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国家自然科学基金(30671430)

作品数：3 被引量：28H指数：3
相关作者：张上隆尹涛刘敬梅秦巧平陈大明更多>>
相关机构：浙江大学北京市农林科学院蔬菜研究中心浙江林学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇特异
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性启动子
  • 1篇甜蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子功能
  • 1篇茄果
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇果实
  • 1篇红色荧光蛋白
  • 1篇番茄
  • 1篇番茄果实
  • 1篇RFP
  • 1篇BRAZZE...
  • 1篇GFP

机构

  • 2篇浙江大学
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇广东海洋大学
  • 1篇浙江林学院

作者

  • 2篇刘敬梅
  • 2篇尹涛
  • 2篇张上隆
  • 1篇卢虹玉
  • 1篇秦巧平
  • 1篇陈大明

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 3 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
利用GFP／RFP双荧光指示载体鉴定特异性启动子功能被引量：6
2008年
在基因表达定位或启动子调控模式的研究中,多以gusA作为报告基因。但由于部分组织中高内源GUS背景活性或转化手段的限制,使判断基因表达定位或调控时存在很大误差。为了解决上述问题,本实验将报告基因绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)融合构建双荧光标记瞬时表达载体pBI221-RFP/GFP。该载体以CaMV35S启动子驱动GFP确定转化效率,通过鉴定阳性个体的红色荧光活性分析目的基因或启动子的表达模式。并通过番茄E8和西瓜AGPL1果实特异启动子验证了该载体在启动子调控模式研究中的应用可行性。结果表明pBI221-RFP/GFP是一个可以在基因和启动子功能验证中应用的高效瞬时表达载体。
尹涛秦巧平张上隆刘敬梅陈大明
关键词：绿色荧光蛋白红色荧光蛋白特异性启动子
甜蛋白Brazzein基因在番茄果实中的特异表达被引量：5
2009年
西瓜(Citrullus vulgaris S.)来源的AGPL1启动子在番茄(Lycopersicon esculentum L.)果实中具有较强的特异性驱动功能。将该启动子与甜味蛋白基因Brazzein融合构建植物表达载体,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法成功地进行了对番茄的遗传转化,获得转化植株。组织化学法、PCR特异扩增、Southern杂交分析及RT-PCR检测,表明Brazzein基因已整合到转基因番茄植株基因组中并且稳定表达。通过AGPL1果实特异启动子的调控,在不改变果实其他性状的前提下提高了番茄果实甜味品质,并为甜蛋白的生产提供经验。
尹涛卢虹玉张上隆刘敬梅陈大明
关键词：番茄
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