吉林省教育厅科学技术研究项目([2012]358)
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 相关作者：王志涛李秀梅牛艳玲纪建业战佩英更多>>
- 相关机构：通化师范学院吉林师范大学更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅科学技术研究项目吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 配位聚合物[Co(btec)_(0.5)(bipy)(H_2O)_(0.5)]_n的水热合成及晶体结构
- 2013年
- 采用水热法合成了新的配位聚合物[Co(btec)0.5(bipy)(μ2-H2O)0.5]n(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸,bipy=2,2'-联吡啶).对其进行了元素分析和单晶X-射线衍射测定.该配位聚合物属正交晶系,C222(1)空间群,晶体数据为:a=11.0188(18),b=19.0851(18),c=12.407(2),V=2609.1(6)3,Z=4,Mr=697.35,Dc=1.775g/cm3,F(000)=1412,μ=1.341mm-1,R1=0.0243,wR2=0.0606.
- 牛艳玲李忠萍李秀梅战佩英王志涛
- 关键词：配位聚合物水热合成晶体结构
- 配位聚合物[Ni(NIPH)(phen)(H_2O)_(0.5)]_(2n)的水热合成及晶体结构
- 2013年
- 采用水热法合成了一个新的分子式为[Ni(NIPH)(phen)(H2O)0.5]2n的金属-有机配位聚合物(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,phen=1,10-邻啡啰啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定.该配合物属于正交晶系,空间群Pnna,晶体学数据:a=29.547(4),b=18.041(3),c=6.5860(10),V=3510.7(9)3,C40H23N6Ni2O13,Mr=913.06,Dc=1.727g/cm3,μ(MoKα)=1.157mm-1,F(000)=1860,Z=4,最终R=0.0276,wR=0.0769(2973个可观测点).该配合物具有二维网状结构.
- 李秀梅王志涛牛艳玲黄艳菊
- 关键词：晶体结构
- 由5-硝基间苯二甲酸构筑的锌的配位聚合物的水热合成及晶体结构
- 2013年
- 采用水热合成法制得了一种二维配位聚合物[Zn(NIPH)(bim)]n(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bim=苯并咪唑).而且对该配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了分子结构;同时对该化合物的元素分析和红外光谱进行了测定.
- 李秀梅李忠萍牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构镉配合物
- 以草酸及咪唑基配体构筑的二维网状锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)被引量：4
- 2013年
- 通过水热法合成了一个新的配位聚合物[Zn(C2O4)(1,3-bix)]n(1,H2C2O4=草酸,1,3-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。在晶体结构中,锌原子为六配位与来自2个不同的C2O42-配体上的4个羧基氧原子和来自2个不同的1,3-bix配体上的2个氮原子配位,呈现畸变的八面体几何构型。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。此外还研究了它的荧光性质。
- 战佩英纪建业牛艳玲王志涛李秀梅
- 关键词：锌配合物晶体结构荧光
- 由5-硝基间苯二甲酸和1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯配体构筑的镍配位聚合物的水热合成及晶体结构(英文)被引量：2
- 2013年
- 通过水热法合成了一个新的金属-有机配位聚合物[Ni(NIPH)(bix)(H2O)2]n(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、紫外光谱表征和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于正交晶系,Pnma空间群。晶体学数据:a=1.743 62(8)nm,b=2.128 96(9)nm,c=0.568 59(3)nm,V=2.110 66(17)nm3,C22H21N5NiO8,Mr=542.15,Dc=1.706g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.984 mm-1,F(000)=1 120,Z=4,最终R=0.032 4,wR=0.081 9用于1 703个可观测点,该配合物为一维链状结构。
- 李秀梅纪建业牛艳玲王志涛
- 关键词：水热合成晶体结构配合物
- 一个由2,4-吡啶二甲酸和1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯构筑的钴配位聚合物的水热合成和晶体结构(英文)
- 2012年
- 通过水热法合成了一个金属-有机配位聚合物[Co(PDC)(bix)(H2O)]n(H2PDC=2,4-吡啶二甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯)。并对其进行了元素分析、热重、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。晶体学数据:a=2.5255(4),b=1.31898(19),c=1.4415(2)nm,β=118.656(2)°,V=4.213 5(11)nm3,C21H19CoN5O5,Mr=480.34,Dc=1.514 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.857 9 mm-1,F(000)=1 976,Z=8,残差因子R=0.030 5,wR=0.067 4。在晶体结构中,钴原子为六配位与来自2个不同的PDC配体上的2个羧基氧原子和来自2个bix配体上的2个氮原子、来自PDC配体上的1个氮原子以及1个配位水分子配位,呈现畸变的八面体几何构型。而且该配合物通过氢键作用扩展成三维超分子网状结构。
- 李秀梅国佳王庆伟纪建业王志涛
- 关键词：水热合成配位聚合物
