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广东省自然科学基金(001446)

作品数：6 被引量：30H指数：4
相关作者：朱必凤刘主廖朝晖刘安玲吴成钢更多>>
相关机构：韶关学院南昌大学中国科学院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇水稻
  • 5篇基因
  • 4篇RAPD
  • 2篇致死基因
  • 2篇水稻基因
  • 2篇水稻基因组
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组DNA
  • 2篇分子标记
  • 2篇苯达松
  • 2篇苯达松敏感致...
  • 2篇RAPD标记
  • 2篇RAPD扩增
  • 2篇DNA
  • 1篇选择育种
  • 1篇叶枯病
  • 1篇叶枯病菌
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种
  • 1篇水稻遗传

机构

  • 5篇南昌大学
  • 5篇韶关学院
  • 1篇韶关大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇朱必凤
  • 4篇刘主
  • 3篇刘安玲
  • 3篇廖朝晖
  • 3篇吴成钢
  • 2篇彭凌
  • 1篇刘安玲
  • 1篇廖朝晖
  • 1篇吴成钢
  • 1篇郭克婷
  • 1篇朱友林
  • 1篇刘盈盈

传媒

  • 3篇韶关学院学报
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 3篇2002
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
水稻基因组DNA的RAPD扩增研究被引量：1
2003年
通过对水稻RAPD反应条件比较研究,建立了对除草剂敏感致死水稻RAPD的最适反应体系和反应扩增程序,即在25μL反应体系中,含10mmol LTris＿HCl(pH8 0),10mmol LKCl,8mmol L(NH4)2SO4,0 05%NP＿40,2 0mmol LMgCl2,0 1mmol L(each)dTNPs,20ng引物,20ng基因组DNA,1 5U的Taq酶。反应扩增程序为:94℃变性2min;扩增40个循环,每循环包括:94℃变性10s,40℃退火30s,72℃延伸1 5min;最终延伸5min。
朱必凤吴成钢廖朝晖刘安玲刘主
关键词：水稻基因组DNARAPD
水稻基因组DNA的RAPD扩增研究被引量：2
2002年
通过对水稻RAPD反应条件比较研究 ,建立了对除草剂敏感致死水稻RAPD的最适反应体系和反应扩增程序 ,即在 2 5μl反应体系中 ,含 1 0mMTris-HCl(pH8 0 ) ,1 0mMKCl,8mM (NH4) 2 SO4,0 0 5 %NP - 4 0 ,2 0mMMgCl2 ,0 1mM (each)dTNPs,2 0ng引物 ,2 0ng基因组DNA ,1 5U的Taq酶 反应扩增程序为 :94℃变性 2min;扩增 40个循环 ,每循环包括 :94℃变性 1 0s,40℃退火 30s,72℃延伸 1 5min;最终延伸
朱必凤吴成钢廖朝晖刘安玲刘主
关键词：水稻基因组DNARAPD
水稻对白叶枯病菌抗性与活性氧关系的研究被引量：12
2002年
以 3种水稻白叶枯病菌和 4个抗、感水稻品种为样品 ,研究了水稻对白叶枯病菌抗性与白叶枯病菌细胞保护酶以及氧自由基的关系。研究结果表明 :接种 15d的水稻SOD、POD显示活性 ,而CAT无活性 ;用水稻叶片酶解液培养 3种病原菌 ,菌体显示SOD和CAT活性 ,但未测出POD活性。抗、感水稻对白叶枯病菌的影响不同 ,感病水稻使病原菌SOD和CAT活性升高 ,抗病水稻使白叶枯病菌SOD、CAT活性降低。而抗、感水稻对白叶枯病菌氧自由基的影响 ,正好与对酶的影响相反。
廖朝晖朱必凤刘安玲
关键词：抗性活性氧水稻白叶枯病菌细胞保护酶
对除草剂敏感致死水稻bel基因的RAPD和SCAR分子标记被引量：9
2006年
以8077s与抗感的籼稻品种丰35亲本及杂交后自交所得的F2群体为材料,采用群分法(Bulked SegregantAnalysis,BSA),从210个10mer随机引物,找到2个水稻苯达松敏感池和抗感池之间表现多态性的特异引物———S20和S316,分别产生的标记片段为S20-440和S316-590。它们与bel基因的连锁距离分别为12.13 cM和7.97 cM。对RAPD扩增标记的片段进行克隆、测序,根据测序结果合成两对特异性的SCAR引物,包含原有的RAPD序列。SC01引物在敏感单株中扩增出1条423 bp带;SC02引物在敏感单株中扩增出1条606 bp带,它们的SCAR标记与bel基因的连锁距离为10.66 cM和7.04 cM。应用SCAR标记对水稻恢复系进行了辅助选育。
朱必凤朱友林吴成钢廖朝晖黎书伟刘主彭凌郭克婷刘安玲
关键词：水稻苯达松敏感致死基因RAPD标记
水稻苯达松敏感致死基因的RAPD标记的克隆及测序被引量：4
2005年
用3S Spin DNA Agarose Gel Purification Kit试剂盒将与水稻苯达松敏感致死基因相连锁的RAPD遗传标记S20-420和S316-600回收纯化,连接于pGEM-T载体并克隆测序,得到了S20-420和S316-600的全序列,其长度分别为423 bp6、06 bp.将两端序列设计特异PCR扩增引物可用于检测水稻苯达松敏感致死基因和标记辅助育种.
彭凌朱必凤刘主刘盈盈
关键词：水稻苯达松敏感致死基因RAPD克隆测序
DNA分子标记在水稻遗传育种上的应用被引量：5
2002年
综述了近年来DNA分子标记在水稻遗传图谱的构建 ,基因标记 。
吴成钢朱必凤
关键词：DNA分子标记水稻遗传基因标记辅助选择育种
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