博士科研启动基金(150408)
- 作品数:5 被引量:5H指数:1
- 相关作者:赵银丽王金荣张慧茹赵红月张茜更多>>
- 相关机构:河南工业大学河南省农业科学院更多>>
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- 金银花内生真菌对鲤鱼肠道菌群的影响研究被引量:5
- 2012年
- 通过将金银花内生真菌发酵液饲喂注射嗜水气单胞菌的鲤鱼,研究金银花内生真菌对鲤鱼肠道菌群的影响。通过分离培养健康空白组、攻毒组和内生真菌组的鲤鱼后肠细菌、革兰染色和显微镜观察,表明:对鲤鱼注射嗜水气单胞菌后,其后肠优势菌群发生了改变。空白组的优势菌为G+短杆菌(JYK-1)和G+球菌(JYK-2);攻毒组的优势菌为G-长杆菌(JYG-1和JYG-2)。对注射嗜水气单胞菌的鲤鱼饲喂含金银花内生真菌发酵液的饲料后,其优势菌为G+短杆菌(JYN-1)和G+球菌(JYN-2),并且JYN-1和JYK-1的形态和染色特征相同,JYK-2和JYN-2的形态和染色特征相同。研究表明:给攻毒后的鲤鱼饲喂金银花内生真菌可以调节其肠道菌群,使致病菌降低,有益菌增加。说明饲喂金银花内生真菌后肠道优势菌JYN-1和JYN-2可以作为潜在的益生菌进行下一步的研究。
- 赵银丽赵红月张慧茹
- 关键词:鲤鱼肠道菌群
- 依诺沙星完全抗原的制备与抗体检测
- 2012年
- 依诺沙星(Enoxacin,ENX)是喹诺酮类抗生素,在人医和兽医临床广泛应用。依诺沙星在兽医临床的应用,导致其在动物组织中残留而影响食品安全。检测兽药残留的方法主要有色谱学方法和免疫学方法,试验首先合成依诺沙星的完全抗原,然后免疫小鼠,用间接酶联免疫吸阳试验(ELISA)测定抗体,为下一步建立依诺沙星残留检测方法奠定基础。
- 赵银丽李洁胡晓星邓瑞广张改平
- 关键词:依诺沙星抗体检测喹诺酮类抗生素兽医临床
- 青霉素酶抗体的制备及效价检测
- 2013年
- 青霉素酶是能够分解β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环的酶制剂,促使β-内酰胺类抗生素失活,被广泛用于环境中残留青霉素的清除、医疗器械残留青霉素的清除等方面。当在生鲜牛奶中加入一定量的青霉素酶时,会造成原本含有抗生素残留的牛奶变成了"无抗奶"。目前国际和国内均不允许该酶在牛奶中作为添加剂使用。另一方面,青霉素酶的滥用也助长了牛奶生产中青霉素类抗生素的滥用,加速了耐药菌的传播,严重威胁人体健康。因此,笔者通过免疫小鼠,制备青霉素酶的抗体,并采用间接ELISA方法对抗体进行检测,为下一步检测方法的建立打基础。
- 赵银丽闫兴民刘禹森张茜田媛
- 关键词:青霉素酶效价检测Β-内酰胺类抗生素抗体间接ELISA方法青霉素类抗生素
- 洛美沙星间接竞争ELISA检测方法的初步研究
- 2013年
- 为了初步研究洛关沙星的间接竞争ELISA检测方法,试验采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法将洛美沙星(LOM)分别与牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)耦联制备免疫原(LOM—BSA)和包被原(LOM—OVA),并将免疫原免疫Balb/c小鼠,制备了血清多克隆抗体(LOMpAb),并对其血清抗体效价、半数抑制浓度进行了测定。结果表明:小鼠血清抗体的效价为1:12800,间接竞争ELISA的线性检测范围为1.33—120ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为10.87ng/mL。说明制备的小鼠血清抗体可用于动物性食品中洛美沙星的检测。
- 赵银丽王金荣
- 关键词:洛美沙星
- 培氟沙星阻断ELISA检测方法的建立
- 2013年
- 为了建立牛奶样品中培氟沙星的阻断ELISA检测方法,采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法合成了培氟沙星的完全抗原。免疫BALB/c小鼠,制备了血清抗体,并对其血清抗体效价、半数抑制浓度、特异性、牛奶样品的添加回收率等进行了测定。结果:血清抗体的效价为1∶25 600,阻断ELISA的线性检测范围为1.79~100 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为10.12 ng/mL,抗体与其他抗生素的交叉反应率小于0.1%,牛奶样品的平均添加回收率大于85%。
- 赵银丽王金荣苏兰利
- 关键词:培氟沙星阻断ELISA