公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

CD40突变体靶向MR分子成像探针制备及体外卵巢癌成像的实验研究被引量：5: 2012年; 目的探讨超微超顺磁氧化铁（USPIO）粒子负载的，CD40突变体抗体分子探针的构建方法和其生物、理化性状，以及在体外对卵巢癌的靶向作用。方法采用化学交联法将单克隆抗体交联于二巯基丁二酸（DMSA）修饰的USPIO，形成具有免疫活性的分子探针，进行磁学性能鉴定。USPIO标记的抗人CD40突变体单克隆抗体5H6（5H6一USPIO）作为实验组，USPIO标记的抗人CD40单克隆抗体5C11（5C11-USPIO）及USPIO为对照组。通过流式细胞术、共聚焦显微镜及普鲁士蓝染色分析其体外生物学特性，采用3．0TMR对探针与高表达CD40突变体卵巢癌（H08910）进行体外细胞成像。信号变化数据组问比较采用单因素方差分析和LSD检验。采用CellCountingKit．8试剂盒检测探针对H08910细胞的增殖影响。结果携带USPIO的抗CD40突变体分子探针被成功构建并分离纯化。合成的探针同USPIO相比具有相似的磁学特性和良好的稳定性。流式细胞术、共聚焦显微镜及普鲁士蓝染色证实抗体分子探针能够特异性识别H08910细胞表面的CD40突变体，对细胞H08910的增殖无影响。体外MRI显示探针同H08910细胞结合后T1、T2。值明显缩短，T2图像较对照组明显变暗。5H6-USPIO组的T2、T2’弛豫时间分别为（40．05±1．62）、（3．08±0．11）ms，短于5C11-USPIO[分别为（85．38±4．74）和（11．82±1．00）ms]和USPIO组[分别为（91．62±3．35）和（13．60±1．92）ms]，差异均有统计学意义（F值分别为196．29、60．73，P值均〈0．01），而5C11-USPIO、USPIO两组T2、T2＊弛豫时间差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论化学交联法可制备出CD40突变体单克隆抗体超顺磁氧化铁粒子探针，该探针具有良好磁学特性及较高生物活性，能够特异性识别卵巢癌细胞H08910。; 罗先富吴晶涛胡晓华瞿秋霞叶靖陈明祥陈文新王守安董颖王军; 关键词：卵巢肿瘤磁共振成像

磁性纳米颗粒MR靶向诊断乳腺癌的体外实验观察被引量：2: 2013年; 目的探讨CD40突变体抗体标记的磁性纳米颗粒与乳腺癌细胞结合在体外MR成像的可行性。方法采用化学交联法将单克隆抗体交联与超微超顺磁氧化铁（USPIO）粒子合成分子探针。通过流式细胞术、共聚焦显微镜及体外MR成像技术对探针与高表达CD40突变体乳腺癌细胞（M231）的靶向结合进行研究。MR信号变化数据组间比较采用单因素方差分析和LSD—t检验。结果携带磁性纳米颗粒的抗CIM0突变体分子探针被成功构建并分离，合成的探针同USPIO相比具有相似的磁学特性，具有良好的稳定性。分子探针能够特异性识别表达与乳腺癌细胞表面的CIM0突变体分子。体外磁共振成像显示探针同乳腺癌细胞结合后T2、T2值明显缩短[5H6-USPIO、5C11-USPIO、USPIO的T，分别为（51．66±5．31）、（92．89±4．72）、（64．56±3．85）ms]，T2图像较对照组明显变暗。实验组T2弛豫时间短于对照组，R弛豫时间差异有统计学意义。结论靶向CD40突变体的分子探针能够特异性识别乳腺癌细胞M231，可进一步用于动物体内靶向诊断成像。CD40突变体有望为乳腺癌MR分子成像提供新的靶点。; 罗先富吴晶涛瞿秋霞胡晓华陈明祥陈文新董颖姜伦; 关键词：乳腺肿瘤抗原分子探针

全选清除导出

共1页<1>

江苏省“333高层次人才培养工程”基金(BRA2010068)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

江苏省“333高层次人才培养工程”基金(BRA2010068)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