哈尔滨市科技创新人才研究专项资金(2013RFLYJ024)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：高洋贾洪林程子英郑君宋铭忻更多>>
- 相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所延边大学东北农业大学更多>>
- 发文基金：哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 犬吉氏巴贝斯虫BgTRAP的原核表达及抗原表位分析
- 2015年
- 为表达犬吉氏巴贝斯虫Bg TRAP蛋白及鉴定其抗原表位,本研究将犬吉氏巴贝斯虫Bg TRAP编码基因的密码子进行优化和高效表达,并利用生物学软件分析预测,结果显示,Bg TRAP中存在10个潜在的线性抗原表位,通过原核表达系统对其预测表位的多肽进行表达,以筛选的阳性血清样品为检测抗体进行ELISA检测,结果表明其中3个多肽能够与抗体特异性结合,其多肽序列分别为126DYVIAVEDTTHFGE139、672AYILAGFA GLLLIT685和497SDELGDEMGLTTNE510。本研究对Bg TRAP蛋白抗原表位的鉴定,为进一步开发基于Bg TRAP的犬吉氏巴贝斯虫诊断抗原及Bg TRAP的免疫学特性研究奠定了基础。
- 陈亚萍孟祥春王曼宇刘景梅高洋贾洪林鲁承
- 关键词：密码子优化间接免疫荧光抗原表位
- 新孢子虫cDNAT7噬菌体展示文库的构建及筛选
- 为筛选犬新孢子虫相关抗原,本研究利用T7噬菌体展示技术构建犬新孢子虫cDNA文库,并利用阳性血清筛选新型犬新孢子虫抗原蛋白.所构建的新孢子虫cDNA文库的原始文库重组克隆数为6×106pfu,扩增后文库滴度为3...
- 宋铭忻路义鑫韩彩霞李巍李晓云王铭
- 新孢子虫cDNAT7噬菌体展示文库的构建及筛选被引量：3
- 2014年
- 为筛选犬新孢子虫相关抗原,本研究利用T7噬菌体展示技术构建犬新孢子虫cDNA文库,并利用阳性血清筛选新型犬新孢子虫抗原蛋白。所构建的新孢子虫cDNA文库的原始文库重组克隆数为6×106pfu,扩增后文库滴度为3×1010pfu/mL。分别提取犬新孢子虫免疫小鼠血清和感染小鼠血清中的IgG,并利用纯化的IgG对构建的新孢子虫cDNA文库进行筛选。经过3轮筛选,共鉴定出14个不同的犬新孢子虫基因插入片段。经过分析,有7个基因编码的是功能未知蛋白,其它为蛋白质合成相关蛋白、核苷酸代谢相关蛋白、核糖体蛋白、微线体蛋白、棒状体蛋白和致密颗粒蛋白。对这些蛋白的进一步研究将有助于开发新孢子虫病的诊断试剂和疫苗。
- 王铭高洋程子英郑君贾洪林宋铭忻
- 关键词：新孢子虫病
