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国家自然科学基金(3067092)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:张建谢俊刚杜春玲徐永健刘先胜更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇平滑肌
  • 2篇平滑肌细胞
  • 2篇周期
  • 2篇周期蛋白
  • 2篇肌细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管疾病
  • 1篇气道
  • 1篇气道平滑肌
  • 1篇气道平滑肌细...
  • 1篇气管疾病
  • 1篇周期蛋白D1
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期蛋白
  • 1篇哮喘
  • 1篇哮喘大鼠
  • 1篇ROLE

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇倪望
  • 1篇乔礼芬
  • 1篇刘先胜
  • 1篇徐永健
  • 1篇杜春玲
  • 1篇谢俊刚
  • 1篇张建

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Role of protein kinase C α and cyclin D1 in the proliferation of airway smooth muscle in asthmatic rats被引量:3
2008年
QIAO Li-fenXU Yong-jianLIU Xian-shengXIE Jun-gangWANG JinDU Chun-lingZHANG JianNI WangCHEN Shi-xin
关键词:支气管疾病细胞周期蛋白平滑肌细胞
周期蛋白D1正反义表达质粒的构建鉴定及其对哮喘大鼠气道平滑肌增殖的影响
2008年
观察哮喘大鼠气道平滑肌周期蛋白D1的表达,并构建大鼠周期蛋白D1(CyclinD1)正反义表达质粒,转染支气管哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC),探讨CyclinD1在哮喘大鼠ASMC增殖过程中的影响。大鼠雾化吸入卵清蛋白建立哮喘模型,免疫荧光检测CyclinD1的表达。以气道平滑肌条总RNA为模板,通过RT-PCR获取大鼠CyclinD1全长cDNA,插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建CyclinD1正义表达质粒(pcDNA3.1-CyclinD1)和反义表达质粒(pcDNA3.1-asCyclinD1)。用脂质体介导的基因转染方法,将正反义重组体和空质粒(vector)分别转染哮喘大鼠和正常大鼠ASMC,用Western blotting方法鉴定CyclinD1基因的表达。采用流式细胞术、四甲基偶氮唑盐(MTT)法、增殖细胞核抗原(PCNA)染色等方法观察构建质粒对哮喘大鼠ASMC增殖的影响。结果表明:(1)与对照组相比,哮喘组CyclinD1表达显著增高;(2)酶切鉴定和测序分析证实,试验成功构建了CyclinD1正反义表达质粒。与转染pcDNA3.1-CyclinD1组和vector组相比,转染pcDNA3.1-asCyclinD1组大鼠ASMC中CyclinD1表达水平下降(P<0.01);(3)与vector组S+G2M期比例、吸收度(A)值、PCNA阳性表达率相比,转染pcDNA3.1-CyclinD1组增殖指标均明显增加(P<0.01)。转染pcDNA3.1-asCyclinD1组增殖指标均明显下降(P<0.01)。正常组大鼠转染质粒后各组间变化趋势与哮喘组一致。pcDNA3.1-CyclinD1可促进哮喘大鼠ASMC增殖,pcDNA3.1-asCyclinD1可抑制哮喘大鼠ASMC增殖,提示CyclinD1在哮喘ASMC增殖的信号转导中具有重要作用。
乔礼芬徐永健刘先胜谢俊刚杜春玲张建倪望陈士新
关键词:CYCLIND1哮喘气道平滑肌细胞增殖
共1页<1>
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