国家自然科学基金(30671531)
- 作品数：16 被引量：40H指数：3
- 相关作者：杨国宇王艳玲韩立强陈丽颖王月影更多>>
- 相关机构：河南农业大学中华人民共和国农业部华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 新生儿Fc受体的研究进展被引量：4
- 2007年
- 新生儿Fc受体(FcRn)是负责上皮细胞主动转运免疫球蛋白IgG的受体.IgG是初乳中含量最丰富的免疫球蛋白成分,哺乳动物新生儿的免疫力主要依赖于从母体获得IgG,而母源IgG向乳汁中的分泌以及被新生儿摄取均需要穿越上皮屏障,这一过程就是FcRn的胞转作用.本文对FcRn的特性、转运机制及其研究进展进行综述.
- 陈丽颖王艳玲杨国宇胡广超
- 关键词：FCRNIGG转运上皮屏障
- 小鼠催乳素释放肽的初步克隆被引量：1
- 2007年
- 为克隆并分析小鼠催乳素释放肽基因,从小鼠下丘脑提取总RNA,进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T连接后转化E.coli DH5α,检测阳性克隆并测序。测序结果表明,所得序列与大鼠催乳素释放肽编码区序列的相似指数为86.3%。克隆所得序列为小鼠催乳素释放肽的基因片段。
- 朱河水都军霞王新卫王月影王艳玲
- 关键词：小鼠克隆
- 兔CCR10基因的克隆与序列分析
- 2008年
- 克隆并分析兔CCR10基因。基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,兔盲肠黏膜组织提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coli JM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析。克隆的兔CCR10基因长为723bp,编码由241个氨基酸残基组成的CCR10前体蛋白,三级结构预测表明CCR10具有一个多克隆免疫球蛋白区(PIG-X)。克隆的兔CCR10基因与绵羊、人的同源性分别为89.6%、89.9%,推导的氨基酸序列与绵羊、人的同源性分别为94.2%、93.8%,结构特征与绵羊、人的相一致。克隆了兔CCR10基因并注册GenBank(登录号:EU348829)。
- 贾海丽乔新安韩立强惠参军王月影王艳玲杨国宇
- 关键词：克隆
- 兔CCL28基因的克隆与序列分析
- 2009年
- 克隆并分析兔CCL28基因。基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,兔盲肠黏膜组织提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E.coliJM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析。克隆的兔CCL28基因片段长为133 bp,编码由44个氨基酸残基组成的CCL28前体蛋白,克隆的兔CCL28基因与绵羊、野猪的同源性分别为76.7%、77.4%,推导的氨基酸序列与绵羊、野猪的同源性分别为56.8%、56.8%,结构特征与绵羊、野猪的相一致。并注册GenBank(Accession.EU727201)。
- 贾海丽王艳玲韩立强王月影朱河水李平刘涛杨国宇
- 关键词：克隆
- 猪干扰素IFNE1基因克隆及重组表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 依据电子延伸序列设计一对克隆引物,用RT-PCR法从猪胃组织扩增出猪干扰素epsilon 1(IFNE1)基因的完整编码区并进行序列分析;再根据克隆的序列设计一对表达引物,用PCR法从重组克隆载体中扩增出含EcoRI/XhoI酶切位点的猪IFNE1片段,插入原核表达载体,转化至宿主菌,诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白。结果表明,克隆的猪IFNE1基因包含完整的开放阅读框架,长为586bp,ORF为582bp,编码193个氨基酸,与人、小鼠的同源性分别为83.6%和69.2%,推测的氨基酸序列与人、小鼠的同源性分别为76.2%和55.2%,表达的融合蛋白分子量约为47kD。
- 台玉磊王艳玲王伟杰韩立强张志强臧猛王静杨国宇
- 关键词：克隆原核表达
- CD147基因在家兔肠道的克隆与结构预测被引量：2
- 2009年
