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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2012SW018)

作品数:9 被引量:49H指数:5
相关作者:何金兴李龙飞赵晓磊苏敏王亚娜更多>>
相关机构:齐鲁工业大学黄岛出入境检验检疫局更多>>
发文基金:山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇萃取
  • 6篇固相
  • 5篇液相
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇固相萃取
  • 4篇饮用
  • 4篇饮用水
  • 2篇牛奶
  • 2篇激素
  • 2篇固相萃取-高...
  • 2篇分子
  • 2篇分子印迹
  • 2篇雌激素
  • 1篇电子鼻
  • 1篇电子鼻技术
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 9篇齐鲁工业大学
  • 1篇黄岛出入境检...

作者

  • 8篇何金兴
  • 5篇李龙飞
  • 4篇赵晓磊
  • 2篇石晓蕾
  • 2篇王亚娜
  • 2篇苏敏
  • 1篇马雪
  • 1篇张伟
  • 1篇刘宝发
  • 1篇王成忠
  • 1篇金莹
  • 1篇梁金玲

传媒

  • 2篇乳业科学与技...
  • 2篇现代食品科技
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇色谱
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇河南工业大学...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
基于溶胶凝胶技术的在线固相萃取与高效液相色谱联用测定饮用水中的雌激素残留被引量:3
2014年
建立了固相萃取与高效液相色谱在线联用测定水样中3种雌激素(己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚)痕量残留的方法.以溶胶凝胶技术合成的聚合物为固相萃取材料,对水样中的雌激素进行萃取富集,考察了样品溶液不同pH、上样流速及洗脱溶剂等条件对合成材料富集效果的影响.结果表明,在优化的条件下,该方法对3种雌激素的检出限(S/N=3)为0.07~0.13 μg/L,样品中的加标回收率为82.31%~ 99.43%,相对标准偏差(RSD)为1.61% ~7.15%.方法简便可靠,适用于饮用水中雌激素的痕量残留检测.
李龙飞苏敏石晓蕾王亚娜王玟玟何金兴
关键词:高效液相色谱雌激素饮用水
肉类掺假检测技术研究进展被引量:12
2015年
肉类掺假行为不仅侵害了消费者的利益,甚至危害到消费者的身体健康.因此,对肉类制品成分的检测及其质量的控制监管十分必要.针对这种现象,主要综述以ELISA、PCR、电子鼻技术为主的快速检测方法,并表述了这些技术在近几年的发展进程和存在的一些不足.
何金兴崔一笑赵晓磊
关键词:酶联免疫吸附法PCR电子鼻技术
固相萃取-高效液相色谱联用检测饮用水中的磺酰脲类除草剂被引量:6
2014年
本研究基于固相萃取-高效液相色谱联用技术,建立了同时检测饮用水中两种磺酰脲类除草剂-苯磺隆、氯磺隆农药残留的方法。用甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈分别作为功能单体、交联剂和引发剂,合成新型的高选择性材料,并将此吸附材料用做固相萃取的吸附剂。同时对洗脱剂的种类、体积以及样品的pH进行了优化。结果表明,在0.1 mg/L^5 mg/L的范围内两种物质线性关系良好,最低检出限分别为0.74μg/L和0.81μg/L,7次重复实验精密度分别为1.30%和2.10%。最佳的洗脱条件下,在饮用水中加标三个不同的浓度(10μg/L、15μg/L、20μg/L)的苯磺隆和氯磺隆混合物,经固相萃取后测得两种目标物的回收率可达到70.14~80.24%和76.52~106.03%。结果表明该方法可以用于饮用水中磺酰脲类除草剂的定量研究。
赵晓磊王成忠李龙飞何金兴
关键词:固相萃取高效液相色谱磺酰脲类除草剂
磁性固相萃取技术在牛奶中兽药残留检测的应用发展现状被引量:3
2013年
由于牛奶基质的复杂性,为牛奶中兽药残留检测造成了诸多困难。基于磁性材料的分离技术是近年来国内外研究的一个热点,磁性固相萃取技术(MSPE)作为固相萃取(SPE)的一种新型模式,以其超顺磁性和选择吸附性,在分离科学领域展现出了强大的优势。本文对MSPE技术进行了简介,并对其在牛奶兽药残留检测分析中的应用进展进行综述。
