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广东省科技攻关计划(2003C0510)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：钱垂文王一飞罗勇熊盛廖红娟更多>>
相关机构：暨南大学更多>>
发文基金：广东省社会发展科技计划项目广东省科技攻关计划更多>>
相关领域：天文地球更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇天文地球

主题

  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇上清丸
  • 1篇萃取
  • 1篇萃取法
  • 1篇相色谱
  • 1篇小檗
  • 1篇小檗碱
  • 1篇黄连
  • 1篇黄连上清丸
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇固相萃取法

机构

  • 1篇暨南大学

作者

  • 1篇张美英
  • 1篇廖红娟
  • 1篇熊盛
  • 1篇罗勇
  • 1篇王一飞
  • 1篇钱垂文

传媒

  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
饱和流出式固相萃取法测定黄连上清丸中小檗碱的含量被引量：2
2007年
目的:建立一种简便快速、准确可靠的除去黄连上清丸大量基质而测定其指标成分小檗碱的样品前处理方法。方法:样品溶解过滤后的滤液在重力的作用下持续流经氧化铝固相萃取小柱,固相萃取小柱吸附溶液中大量的基质而小檗碱在柱子上快速达到吸附平衡后以恒定的浓度流出小柱;在一定的时间段收集该流出液作为含量测定的供试品溶液,该供试品溶液注入高效液相色谱仪中进行含量测定,采用 C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:0.033 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(65:35);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:424 nm。结果:收集液中小檗碱的浓度与流经固相萃取小柱前溶液的浓度相等而基质信号大大降低。结论:该法简单快速,可用于以小檗碱为指标成分的中药含量测定。
罗勇钱垂文廖红娟熊盛张美英王一飞
关键词：小檗碱固相萃取高效液相色谱法
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