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国家质检总局科技计划项目(2008IK03)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:雷治海张常印唐泰山王凯民刘倩更多>>
相关机构:江苏出入境检验检疫局南京农业大学更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇间接ELIS...
  • 1篇羊驼
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇抗原性分析
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇副结核
  • 1篇副结核病

机构

  • 2篇南京农业大学
  • 2篇江苏出入境检...

作者

  • 2篇刘倩
  • 2篇王凯民
  • 2篇唐泰山
  • 2篇张常印
  • 2篇雷治海
  • 1篇祝长青

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
羊驼副结核病间接ELISA检测方法的建立
2013年
利用副结核分支杆菌重组Hed蛋白,建立了检测羊驼副结核分支杆菌抗体的间接ELISA方法。确定了最适抗原包被浓度为3.75μg/mL,最适血清稀释度为1∶50,最佳封闭条件为2%明胶4℃封闭24 h,血清最适作用时间为1.0 h,酶标SPA最适稀释度为1∶5 000,最适作用时间为1.0 h,底物最适作用条件为37℃避光显色10 min。用建立的ELISA方法检测47份羊驼临床血清,显示该方法具有较好的应用前景。
唐泰山廉慧锋刘倩王凯民祝长青张常印雷治海
关键词:羊驼副结核病间接ELISA
副结核分支杆菌Hed蛋白的抗原性分析及在间接ELISA中的应用被引量:2
2011年
从副结核分支杆菌K-10菌株克隆出840 bp的hed基因片段,插入原核表达载体pET-32a(+),转化至Escherichia coliBL21(DE3),在0.8 mmol.L-1 IPTG诱导下进行表达,纯化重组蛋白,将其进行Western-blot分析、小鼠免疫试验,包被ELISA板,建立间接ELISA方法。结果显示:重组蛋白具有良好的抗原性,方阵滴定法确定了间接ELISA方法的抗血清最佳稀释度(100倍)和抗原包被浓度(4.4μg.mL-1),该方法具有较好的特异性和敏感性。
刘倩唐泰山廉慧锋王凯民张常印雷治海
关键词:抗原性分析间接ELISA
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