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国家科技重大专项(2012ZX0002014-005)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:王颖汪毕朱洋洋钱其军刘辉更多>>
相关机构:第二军医大学浙江理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇受体
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇趋化作用
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇内皮细胞生长
  • 1篇内皮细胞生长...
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原受体
  • 1篇CXC趋化因...

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇浙江理工大学

作者

  • 1篇刘辉
  • 1篇钱其军
  • 1篇朱洋洋
  • 1篇汪毕
  • 1篇王颖

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
表达FLT1-CAR的Jurkat细胞的筛选及其对VEGF的趋向性被引量:1
2013年
目的:通过慢病毒介导获得表达针对血管内皮细胞生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1/FLT1)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的Jurkat细胞,探讨其对VEGF的趋向性。方法:合成针对VEGFR1的CAR(FLT1-CAR),构建重组慢病毒载体LV-gn-FLT1-CAR,并感染Jurkat细胞;经G418筛选得到稳定转染细胞株;PCR及流式细胞术检测细胞株中FLT1-CAR mRNA及蛋白的表达,Transwell法检测细胞株对VEGF的趋化效果。结果:重组慢病毒LV-gn-FLT1-CAR成功构建;FLT1-CAR成功整合到Jurkat细胞中并稳定表达FLT1-CAR蛋白。筛选的细胞株Jurkatgn-FLT1-CAR-1、Jurkat-gn-FLT1-CAR-2对VEGF有显著趋化效果,100 ng/ml VEGF处理后,Jurkat-gn-FLT1-CAR-1细胞趋化数为(62±8)个,显著高于对照组Jurkat趋化细胞数的(18±5)个(P<0.01)。结论:成功筛选到稳定表达FLT1-CAR的Jurkat细胞克隆,其对VEGF有明显的趋向作用。
朱洋洋刘辉王颖汪毕钱其军
关键词:血管内皮细胞生长因子CXC趋化因子受体3JURKAT细胞趋化作用
共1页<1>
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