- 基于电子延伸序列，克隆并分析兔CD147基因。采用兔十二指肠黏膜组织提取总RNA，进行RT-PCR反应，测序并进行结构预测。克隆的兔CD147基因包含一个完整的开放阅读框架，全长为810bp，编码由270个氨基酸残基组成的CD147前体蛋白，推导的氨基酸序列信号肽为1～16个氨基酸。氨基酸序列与牛、人、褐鼠、野猪的同源性分别为62．5％，65．9％，59．5％和66．3％，三级结构预测表明CD147具有2个免疫球蛋白类似区。试验成功克隆了兔CD147基因，注册到GenBank（Accession．EU650668），并预测其三级结构，为进一步研究其生物学功能奠定基础。
- 贾海丽韩立强杨国宇钟凯郭豫杰台玉磊刘涛李平王艳玲
- 关键词：CD147克隆
- 出生至断奶仔猪胃肠道组织中FcRn的表达规律初探被引量：4
- 2008年
- 【研究目的】旨在研究FcRn在仔猪胃肠道的表达分布及不同日龄间的表达变化。【方法】以大白和长白二元杂交仔猪作为研究对象,分布采集从出生至断奶后共12个日龄仔猪胃肠道组织,应用RT-PCR方法检测FcRn mRNA表达并进行表达量的相对分析。【结果】①FcRn在仔猪胃肠道各段组织中均有表达,其中在十二指肠后段和空肠前段表达量最高,在结肠和胃内表达最低。②在十二指肠和空肠段,仔猪从一出生就有较高水平的FcRn转录,吮乳后至出生后1d达到峰值,随后略有下降但前4d差异不显著(P>0.05);自7d起FcRn mRNA转录水平明显降低(P<0.05),至断奶时降到最低。③在回肠段,FcRn表达水平较十二指肠和空肠段低,从出生至断奶前(21d)表达量变化不明显,断奶后有显著下降(P<0.05)。④胃与结肠部位FcRn的表达比较稳定,一直保持在较低水平。【结论】仔猪不同组织中FcRn在十二指肠后段和空肠前段的表达水平最高,提示仔猪十二指肠、空肠是FcRn转运初乳中IgG的主要部位。仔猪肠道FcRn的表达量变化与初乳及乳汁中IgG含量的变化规律基本一致,证明了FcRn在肠道转运IgG中发挥重要作用。
- 陈丽颖胡广超王艳玲杨国宇韩立强
- 关键词：仔猪胃肠道RT-PCR
- 猪脂肪特异性蛋白27基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 基于电子延伸序列,克隆并分析了猪脂肪特异性蛋白27基因。各种组织提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD19-T连接后转化E.coliJM109,检测阳性克隆并测序。猪FSP27基因的cDNA序列,其全长为745bp,开放阅读框为11-727bp,编码有238个氨基酸。同源分析结果表明,猪FSP27的核酸序列与人、小鼠和牛的同源性分别为86%、77.6%、82.3%,氨基酸序列的同源性分别为83.2%、74.4%、79.3%。组织分布结果显示:猪FSP27基因在多种组织均有分布。克隆的猪FSP27基因并注册GenBank(Accession.EU395789)。
- 王静李宏基王伟杰武宇晓李平杨国宇
- 关键词：电子克隆
- 小鼠乳腺泌乳过程中葡萄糖转运载体mRNA的表达规律研究
- 2010年
- 实验采用荧光定量PCR方法研究了小鼠在妊娠和泌乳过程中葡萄糖转运载体SLC2A1、SLC2A4与SLC5A1 mRNA的表达规律。结果表明与妊娠期相比,SLC2A1在泌乳期的表达量上调,泌乳18 d是妊娠18 d表达量的11倍(P<0.01);SLC2A4的表达在妊娠和泌乳期无显著差异;SLC5A1的表达量从妊娠至泌乳期呈上升趋势,泌乳18 d是妊娠18 d表达量的2.5倍(p<0.01)。SLC2A1是小鼠乳腺泌乳时主要的葡萄糖转运载体,SLC5A1在乳腺葡萄糖的转运过程中也发挥重要作用。
- 韩立强李宏基朱河水王月影王林枫杨国宇王艳玲
- 关键词：荧光定量PCR葡萄糖转运蛋白乳腺泌乳
- CCL25/CCR9和CCL28/CCR10在仔猪胃肠道组织中的表达被引量：3
- 2007年
- 【研究目的】旨在探讨CCL25/CCR9、CCL28/CCR10在仔猪胃肠道中的表达规律。【方法】通过常规RT-PCR检测CCL25/CCR9、CCL28/CCR10分别在15日龄和30日龄仔猪胃肠道不同部位的表达。【结果】CCL25mRNA主要在小肠表达,而CCR9mRNA在小肠、大肠及胃中均表达,且表达量较高;CCL28mRNA和CCR10mRNA在小肠、大肠及胃中均表达,并以后段肠道的表达量较高。CCL25/CCR9、CCL28/CCR10在30日龄仔猪胃肠道中的表达高于15日龄仔猪。【结论】初步得出CCL25/CCR9、CCL28/CCR10在仔猪胃肠道中的表达规律,并为进一步揭示在其它组织中的表达及它们的生物学作用奠定了基础。
- 乔新安陈丽颖王艳玲杨国宇
- 关键词：仔猪
