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国家自然科学基金(81070317)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:阮雄中陈昱杨赵蕾李青陈压西更多>>
相关机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胆固醇
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪肝
  • 1篇死因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇细胞内胆固醇
  • 1篇坏死
  • 1篇坏死因子
  • 1篇固醇
  • 1篇沉默
  • 1篇HEPG2

机构

  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 1篇廖梭蕾
  • 1篇陈曜
  • 1篇陈压西
  • 1篇李青
  • 1篇赵蕾
  • 1篇陈昱杨
  • 1篇阮雄中

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
沉默胆固醇调节原件结合蛋白2基因对炎症因子所致HepG2细胞内胆固醇异常积聚的影响被引量:4
2012年
目的探讨沉默胆固醇调节原件结合蛋白(SREBP)2对炎症因子所致HepG2细胞内脂质异常积聚的影响。方法通过脂质体转染SREBP2-shRNA质粒、G418抗性筛选HepG2细胞,建立沉默SREBP2的HepG2稳定细胞株(SREBP2 shRNA-HepG2)及阴性对照质粒HepG2稳定细胞株(NC shRNA—HepG2)。对两种细胞分别给予无血清培养处理(对照组)、炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF)α 20ng/ml]、高脂[低密度脂蛋白(LDL)100μg/ml]和联合干预(20ng/ml TNFα+100μg/ml LDL)处理。油红O染色及酶法检测细胞中脂质积聚情况,实时定量PCR和Western blot分别检测SREBP2及其下游靶基因低密度脂蛋白受体(LDLr)和3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶的基因和蛋白表迭隋况。对数据用单因素方差分析及2×2×2析因设计方差分析比较。结果成功建立阴性对照稳定细胞株NC shRNA—HepG2及抑制SREBP2表达的稳定细胞株sREBP2 shRNA—HepG2。在NC shRNA—HepG2细胞中,TNFα处理使细胞内胆固醇积聚增加,并能上调SREBP2下游靶基因LDLr、HMGCoA还原酶基因和蛋白的表达,其mRNA相对表达量分别为1.68±0.03、1.31±0.05,F值分别为107.42,59.08,P值均〈0.01;其蛋白相对表达量分别为1.49±0.10、1.54±0.06,F值分别为46.24,247.10,P值均〈0.01。而在SREBP2 shRNA—HepG2细胞中,TNFα对胞内胆固醇沉积的作用可以被明显减弱,进一步基因和蛋白检测结果显示,炎症因子TNFα对LDLr、HMGCoA还原酶的上调作用亦被明显抑制。结论炎症因子通过促进SREBP2及其下游靶基因表达致HepG2细胞内胆固醇异常积聚,而通过RNA干扰抑制SREBP2的表达,可以明显减轻炎症因子所致的细胞内胆固醇的异常积聚。
廖梭蕾赵蕾陈曜李青陈昱杨阮雄中陈压西
关键词:脂肪肝胆固醇肿瘤坏死因子
共1页<1>
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