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国家科技支撑计划(2007BA128B00)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:项美娟陈静卢宏波曾令冰吴季南更多>>
相关机构:武汉生物制品研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝疫苗
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇疫苗
  • 1篇中试
  • 1篇中试工艺
  • 1篇重组乙型肝炎
  • 1篇无细胞
  • 1篇无细胞百白破
  • 1篇吸附无细胞百...
  • 1篇联合疫苗
  • 1篇肝炎
  • 1篇百白破
  • 1篇CHO细胞

机构

  • 1篇武汉生物制品...

作者

  • 1篇吴季南
  • 1篇曾令冰
  • 1篇卢宏波
  • 1篇陈静
  • 1篇项美娟

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
吸附无细胞百白破-重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗的中试工艺被引量:1
2009年
目的探讨吸附无细胞百白破-重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗(DTaP-HBV)的中试工艺。方法通过不同的配比条件,探索DTaP-HBV联合疫苗的最佳中试工艺。以此工艺制备3批DTaP-HBV,进行各项指标的检定及稳定性试验。结果配方以无细胞百日咳疫苗原液18μgPN/ml,精制白喉类毒素25Lf/ml,精制破伤风类毒素7Lf/ml,重组乙肝疫苗原液20μg/ml为宜;DTaP-HBV的稀释液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,各抗原间无干扰作用;不同配合方式对四联疫苗的效力影响不大。3批DTaP-HBV的各项检定指标均符合《中国药典》三部(2005版)要求,且稳定性良好。结论已筛选出DTaP-HBV联合疫苗的最佳中试工艺,以此工艺制备的疫苗安全、稳定、有效。
陈静蒋强华卢宏波项美娟吴季南曾令冰
关键词:乙肝疫苗联合疫苗中试
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