱：广州菲罗门luna C18;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（47∶53）;流速：1mL.min-1,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果HPLC法测定黄芩苷在0.2042~2.042μg范围内有良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为96.7%,RSD为1.06%（n=6）。结论定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于感冒丸的质量控制。
- 刘柏龙杨锡张冬慧
- 关键词：TLCHPLC
