博士后科研启动基金(2012118586)
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 相关作者：金若敏覃仁安郭秋平更多>>
- 相关机构：广州白云山和记黄埔中药有限公司上海中医药大学广州医药研究总院有限公司更多>>
- 发文基金：博士后科研启动基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对乙酰氨基酚对肝细胞自噬行为的研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究对乙酰氨基酚对肝细胞自噬行为的影响。方法采用肝细胞模型,对乙酰氨基酚浓度1~8 mmol·L^(-1),检测肝细胞活力指标、肝细胞形态指标以及肝细胞自噬指标。结果对乙酰氨基酚在浓度1~8 mmol·L^(-1)范围内,浓度依赖的抑制肝细胞活力,改变肝细胞的形态结构;MDC观察自噬体结果提示在浓度0.5~8 mmol·L^(-1)范围内,能使肝细胞自噬明显升高,上调基因Beclin^(-1)的表达,自噬升高幅度呈现上升后下降的趋势,转折点为1 mmol·L^(-1)。结论本研究结果得出,对乙酰氨基酚能影响肝细胞的自噬行为,在0.5~1 mmol·L^(-1)浓度范围内,促进自噬;在2~8 mmol·L^(-1)浓度范围内,对自噬的促进作用逐渐减弱。
- 郭秋平陈贵英覃仁安金若敏
- 关键词：对乙酰氨基酚肝细胞自噬
- 大鼠原代培养肝细胞作为早期肝毒性筛选模型的研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究大鼠原代培养肝细胞作为早期肝毒性的筛选模型的生物学特征。方法采用二步灌流法分离提取大鼠肝细胞进行培养;采用荧光倒置显微镜观察原代培养肝细胞的生长情况;采用MTT法绘制肝细胞生长曲线;采用全自动生化分析仪检测细胞上清液的ALT、AST、ALP、CK、LDH、TP、ALB、GGT值;采用爬片技术进行HE检查;采用Elisa法检测细胞上清液中细胞色素P450（CYP450）的总量,并采用肝细胞毒性药物对乙酰氨基酚对肝细胞作为早期肝毒性筛选模型进行验证。结果肝细胞培养4 h后开始贴壁,24 h后绝大多数肝细胞贴壁,体积明显增大;48 h后肝细胞贴壁牢固,维持至第8日,细胞开始逐渐脱落。肝细胞的对数生长期为第2至第3日,ALT、AST、LDH、CK在提取4 h后增高,第1日大幅降低后趋于平稳至第7日。TP、ALB、GGT、ALP提取4 h降低,后趋于平稳至第7日,肝细胞CYP450第1日至第5日分泌呈上升趋势,第6~7日,轻微下降。HE结果显示提取的肝细胞与肝组织的HE涂片基本一致。对乙酰氨基酚对肝细胞的生长具有抑制作用,IC50为20.5 mmol·L-1,能使肝细胞肿胀,细胞核萎缩,使肝细胞分泌ALT、ALP、LDH增多,对肝细胞分泌CYP450的功能具有抑制作用。结论系统全面的阐述肝细胞的生物学特征及在早期毒性评价中的应用,肝细胞作为肝早期毒性筛选模型敏感的评价指标,对于原代培养肝细胞用于药物的早期毒性筛选研究起到了一个示范作用。
- 郭秋平杨威肖百全覃仁安金若敏
- 关键词：肝细胞细胞色素P450肝毒性对乙酰氨基酚
