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酚红分光光度法测定替米沙坦的含量被引量：2: 2010年; 在pH为7.9的B-R缓冲体系中,酚红与替米沙坦作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变,其最大显色和褪色波长分别为558,426 nm,替米沙坦的浓度与溶液的增色或褪色呈线性关系,建立了分光光度法测定替米沙坦的含量。在最大显色和褪色波长处,替米沙坦的浓度分别在6.50×10^(-7)～1.35×10^(-5)mol·L^(-1)和7.50×10^(-7)～1.00×10^(-5)mol·L^(-1)范围内遵守比耳定律,摩尔吸光率分别为6.59×10~4,2.12×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限(3δ)分别为1.72×10^(-7),8.53×10^(-7)mol·L^(-1)。用于血样、尿样和药品中替米沙坦的测定,相对标准偏差(n=11)在0.72%～2.56%之间。; 谭蓉秦宗会马新会谭世龙刘於生罗华生; 关键词：酚红替米沙坦分光光度法

曙红Y分光光度法测定盐酸吡格列酮含量被引量：2: 2009年; In HCl-NaOAc of pH 4.30 buffer medium,pioglitazone hydrochloride reacts with eosin Y to form an ion-association complex,and the colour of solutions change obviously at the maximum fading wavelength 516 nm.The fading colour intensity is also proportional to the concentration of pioglitazone hydrochloride,and a sensitive spectrophotometric method is developed for determination of pioglitazone hydrochloride.The concentration of pioglitazone hydrochloride in the range of 7.05×10-7 mol/L～2.48×10-5 mol/L obeys Beer’ law at the maximum fading wavelength 516 nm.The apparent molar absorptivity ε516 is 3.65×104 L·mol-1·cm-1,and the detection limit is 3.16×10-7 mol/L.The method has high sensitivity and fairly good selectivity,and was applied to the determination of pioglitazone hydrochloride in medicine samples and human serum and human urine with satisfactory results.; 秦宗会; 关键词：分光光度法盐酸吡格列酮曙红Y

分光光度法测定水样中阴离子表面活性剂--基于溴甲酚紫和溴化十六烷基吡啶混合溶液间增色反应被引量：1: 2008年; 试验发现:在pH 6.4的磷酸盐缓冲介质中,含有溴甲酚紫及溴化十六烷基吡啶的混合溶液在586nm波长处的吸收强度因加入某种阴离子表面活性剂(如十二烷基磺酸钠SLS或十二烷基硫酸钠SDS)而增加,并其增强程度与所加入的阴离子表面活性剂的浓度在一定范围内呈线性关系。经测定,SLS的线性范围在2.13×10^(-5)mol·L^(-1)以内,SDS的线性范围在2.15×10^(-5)mol·L^(-1)以内。两者的检出限(3S)依次为4.92×10^(-7),8.54×10^(-7)mol·L^(-1),两反应的摩尔吸光率依次为2.94×10~4,1.58×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。将此方法应用于一些水样中阴离子表面活性剂(以SLS表示)的测定,测得其回收率在98.8%～101.9%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于2%。; 秦宗会沈光明胡武洪; 关键词：分光光度法溴甲酚紫溴化十六烷基吡啶十二烷基磺酸钠十二烷基硫酸钠水样

溴百里酚蓝分光光度法测定替米沙坦的含量: 2010年; 目的:测定样品中替米沙坦的含量。方法:方法原理为替米沙坦与溴百里酚蓝反应,形成离子缔合物,采用可见光分光光度法,于614,440nm波长处测定替米沙坦的吸光度,并计算含量。结果:在640,440nm波长处,替米沙坦的浓度分别在9.0×10-7～7.5×10-6、8.0×10-7～7.7×10-6mol.L-1范围内遵守比尔定律,线性关系良好,相关系数分别为0.9971,0.9987,表观摩尔吸光系数分别为5.4×104,1.8×104L.mol-1.cm-1,检测限分别为1.27×10-7,2.97×10-7mol.L-1。结论:所建方法灵敏度较高、选择性好,可用于人血样、尿样及不同制剂中替米沙坦的含量测定。; 谭蓉秦宗会万邦江谭世龙马新会; 关键词：替米沙坦溴百里酚蓝分光光度法

某些酸性三苯甲烷染料与盐酸吡格列酮相互作用的分子光谱特点及其分析应用被引量：1: 2008年; 在不同pH值的Britton—Robinson缓冲溶液中，某些酸性三苯甲烷染料与盐酸吡格列酮反应，形成离子缔合物，其最大褪色波长在558—616nm区间，最大吸收波长位于426—450nm区间，盐酸吡格列酮的浓度在3．10×10^-7～1．55×10^-5mol／L不同范围内遵守比耳定律．表观摩尔吸光系数分别在1．47×10^4～9．50×10^4L／（mol·cm）内，检测限分别在0．0332—0．257mg／L内，建立了测定盐酸吡格列酮的光度法。方法有较高的灵敏度和良好的选择性，用于药品、血样、尿样中盐酸吡格列酮测定，结果满意。; 秦宗会刘艳牛卫芬赵小辉; 关键词：溴甲酚绿酚红溴甲酚紫盐酸吡格列酮分光光度法

盐酸吡格列酮的考马斯亮蓝G250光度测定法: 2009年; 在pH6.85的0.2mol/LNaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,盐酸吡格列酮与考马斯亮蓝G250作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大退色波长为570nm,且盐酸吡格列酮的浓度与溶液的退色程度呈良好线性关系,可用光度法测定盐酸吡格列酮。在570nm波长处,盐酸吡格列酮的浓度在1.25×10-6～2.60×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε570为1.26×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.20×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于临床用药中盐酸吡格列酮的测定,结果满意。; 谭蓉秦宗会刘於生罗华生; 关键词：分光光度法盐酸吡格列酮

氯酚红分光光度法测定盐酸吡格列酮被引量：3: 2008年; 在pH9.40的Britton-Robinson广泛缓冲溶液中,氯酚红与盐酸吡格列酮反应,形成离子缔合物,其最大褪色波长位于570 nm处,最大增色波长位于434 nm处。盐酸吡格列酮的浓度分别在1.3×10^-6-1.1×10^-5mol/L和1.5×10^-6-1.2×10^-5mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为4.29×10^4L.mol^-1.cm^-1和1.47×104L.mol^-1.cm^-1,检出限分别为3.50×10^-7mol/L和6.54×10^-7mol/L,回收率为100.8%-101.4%（血样）、99.3%-99.8%（混合样）、98.1%-98.6%（尿样）。方法已用于血样、尿样和混合样中盐酸吡格列酮测定。; 秦宗会沈光明刘於生罗华生; 关键词：盐酸吡格列酮分光光度法

溴酚蓝光度法测定马来酸罗格列酮的含量被引量：3: 2009年; 在pH 4.50的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中,溴酚蓝（BPB）与马来酸罗格列酮（ROM）反应,形成1∶1的离子缔合物,溶液颜色明显发生改变,最大吸收波长为434 nm,同时在波长590 nm处产生负吸收。在590 nm处,马来酸罗格列酮浓度分别在0-1.70×10^-5moL/L范围遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数5ε90为4.51×10^4L/（mol.cm）,检出限为2.60×10^-7mol/L。方法可用于分析检测马来酸罗格列酮的含量。; 秦宗会谭蓉王杨梅宁志华; 关键词：分光光度法溴酚蓝马来酸罗格列酮

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