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梳型两亲聚合物的制备及其性能被引量：9: 2011年; 通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)或/和十二醇接枝苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的方法,分别制备了梳型两亲聚合物SMA-g-MPEG、SMA-g-C12H25OH和SMA-g-MPEG+C12H25OH,并用FTIR和1HNMR确定了其结构。研究了聚合物的水溶性及其水溶液的表面活性。水溶性测定结果表明,SMA-g-MPEG的水溶性较好,在其质量浓度100 g/L时仍能形成透明溶液;SMA-g-MPEG+C12H25OH的水溶性次之,在其质量浓度100 g/L时会形成凝胶;SMA-g-C12H25OH的水溶性最差,在其质量浓度≥60 g/L时便会形成凝胶。表面张力测定结果表明,25℃时,SMA-g-MPEG降低表面张力的能力有限,表面张力曲线上没有出现平台;SMA-g-MPEG+C12H25OH的表面活性稍好一些,最后表面张力曲线上出现平台,其临界胶束质量浓度(CMC)为4.22 g/L,临界胶束质量浓度时表面张力(γCMC)为43.9 mN/m;SMA-g-C12H25OH的表面活性最好,其CMC为1.21 g/L,γCMC为33.2 mN/m。; 林圣森杜志平王万绪张威台秀梅; 关键词：水溶性表面活性表面活性剂

复合型表面活性剂离子选择电极的制备及应用被引量：5: 2011年; 利用自制的阴离子改性聚氯乙烯(PVC)和阳离子改性PVC,辅以增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP),制备了一种复合型表面活性剂离子选择电极。结果表明,在(25±0.5)℃时,该表面活性剂离子选择电极对阴离子或阳离子表面活性剂有很好的响应;该电极可用作电位滴定法测定离子型表面活性剂浓度的指示电极,重复性好,与两相滴定结果相符。; 薛伟杜志平王万绪王俊伟; 关键词：表面活性剂离子选择电极临界胶束浓度电位滴定

葡糖酰胺基四硅氧烷表面活性剂的合成及其表面活性被引量：2: 2011年; 利用含有双胺基的四硅氧烷中的伯胺基与D-葡萄糖酸-δ-内酯酰胺化,仲胺基与低聚乙二醇甲醚缩水甘油醚烷基化的反应,制备了含葡糖酰胺基的四硅氧烷表面活性剂(Me3SiO)3Si(CH2)3NR(CH2)2NHCO(CHOH)4CH2OH,R=CH2CH(OH)CH2O(CH2CH2O)nCH3,n=1,2,3;并用IR和1HNMR对其结构进行了表征,用表面张力法测定其表面活性。结果表明:这种含葡糖酰胺基的四硅氧烷表面活性剂在水溶液中的临界聚集浓度cac小于10-4mol.L-1,最低表面张力γ小于21 mN.m-1;随着分子中乙氧基(EO)数的增加,cac明显增大,但γ变化很小。; 王淑军王万绪杜志平王国永王亮; 关键词：硅氧烷表面活性剂葡糖酰胺

梳型两亲聚合物的溶液性能研究被引量：5: 2011年; 对自制的梳型两亲聚合物,聚(苯乙烯-co-马来酸酐)-g-(聚乙二醇单甲醚)(A)、聚(苯乙烯-co-马来酸酐)-g-C12 H25 OH(B)和聚(苯乙烯-co-马来酸酐)-g-(聚乙二醇单甲醚+C12 H25 OH)(C)进行了溶液聚集行为、流变性能和对炭黑的分散性能的研究。结果表明,样品水溶液中可以形成粒径为数十至数百纳米的多分散性球形聚集体,粒径分布较宽;25℃时,对不同质量浓度的样品A,B和C水溶液进行了流变性能研究,在相同质量浓度下,样品的疏水性越强,其溶液的剪切变稀行为越强烈;在相同条件下,3种样品对炭黑的分散性能依次为B>C>A,分散性能随着样品疏水性和溶液质量浓度的增加而增强。; 林圣森杜志平王万绪张威台秀梅; 关键词：流变性能分散性能

阴离子表面活性剂离子选择电极分析十二烷基苯磺酸钠/烷基糖苷混合体系被引量：1: 2012年; 利用自制阴离子表面活性剂离子选择电极,用电位滴定法测定了非离子表面活性剂烷基糖苷(APG)与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合溶液中SDBS的浓度.结果表明:当混合溶液中n(APG)∶n(SDBS)小于2∶1时,可用此方法直接测定混合体系中的SDBS浓度,与滴定单一的SDBS溶液结果对照,滴定终点消耗海明标准溶液体积的相对误差在1.0%以内.; 王俊伟杜志平王万绪薛伟; 关键词：电位滴定

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山西省自然科学基金(2010011017)