李龙飞苏敏石晓蕾王亚娜王玟玟何金兴
关键词:牛奶兽药残留
固相萃取-HPLC法测定水样中雌激素残留被引量:2
2013年
采用固相萃取与高效液相色谱联用技术,对水中己烯雌酚、己烷雌酚和双烯雌酚残留进行提取、净化、分析,建立了同时测定水样中3种雌激素残留的检测方法。以溶胶凝胶技术合成的聚合物为固相萃取填充材料,探究了不同pH、富集流速、洗脱流速、洗脱溶剂等条件对试验的影响。结果表明,在优化的条件下,该方法对3种雌激素的最低检测限(S/N=3)为0.1μg/L^0.29μg/L,测定样品在3个水平下的加标回收率为70.4%~80.1%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~7.8%。方法简便,可靠,适用于日常饮水中雌激素的残留检测。
李龙飞金莹赵晓磊何金兴
关键词:固相萃取高效液相色谱雌激素饮用水
牛奶中雌激素残留检测方法研究进展被引量:12
2013年
雌激素作为一种类固醇激素,因其对动物及人类内分泌系统的潜在危害已经引起了越来越多的关注。牛奶在人类日常饮食结构中占有重要位置,研究表明在如今的商业牛奶中雌激素含量呈持续上升趋势。本文阐述了牛奶中雌激素的来源及危害,并重点介绍了对其残留检测方法的研究进展。
李龙飞赵晓磊何金兴
关键词:牛奶
分子印迹固相微萃取纤维材料的制备研究进展被引量:2
2018年
目前,样品前处理技术的进展一直缓慢,是制约复杂基质中痕量分析物测定的瓶颈,高灵敏性、高选择性和简便实用的样品前处理新方法的研究日益受到重视。运用分子印迹技术制备的固相微萃取材料具备的分子识别和高效萃取能力,在样品前处理中的应用展现出良好的前景。综述了分子印迹固相微萃取纤维材料的类型及制备方法,并对其制备方法的发展前景做出了展望。
王璇张程琨何金兴
新型固相萃取-高效液相色谱检测饮用水中的邻苯二甲酸脂类物质被引量:5
2015年
目的建立基于新型高效的样品前处理技术即固相萃取-高效液相色谱联用技术同时检测饮用水中七种邻苯二甲酸酯类物质的方法。方法以3-氨基丙基三乙氧基硅烷作为功能单体,四乙氧基硅烷作为交联体,并加入醋酸,合成新型的高选择性材料,并用作为固相萃取材料,吸附七种邻苯二甲酸脂类物质。结果高效液相色谱等度分析方法的最佳检测条件为:流动相为乙腈和水(96:4,V:V);运行时间20 min;检测波长为230 nm;流速1.0 m L/min;柱温30℃;进样量20μL。目标化合物线性范围较宽,其中DMP、DBP、DIDP为0.5~100 mg/L,DCHP、BBP、DEHP为0.5~25 mg/L,DEP为0.5~10 mg/L;该方法对7种目标化合物的检测限在0.18μg/L^1.86μg/L范围内,6次重复实验精密度在1.18%~5.20%之间,标准添加回收率在63.5%~108.4%之间。结论该方法可以用于饮用水中苯二甲酸脂类物质的定量检测。
何金兴张伟崔一笑刘宝发马雪
关键词:邻苯二甲酸酯固相萃取高效液相色谱饮用水
分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测鸡肉中的四环素类抗生素残留被引量:6
2018年
采用本体聚合法,以盐酸四环素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,合成了针对四环素类抗生素具有选择性的分子印迹聚合物。并以此材料作为固相吸附剂与高效液相色谱联用,建立了固相萃取-高效液相色谱技术检测鸡肉中的3种四环素类抗生素痕量残留的方法。实验结果表明,该材料具有较强的吸附性和特异识别性。在0.1 mg/L^1.0 mg/L范围内3种四环素类药物的线性关系良好(R2>0.99),土霉素、四环素、强力霉素的最低检出限分别为0.13μg/L、0.12μg/L、0.14μg/L,5次重复实验的精密度分别为1.27%、1.31%、1.94%。在鸡肉中添加3个浓度(50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg)的四环素类抗生素,回收率分别为88.33%~94.95%、80.94%~88.02%、87.69%~93.08%,RSD分别为2.08%~3.63%、1.46%~2.37%、1.04%~3.03%。这项研究的结果表明目前建立的方法可以用于鸡肉中四环素类抗生素的残留检测。
梁金玲黄玉霞何金兴
关键词:分子印迹聚合物高效液相色谱固相萃取四环素
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